مضاعف (كلوروميثيل) الإيثر
المظهر
(بالتحويل من ثنائي (كلوروميثيل) الإيثر)
مضاعف (كلوروميثيل) الإيثر | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
bis(chloromethyl) ether |
|
أسماء أخرى | |
bis-CME, chloro-(chloromethoxy)methane, oxybis[chloromethane] |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 542-88-1 |
بوب كيم (PubChem) | 10967 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
صيغة كيميائية | C2H4Cl2O |
كتلة مولية | 114.96 غ.مول−1 |
الكثافة | 1.32 غرام لكل سنتيمتر مكعب[1] |
نقطة الانصهار | -41.5 °س، 232 °ك، -43 °ف |
نقطة الغليان | 106 °س، 379 °ك، 223 °ف |
المخاطر | |
مخاطر | |
نقطة الوميض | 38 °C |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
مضاعف (كلوروