انتقل إلى المحتوى

تكاليف الدواء

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

تعتبر تكاليف الأدوية Medication costs، المعروفة أيضًا بتكاليف العقاقير drug costs، هي تكلفة رعاية صحية شائعة للعديد من الأشخاص وأنظمة الرعاية الصحية. تكاليف الوصفات الطبية Prescription costs هي التكاليف التي يتحملها المستهلك النهائي. وتتأثر تكاليف الأدوية بعوامل متعددة مثل براءات الاختراع، وتأثير أصحاب المصلحة، ونفقات التسويق. ويستخدم عدد من البلدان، بما في ذلك كندا وأجزاء من أوروبا والبرازيل، أسعارًا مرجعية خارجية  [لغات أخرى]‏ كوسيلة لمقارنة أسعار الأدوية وتحديد سعر أساسي لدواء معين. تستخدم بلدان أخرى علم الاقتصاد الدوائي، الذي ينظر إلى التكلفة/الفائدة للمنتج من حيث جودة الحياة، والعلاجات البديلة (الدوائية وغير الدوائية)، وخفض التكاليف أو تجنبها في أجزاء أخرى من نظام الرعاية الصحية (على سبيل المثال، قد يقلل الدواء من الحاجة إلى التدخل الجراحي، وبالتالي توفير المال). وتقوم هيئات مثل المعهد الوطني للصحة والتميز السريري في المملكة المتحدة، وبدرجة أقل هيئة مراجعة الأدوية المشتركة في كندا (قسم من الوكالة الكندية للأدوية والتكنولوجيات الصحية) بتقييم المنتجات بهذه الطريقة.

يمكن إدراج تكاليف الأدوية بعدة طرق بما في ذلك التكلفة لكل جرعة يومية محددة، والتكلفة لكل فترة زمنية محددة، والتكلفة لكل جرعة يومية موصوفة  [لغات أخرى]‏، والتكلفة المتناسبة مع الناتج الوطني الإجمالي.[1]

وجدت دراسة أجريت في نوفمبر 2020 أن أكثر من 1.1 مليون من كبار السن في برنامج الرعاية الطبية في الولايات المتحدة من المتوقع أن يموتوا مُبكرًا على مدى العقد المقبل لأنهم لن يتمكنوا من تحمل تكاليف الأدوية الموصوفة لهم، مما يتطلب إنفاق 17.7 مليار دولار إضافية سنويًا على التكاليف الطبية التي يمكن تجنبها بسبب المضاعفات الصحية.[2]

التعريف

[عدل]

يمكن أن تكون تكاليف الدواء هي سعر البيع من الشركة المصنعة، والسعر مع الشحن، وسعر الجملة، وسعر التجزئة، والسعر الموزع.[3]

يجري تعريف السعر المخصص أو تكلفة الوصفة الطبية على أنها التكلفة التي يتعين على المريض دفعها للحصول على الأدوية أو العلاجات المكتوبة على شكل تعليمات على وصفة طبية من الطبيب.[4] وتتأثر التكلفة عمومًا بالعلاقة المالية بين الشركات المصنعة للأدوية والموزعين بالجملة والصيدليات.[5] بالإضافة إلى العلاقة المالية، فإن كل دولة لديها أنظمة مختلفة للسيطرة على تكلفة الوصفات الطبية. في الولايات المتحدة، يقوم مدير استحقاقات الصيدلة، وهي منظمة خارجية، مثل شركات التأمين الخاصة أو شركات التأمين الصحي التي تديرها الحكومة، بتنفيذ برامج احتواء التكاليف، مثل إنشاء قائمة أدوية، لاحتواء التكلفة.[5][6] وفي المملكة المتحدة، تتفاوض الحكومة مع صناعة الأدوية بشأن وضع حد أقصى لنمو فاتورة الأدوية. بالإضافة إلى ذلك، تقوم وكالة حكومية، وهي المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية (NICE)، بتقييم فعالية تكلفة تسعير الأدوية الموصوفة الفردية.[7] كما يجوز للخدمة الصحية الوطنية التفاوض بشكل مباشر مع شركات الأدوية الفردية للحصول على أدوية متخصصة معينة، فضلاً عن إجراء عمليات شراء تنافسية للأدوية العامة والأدوية الحاصلة على براءات اختراع حيث يتوفر أكثر من دواء واحد لحالة معينة.[8] تُعد تكاليف الوصفات الطبية من تكاليف الرعاية الصحية المنتظمة للمرضى وقد تعني صعوبات اقتصادية للمحرومين.[9] في ظل التأمين الصحي، يدفع المريض في الولايات المتحدة مبلغًا إضافيًا (المبلغ الذي يجب على المريض دفعه مقابل كل دواء أو زيارة طبية)، ومبلغًا قابلًا للخصم (المبلغ الذي يتعين على المريض دفعه قبل أن يبدأ التأمين في تقاسم التكلفة)، ومبلغًا مشتركًا للتأمين (المبلغ الذي يتعين على المريض دفعه بعد الخصم) لتكاليف الوصفات الطبية. بعد الوصول إلى الحد الأقصى للمبلغ الذي تتحمله شركة التأمين، ستدفع شركة التأمين 100% من قيمة الوصفة الطبية. يعتمد المبلغ الذي يتعين على المريض دفعه على خطة التأمين الصحي التي يتمتع بها المريض.

حتى عام 2017، تراوحت تكاليف الوصفات الطبية من أكثر من 15% بقليل في البلدان ذات الدخل المرتفع إلى 25% في البلدان ذات الدخل المتوسط المنخفض والبلدان ذات الدخل المنخفض.[10] :418

العوامل المؤثرة

[عدل]

تكاليف الأدوية في بلدان مختلفة[11]

دواء الولايات المتحدة كندا المملكة المتحدة إسبانيا هولندا
إيتانيرسيبت 2225 دولار 1,646 دولار 1,117 دولار 1,386 دولار 1,509 دولار
سيليكوكسيب 225 دولار 51 دولار 112 دولار 164 دولار 112 دولار
جلاتيرامر 3,903 دولار 1400 دولار 862 دولار 1,191 دولار 1190 دولار
دولوكستين 194 دولار 110 دولار 46 دولار 71 دولار 52 دولار
أداليموماب 2,246 دولار 1950 دولار 1,102 دولار 1,498 دولار 1,498 دولار
إيزوميبرازول 215 دولار 30 دولارا 42 دولار 58 دولار 23 دولار

إن تحديد سعر أي دواء صيدلاني للبيع للعامة أمر شاق. وفقًا لمجلة فوربس، فإن تحديد سقف سعر مرتفع لدواء جديد قد يكون مشكلة لأن الأطباء قد يتجنبوا وصف ذلك الدواء، لأن التكلفة قد تكون كبيرة جدًا مقارنة بالفائدة.[12] إن تحديد سعر منخفض للغاية قد يشير إلى الدونية، أو أن الدواء "ضعيف" للغاية بالنسبة للسوق.[12] هناك العديد من استراتيجيات التسعير المختلفة والعوامل التي تدخل في البحث وتقييم سعر الدواء المستقبلي مع وجود أقسام كاملة داخل شركات الأدوية الأمريكية مثل فايزر مخصصة لتحليل التكاليف.

يوضح الرسم البياني التناقضات في أسعار الأدوية في البلدان المختلفة.

مصاريف التسويق

[عدل]

وقد أشارت إحدى الدراسات إلى أن المبلغ الذي يُنفق على تسويق الأدوية يتراوح بين 2 إلى 19 ضعف المبلغ الذي يُنفق على أبحاث الأدوية.[13]

البحث والتطوير

[عدل]

تُجرى الكثير من الأبحاث اللازمة لإنتاج الأدوية من قبل القطاع العام.[14][15] بالإضافة إلى ذلك، تقوم شركات الأدوية أيضًا بالكثير من الأبحاث قبل إنتاج الأدوية. يوضح الجدول إحصائيات البحث والتطوير لشركات الأدوية حتى عام 2013 وفقًا لشركة أسترا زينيكا.[16]

شركة ادوية عدد الأدوية المعتمدة متوسط الإنفاق على البحث والتطوير لكل دواء (بملايين الدولارات) إجمالي الإنفاق على البحث والتطوير من عام 1997 إلى عام 2011 (بالمليون دولار)
أسترازينيكا 5 11,790.93 دولار 58,955 دولار
جلاكسو سميث كلاين 10 8,170.81 دولار 81,708 دولار
سانوفي 8 7,909.26 دولار 63,274 دولار
شركة روش القابضة 11 7,803.77 دولار 85,841 دولار
فايزر 14 7,727.03 دولار 108,178 دولار
جونسون آند جونسون 15 5,885.65 دولار 88,285 دولار
ايلي ليلي وشركاه 11 4,577.04 دولار 50,347 دولار
مختبرات أبوت 8 4,496.21 دولار 35,970 دولار
شركة ميرك وشركاه المحدودة 16 4,209.99 دولار 67,360 دولار
شركة بريستول مايرز سكويب 11 4,152.26 دولار 45,675 دولار
نوفارتيس 21 3,983.13 دولار 83,646 دولار
شركة أمجين 9 3,692.14 دولار 33,229 دولار

أفاد سيفيرين شوان  [لغات أخرى]‏، الرئيس التنفيذي لشركة روش السويسرية، في عام 2012 أن تكاليف البحث والتطوير في روش في عام 2014 بلغت 8.4 مليار دولار، أي ربع ميزانية المعاهد الوطنية للصحة بالكامل.[12] نظرًا لطبيعة شركات الأدوية التي تعتمد على الربح ونفقاتها في مجال البحث والتطوير، تستخدم الشركات نفقات البحث والتطوير كنقطة انطلاق لتحديد الأسعار المناسبة والمربحة.[17]

تنفق شركات الأدوية مبلغًا كبيرًا من المال على البحث والتطوير قبل طرح الدواء في السوق، ويمكن تقسيم التكاليف إلى ثلاثة مجالات رئيسية: الاكتشاف في المجال الطبي المحدد للدواء، والتجارب السريرية، والأدوية الفاشلة.[18]

الاكتشاف

[عدل]

يمكن أن تتضمن عملية اكتشاف الأدوية قيام العلماء بتحديد الجراثيم والفيروسات والبكتيريا التي تسبب مرضًا أو علة معينة.[19] يمكن أن يتراوح الإطار الزمني من 3 إلى 20 عامًا ويمكن أن تتراوح التكاليف بين عدة ملايين إلى عشرات الملايين من الدولارات. تحاول فرق البحث تحليل مكونات المرض للعثور على الأحداث/العمليات غير الطبيعية التي تحدث في الجسم.[19] وبعد ذلك فقط يعمل العلماء على تطوير مركبات كيميائية لعلاج هذه التشوهات بمساعدة النماذج الحاسوبية.[19]

بعد "الاكتشاف" وإنشاء مركب كيميائي، تتقدم شركات الأدوية بطلب الحصول على تسجيل دواء جديد قيد التحقيق (IND) من إدارة الغذاء والدواء.[19] بعد إجراء التحقيق في الدواء والحصول على الموافقة، يمكن لشركات الأدوية الانتقال إلى التجارب السريرية وما قبل السريرية.[19]

التجارب

[عدل]

يركز تطوير الأدوية والتجارب السريرية المسبقة على الكائنات غير البشرية والعمل على الحيوانات الثديية مثل الفئران.

تشترط إدارة الغذاء والدواء إجراء ما لا يقل عن 3 مراحل من التجارب السريرية التي تُقيم الآثار الجانبية وفعالية الدواء. أظهر تحليل لتكاليف تجربة الأدوية المعتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من عام 2015 إلى عام 2016 أنه من بين 138 تجربة سريرية، جرى الموافقة على 59 عاملاً علاجيًا جديدًا من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وتقدر التكلفة المتوسطة لهذه التجارب بنحو 19 مليون دولار أمريكي.[20]

  • المرحلة الأولى تستمر لعدة أشهر وتهدف إلى تقييم سلامة الدواء وجرعته. والغرض من ذلك هو تحديد كيفية تأثير الدواء على الجسم.[21]
  • المرحلة الثانية تستمر لعدة أشهر إلى عامين وتهدف إلى تقييم فعالية الدواء وآثاره الجانبية.[21]
  • المرحلة الثالثة تستمر لمدة تتراوح من سنة إلى أربع سنوات وتهدف إلى مواصلة تقييم ومراقبة فعالية الدواء والآثار الجانبية له. تهدف المرحلة الثالثة إلى تحديد المخاطر والفوائد التي قد يقدمها الدواء لفئة المرضى المستهدفة.[21]
  • تجرى تجارب المرحلة الرابعة بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء على الدواء وتهدف إلى مواصلة مراقبة سلامة وفعالية الدواء.[21]

ومن بين هذه المراحل، تعتبر المرحلة الثالثة هي العملية الأكثر تكلفة في تطوير الدواء.[22] يمكن أن تصل تكلفة تجربة المرحلة الثالثة فقط إلى ما يزيد عن 100 مليون دولار.[23] إنها تمثل حوالي 90% من التكلفة التي تتحملها شركات الأدوية لتطوير الدواء.[24]

الأدوية الفاشلة

[عدل]

وتستغرق عملية "الاكتشاف" والتجارب السريرية ما يقرب من 12 عامًا من مختبر الأبحاث إلى المريض، حيث يصل حوالي 10% من جميع الأدوية التي تبدأ التجارب السريرية إلى مرحلة الاختبار البشري الفعلي.[19] لن تتمكن أي شركة أدوية (لديها مئات الأدوية التي تنتقل من وإلى هذه المراحل) من استرداد تكاليف "الأدوية الفاشلة". وبالتالي، فإن الأرباح المحققة من دواء واحد يجب أن تغطي تكاليف "الأدوية الفاشلة" السابقة. تشكل تكلفة الفشل في البحث والتطوير حوالي 60% من إجمالي تكاليف التطوير. ويؤكد على أهمية معدلات النجاح كمحرك رئيسي لإنتاجية البحث والتطوير. وتقدر تكاليف الدراسات المتوسطة بنحو 30 مليون دولار، و70 مليون دولار، و310 مليون دولار للمرحلة الأولى والثانية والثالثة على التوالي.[25]

العلاقة

[عدل]
استثمارات البحث والتطوير مقابل تكاليف المعالجة المعدلة بالسجل عند الإطلاق استنادًا إلى أسعار القائمة والأسعار الصافية[26]

وبشكل عام، تصل تكاليف البحث والتطوير المتعلقة بالأدوية الصيدلانية إلى مليارات الدولارات. على سبيل المثال، أفادت التقارير أن شركة أسترازينيكا أنفقت ما يزيد على 11 مليار دولار في المتوسط لكل دواء لأغراض البحث والتطوير.[23] إن متوسط الـ 11 مليار دولار يشمل فقط تكاليف "الاكتشاف"، وتكاليف التجارب السريرية وما قبل السريرية، وغيرها من النفقات. ومع إضافة تكاليف "الأدوية الفاشلة"، فإن مبلغ 11 مليار دولار يعادل بسهولة أكثر من 20 مليار دولار من النفقات. لذلك، فإن رقمًا مناسبًا مثل 60 مليار دولار سيكون رقم مبيعات تقريبي تسعى شركة أدوية مثل أسترازينيكا إلى تحقيقه لتغطية هذه التكاليف وتحقيق الربح في نفس الوقت.

توفر تكاليف البحث والتطوير الإجمالية لشركات الأدوية تقديرًا تقريبيًا للنفقات الإجمالية. وهذا مهم في تحديد أهداف الربح المتوقعة لدواء معين، وبالتالي، فهو أحد الخطوات الأكثر ضرورة التي تتخذها شركات الأدوية في تسعير دواء معين.

أبطلت دراسة أجريت عام 2022 الحجة الشائعة بالنسبة لتكاليف الأدوية المرتفعة التي تنعكس فيها استثمارات البحث والتطوير وتتطلب تكاليف العلاج، ولم نجد أي ارتباط بين الاستثمارات في الأدوية  [لغات أخرى]‏ (في الحالات التي كانت فيها الشفافية كافية) وتكاليفها.[27][26]

المستفيدون

[عدل]

يمكن للمرضى والأطباء أيضًا أن يكون لهم بعض المساهمة في التسعير، وإن كان بشكل غير مباشر. احتج العملاء في الولايات المتحدة على الأسعار المرتفعة للأدوية "المعجزة" الأخيرة مثل دارابريم وهارفوني، وكلاهما يحاول علاج أمراض رئيسية (مثل فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز والتهاب الكبد الوبائي سي).[28] لقد نجح الاعتراض العام في كثير من الحالات في السيطرة على بعض الأدوية بل وحتى تحديد أسعارها. على سبيل المثال، كانت هناك ردود فعل عنيفة تجاه دواء دارابريم، وهو دواء يعالج داء المقوسات.[29] قامت شركة Turing Pharmaceuticals بقيادة مارتن شكريلي برفع سعر الدواء بنسبة 5500% من 13.50 دولارًا إلى 750 دولارًا للحبة.[29] وبعد التنديد من قبل المرشحين الرئاسيين لعام 2016 هيلاري كلينتون وبيرني ساندرز، قال مارتن شكريلي إنه سيخفض السعر لكنه قرر لاحقًا عدم القيام بذلك.[29]

مع الاتجاه الأخير نحو رفع الأسعار، قدم المشرعون إصلاحات للحد من هذه الزيادات، مما أدى إلى السيطرة بشكل فعال على أسعار الأدوية في الولايات المتحدة. أعلنت هيلاري كلينتون عن اقتراح لمساعدة المرضى الذين يعانون من حالات صحية مزمنة وشديدة من خلال وضع سقف شهري على مستوى البلاد بقيمة 250 دولارًا على الأدوية الموصوفة.[29]

إن البحث عن دواء يعالج شيئًا لم يعالجه أحد من قبل سوف يكلف أكثر بكثير من البحث عن دواء لمرض شائع جدًا له علاجات معروفة. أيضًا، سيكون هناك المزيد من المرضى الذين يعانون من أمراض أكثر شيوعًا، وبالتالي ستكون الأسعار أقل. يعالج عقار Soliris مرضين نادرين للغاية فقط، وبالتالي فإن عدد المستهلكين له منخفض، مما يجعله دواء يتيمًا. لا تزال شركة Soliris تحقق أرباحًا بسبب سعرها المرتفع الذي يتجاوز 400 ألف دولار سنويًا لكل مريض.[12] إن فوائد هذا الدواء هائلة لأنه يعالج أمراضًا نادرة جدًا والتي قد تكلف أموالًا أكثر بكثير لعلاجها بخلاف ذلك، مما يوفر لشركات التأمين والهيئات الصحية ملايين الدولارات. ومن ثم، فإن شركات التأمين والهيئات الصحية على استعداد لدفع هذه الأسعار.

السياسة العامة

[عدل]

وقد وضع صناع السياسات في بعض البلدان ضوابط على المبلغ الذي تستطيع شركات الأدوية رفع أسعار الأدوية به. في عام 2017، اقترح زعماء الحزب الديمقراطي إنشاء وكالة فيدرالية جديدة للتحقيق وربما تغريم مصنعي الأدوية الذين يقومون بزيادات غير مبررة في الأسعار. وسيتعين على شركات الأدوية تقديم مبرر للدواء الذي شهد "زيادة كبيرة في السعر" خلال 30 يوما على الأقل من تاريخ التنفيذ. وبموجب شروط الاقتراح، فإن الزيادة المعلنة على نطاق واسع التي أعلنت عنها شركة ميلان بشأن منتج EpiPen سوف تكون أقل من معايير الزيادة الكبيرة في الأسعار، في حين أن الزيادة التي بلغت 5000% بين عشية وضحاها على دواء Turing Pharmaceuticals Daraprim (بيريميثامين) سوف تكون خاضعة للإجراءات التنظيمية.[30]

براءات الاختراع وحقوق الاحتكار

[عدل]

أحد أهم العوامل التي تحدد تكلفة الدواء هو توفر الأدوية والعلاجات المنافسة. إن وجود اثنين أو أكثر من الشركات المصنعة لإنتاج الأدوية لنفس المرض يؤدي إلى خفض التكاليف.[12]

تمنح قوانين براءات الاختراع لشركات الأدوية الحق الحصري في تسويق الدواء لفترة زمنية معينة، مما يسمح لها بتحديد سعر احتكاري  [لغات أخرى]‏ مرتفع.[31] على سبيل المثال، يمنح قانون براءات الاختراع في الولايات المتحدة  [لغات أخرى]‏ احتكارًا لمدة 20 عامًا بعد تقديم الطلب. وبعد تلك الفترة، يمكن بيع نفس المنتج من شركات مصنعة مختلفة - والمعروفة بالأدوية العامة - وهو ما يؤدي عادة إلى انخفاض كبير في الأسعار وتحول محتمل في حصة السوق. هناك نوعان من براءات الاختراع المستخدمة بشكل شائع وهما براءات اختراع العملية وبراءات اختراع المنتجات الدوائية.[32] لا توفر براءات الاختراع الخاصة بالعملية للمطورين سوى الحق الفكري في الأساليب التي جرى بها تصنيع المنتج، وبالتالي يمكن لشركة منافسة أن تصنع نفس الدواء بطريقة مختلفة دون انتهاك براءة الاختراع.

في بعض الحالات، يكون العلاج الجديد أكثر فعالية من العلاج القديم، أو قد يعمل دواء معين بشكل أفضل من الأدوية المنافسة لبعض المرضى فقط. إن توفر دواء بديل غير كامل يؤدي إلى خفض الأسعار بدرجة أقل مما قد يحدثه البديل المثالي.

تمنح بعض البلدان حماية إضافية من المنافسة لفترة محدودة، مثل حصرية بيانات الاختبار  [لغات أخرى]‏ أو شهادات الحماية التكميلية. تتوفر حوافز إضافية في بعض الولايات القضائية لمصنعي الأدوية اليتيمة للأمراض النادرة، بما في ذلك حماية الاحتكار الممتدة، والائتمانات الضريبية، والإعفاء من الرسوم، وعمليات الموافقة المريحة بسبب العدد الصغير من المرضى المتأثرين.

الشفافية

[عدل]

إن عملية تصنيع الأدوية واختبارها ثم بيعها هي عملية طويلة.[33] وبعيدا عن تكاليف الأبحاث والتجارب، فإن العديد من المستهلكين لا يدركون عملية سلسلة توريد الأدوية. هناك العديد من الوسطاء والشركات التي تشتري وتبيع الأدوية. ويشمل ذلك "مصنعي الأدوية، وتجار الأدوية بالجملة، والصيدليات، والدافعين".[33] إن نفوذ شركات الأدوية الكبرى في السياسات واللوائح المتعلقة ببراءات اختراع الأدوية وتكاليف الوصفات الطبية، يحمي شركات الأدوية من الاضطرار إلى الشفافية بشأن أين تذهب الأموال ومن يستفيد من هذه الأسعار المرتفعة، بما في ذلك مديري استحقاقات الصيدلة.[34] إن الشفافية بين مصنعي الأدوية والبائعين تزيد من المساءلة بين المنتجين والمستهلكين وتسمح للمرضى بمعرفة المزيد عن ما يدفعون مقابله. يتيح موقع تحديد أسعار الأدوية الموصوفة للمرضى التعرف على بائعين أكثر فعالية من حيث التكلفة والعثور على الخصومات التي ستفيدهم.

التأثيرات على المستهلكين

[عدل]

عندما يرتفع سعر الدواء تنخفض جودة حياة المستهلكين الذين يحتاجون إلى الدواء.[35][36] إن المستهلكين الذين زادت تكاليف الأدوية لديهم هم أكثر عرضة لتغيير نمط حياتهم لإنفاق أموال أقل على البقالة والترفيه والاحتياجات العائلية الروتينية.[35] ومن المرجح أن يقعوا في الديون أو يؤجلوا سداد ديونهم القائمة.[35] يمكن أن تؤدي أسعار الأدوية المرتفعة إلى منع الأشخاص من الادخار للتقاعد.[35] كثيرًا ما يواجه الأشخاص العاديون تحديات في دفع الفواتير الطبية.[35] يفشل بعض الأشخاص في الحصول على الرعاية الطبية التي يحتاجون إليها بسبب عدم وجود المال لدفع ثمنها.[35] في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط، يدفع ما يصل إلى 90% من الأشخاص ثمن الأدوية من جيوبهم الخاصة.[37] ذكرت دراسة أجراها مركز ويست هيلث  [لغات أخرى]‏ بوليسي في نوفمبر 2020 أن أكثر من 1.1 مليون من كبار السن في برنامج الرعاية الطبية في الولايات المتحدة من المتوقع أن يموتوا مبكرًا على مدى العقد المقبل لأنهم لن يتمكنوا من تحمل تكاليف أدويتهم الموصوفة، مما يتطلب إنفاق 17.7 مليار دولار إضافية سنويًا على التكاليف الطبية التي يمكن تجنبها بسبب المضاعفات الصحية.[2]

وتؤثر تكاليف الوصفات الطبية المرتفعة على المستهلكين أيضًا على صحتهم على المدى الطويل ومتوسط العمر المتوقع بشكل عام. عند استخدام الدواء بشكل صحيح، يمكن للدواء أن يفيد المريض ويعالج مرضه. عندما لا يتمكن المريض من تحمل تكاليف أدويته، فإنه يخسر الفوائد المثلى للجرعات المناسبة والكافية.[38] لا تؤثر تكاليف الوصفات الطبية المرتفعة على المرضى في الأمد القريب فحسب، بل تؤدي أيضًا إلى تدهور نوعية حياتهم بشكل عام، حيث يتعرضون لأمراض مزمنة كان من الممكن الوقاية منها من خلال تلك الوصفة الطبية الأولى.[38] تشير الأدلة من الدراسات إلى أن العلاج بالأنسولين كعلاج للمرضى الذين يعانون من مستويات عالية من الجلوكوز والذين لم يصابوا بالسكري بعد، يؤدي إلى انخفاض مقاومة الأنسولين، مما يعود بالنفع على المرضى.[39]

التدابير المشتركة المتخذة لخفض التكاليف

[عدل]

عادة ما يستجيب المستهلكون لارتفاع أسعار الأدوية أو زيادتها من خلال القيام بما في وسعهم لتوفير تكاليف الأدوية. يقوم المستهلكون الذين يسعون إلى خفض تكاليف الأدوية الخاصة بهم بإخبار طبيبهم والصيدلي أنهم بحاجة إلى توفير المال ثم طلب المشورة.[40] وحيث أن الأطباء والصيادلة هم المهنيين الذين يعرفون مجالاتهم فهُم المصدر الأكثر احتمالا للمعلومات حول خيارات خفض التكلفة.[40]

اعتمادًا على البلد والسياسات الصحية المطبقة، يوجد أيضًا خيارات للبحث عن خطط التأمين الصحي الأكثر ملاءمة وبأسعار معقولة دون الحاجة إلى استشارة مقدم الرعاية الصحية أو الحصول على التأمين من خلال صاحب العمل. ومع ذلك، فإن أولئك الذين يسعون إلى شراء التأمين بشكل فردي من خلال السوق الفردية هم الأكثر عرضة لعدم الحصول على تأمين كاف وبالتالي قد تكون تكلفة الوصفات الطبية أعلى.[41]

انظر أيضًا

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Introduction to Drug Utilization Research: Chapter 2: Types of drug use information: 2.6 Drug costs". apps.who.int. مؤرشف من الأصل في 2010-05-28. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-26.
  2. ^ ا ب "High Drug Prices and Patient Costs: Millions of Lives and Billions of Dollars Lost". www.cidsa.org. West Health Council for Informed Drug Spending Analysis. 18 نوفمبر 2020. مؤرشف من الأصل في 2024-10-10. اطلع عليه بتاريخ 2023-02-20.
  3. ^ Measuring medicine prices, availability, affordability and price components (PDF) (ط. 2). World Health Organization. 2008. ص. 12. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-03-22.
  4. ^ "PRESCRIPTION | definition in the Cambridge English Dictionary". dictionary.cambridge.org. مؤرشف من الأصل في 2024-07-14. اطلع عليه بتاريخ 2019-10-23.
  5. ^ ا ب "Follow The Pill: Understanding the U.S. Commercial Pharmaceutical Supply Chain". The Henry J. Kaiser Family Foundation. 28 فبراير 2005. مؤرشف من الأصل في 2024-11-05. اطلع عليه بتاريخ 2019-10-23.
  6. ^ Gryta، Thomas (21 يوليو 2011). "What is a 'Pharmacy Benefit Manager?'". Wall Street Journal. ISSN:0099-9660. مؤرشف من الأصل في 2016-02-04. اطلع عليه بتاريخ 2019-10-23.
  7. ^ "Cost control: drug pricing policies around the world". 12 فبراير 2018. مؤرشف من الأصل في 2024-11-16. اطلع عليه بتاريخ 2019-10-23.
  8. ^ "NHS England partners with Gilead, Merck, AbbVie in billion-pound hepatitis C eradication push". FiercePharma (بالإنجليزية). 29 Apr 2019. Archived from the original on 2023-07-09. Retrieved 2021-04-18.
  9. ^ The Editorial Board (19 ديسمبر 2015). "No Justification for High Drug Prices". New York Times. اطلع عليه بتاريخ 2015-12-20.
  10. ^ Wirtz VJ، Hogerzeil HV، Gray AL، Bigdeli M، de Joncheere CP، Ewen MA، وآخرون (يناير 2017). "Essential medicines for universal health coverage". Lancet. ج. 389 ع. 10067: 403–476. DOI:10.1016/S0140-6736(16)31599-9. PMC:7159295. PMID:27832874.
  11. ^ International Federation of Health Plans. "2013 Comparative Price Report Variation in Medical and Hospital Prices by Country" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-10-22.
  12. ^ ا ب ج د ه LaMattina، John. "What Is The Rationale For The Pricing Of New Drugs?". Forbes. مؤرشف من الأصل في 2023-07-09. اطلع عليه بتاريخ 2016-03-15.
  13. ^ Pharmaceutical Companies Spent 19 Times More On Self-Promotion Than Basic Research: Report The Huffington Post, 2012 نسخة محفوظة 2018-03-07 على موقع واي باك مشين.
  14. ^ Stevens، Ashley J.؛ Jensen، Jonathan J.؛ Wyller، Katrine؛ Kilgore، Patrick C.؛ Chatterjee، Sabarni؛ Rohrbaugh، Mark L. (2011). "The Role of Public-Sector Research in the Discovery of Drugs and Vaccines". New England Journal of Medicine. ج. 364 ع. 6: 535–541. DOI:10.1056/nejmsa1008268. PMID:21306239. مؤرشف من الأصل في 2024-11-28.
  15. ^ Sampat، Bhaven N.؛ Lichtenberg، Frank R. (2011). "What Are the Respective Roles of the Public and Private Sectors in Pharmaceutical Innovation?". Health Affairs. ج. 30 ع. 2: 332–339. DOI:10.1377/hlthaff.2009.0917. PMID:21289355. S2CID:207379315. مؤرشف من الأصل في 2020-11-16. اطلع عليه بتاريخ 2020-11-14.
  16. ^ Al-Huniti، Nidal (20 يونيو 2013). "Quantitative Decision-Makingin Drug Development". AstraZeneca. ص. 23. مؤرشف من الأصل في 2017-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2016-03-13.
  17. ^ Medicine, Institute of Medicine (US) Committee on Technological Innovation in; Gelijns, Annetine C.; Halm, Ethan A. (1991). The Economics of Pharmaceutical Research and Development: An Industry Perspective (بالإنجليزية). National Academies Press (US). Archived from the original on 2024-07-20.
  18. ^ Klotz، Lynn (16 يناير 2014). "What Is the Real Drug Development Cost for Very Small Biotech Companies?". Genetic Engineering & Biotechnology News. مؤرشف من الأصل في 2016-08-03. اطلع عليه بتاريخ 2016-03-15.
  19. ^ ا ب ج د ه و "New Drug Development Process" (PDF). California Biomedical Research Association. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-14. اطلع عليه بتاريخ 2016-03-15.
  20. ^ Moore TJ، Zhang H، Anderson G، Alexander GC (نوفمبر 2018). "Estimated Costs of Pivotal Trials for Novel Therapeutic Agents Approved by the US Food and Drug Administration, 2015-2016". JAMA Internal Medicine. ج. 178 ع. 11: 1451–1457. DOI:10.1001/jamainternmed.2018.3931. PMC:6248200. PMID:30264133.
  21. ^ ا ب ج د Commissioner، Office of the (18 أبريل 2019). "Step 3: Clinical Research". FDA. مؤرشف من الأصل في 2022-08-24.
  22. ^ "The Drug Development and Approval Process | FDAReview.org" (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2024-09-20. Retrieved 2019-10-31.
  23. ^ ا ب Herper، Matthew. "The Truly Staggering Cost Of Inventing New Drugs". Forbes. مؤرشف من الأصل في 2024-12-01. اطلع عليه بتاريخ 2016-03-15.
  24. ^ "Stifling New Cures: The True Cost of Lengthy Clinical Drug Trials". Manhattan Institute (بالإنجليزية). 24 Aug 2015. Archived from the original on 2016-04-04. Retrieved 2019-11-07.
  25. ^ Fernando، Kathy؛ Menon، Sandeep؛ Jansen، Kathrin؛ Naik، Prakash؛ Nucci، Gianluca؛ Roberts، John؛ Wu، Shuang Sarah؛ Dolsten، Mikael (1 مارس 2022). "Achieving end-to-end success in the clinic: Pfizer's learnings on R&D productivity". Drug Discovery Today. ج. 27 ع. 3: 697–704. DOI:10.1016/j.drudis.2021.12.010. ISSN:1359-6446. PMC:8719639. PMID:34922020.
  26. ^ ا ب Wouters، Olivier J.؛ Berenbrok، Lucas A.؛ He، Meiqi؛ Li، Yihan؛ Hernandez، Inmaculada (26 سبتمبر 2022). "Association of Research and Development Investments With Treatment Costs for New Drugs Approved From 2009 to 2018". JAMA Network Open. ج. 5 ع. 9: e2218623. DOI:10.1001/jamanetworkopen.2022.18623. ISSN:2574-3805. PMC:9513642. PMID:36156148.
  27. ^ "Big pharma says drug prices reflect R&D cost. Researchers call BS". Ars Technica (بالإنجليزية الأمريكية). 14 Oct 2022. Archived from the original on 2022-10-14. Retrieved 2022-10-21.
  28. ^ Sanghoee، Sanjay (4 مارس 2015). "The Unintended Side Effect of Lower Drug Prices". Time. مؤرشف من الأصل في 2024-03-03. اطلع عليه بتاريخ 2016-03-15.
  29. ^ ا ب ج د "CEO says he'll lower price of drug after public outcry over 5,000% price hike". www.CBC.ca. 23 سبتمبر 2015. مؤرشف من الأصل في 2024-04-22. اطلع عليه بتاريخ 2016-03-16.
  30. ^ Gingery، Derrick (24 يوليو 2017). "Dems' 'Better Deal' Would Create Drug Price Gouging 'Enforcer'". مجموعة أسواق أو تي سي  [لغات أخرى]. اطلع عليه بتاريخ 2017-07-27.{{استشهاد بخبر}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
  31. ^ Brennan، Hannah؛ Kapczynski، Amy؛ Monahan، Christine H.؛ Rizvi، Zain (2 أبريل 2017). "A Prescription for Excessive Drug Pricing: Leveraging Government Patent Use for Health". Yale Journal of Law and Technology. ج. 18 ع. 1. مؤرشف من الأصل في 2021-09-23.
  32. ^ Lanjouw، Jean O. (مايو 2005). Patents, Price Controls, and Access to New Drugs: How Policy Affects Global Market Entry (Report). Cambridge, Massachusetts: National Bureau of Economic Research Working Paper 11321. DOI:10.3386/w11321. مؤرشف من الأصل في 2024-06-19.
  33. ^ ا ب Levy, Rosenberg, Vanness، Joseph, Marjorie, David (2018). "A Transparent and Consistent Approach to Assess US Outpatient Drug Costs for Use in Cost-Effectiveness Analyses". Value in Health. ج. 21 ع. 6: 677–684. DOI:10.1016/j.jval.2017.06.013. PMC:6394851. PMID:29909872.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  34. ^ staff، staff (2023). "Governor Ron DeSantis Unveils Comprehensive Legislation to Increase Big Pharma Transparency and Accountability and Lower Prescription Drug Prices". Ron DeSantis. مؤرشف من الأصل في 2023-01-30.
  35. ^ ا ب ج د ه و Skinner، Ginger (21 يونيو 2016). "As Drug Prices Increase, Quality of Life Goes Down". Consumer Reports. مؤرشف من الأصل في 2022-11-27. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-08.
  36. ^ Walker، Joseph (31 ديسمبر 2015). "Patients Struggle With High Drug Prices". Wall Street Journal. مؤرشف من الأصل في 2016-04-02. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-08.
  37. ^ Measuring medicine prices, availability, affordability and price components (PDF). World Health Organization. 2008. ص. 1. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-03-22.
  38. ^ ا ب Watanabe، Jonathan H.؛ McInnis، Terry؛ Hirsch، Jan D. (26 مارس 2018). "Cost of Prescription Drug-Related Morbidity and Mortality". Annals of Pharmacotherapy. ج. 52 ع. 9: 829–837. DOI:10.1177/1060028018765159. PMID:29577766. S2CID:4321240. مؤرشف من الأصل في 2023-08-29 – عبر national Library of Medicine.
  39. ^ Riddle، Matthew C. (2002). "The underuse of insulin therapy in North America". Diabetes/Metabolism Research and Reviews. ج. 18 ع. S3: S42–S49. DOI:10.1002/dmrr.277. PMID:12324985. S2CID:41005514. مؤرشف من الأصل في 2023-11-17 – عبر Wiley online library.
  40. ^ ا ب Consumer Reports (21 يونيو 2016). "The Way To Save On Your Prescription Drugs: Speak Up". www.consumerreports.org. مؤرشف من الأصل في 2021-12-21. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-08.
  41. ^ Collins، Sara R.؛ Bhupal، Herman K.؛ Doty، Michelle M. (2019). "Health Insurance Coverage Eight Years After the ACA — 2018 Biennial | Commonwealth Fund". www.commonwealthfund.org. DOI:10.26099/penv-q932. مؤرشف من الأصل في 2024-12-02. اطلع عليه بتاريخ 2019-10-23.

مزيد من المعلومات

[عدل]

روابط خارجية

[عدل]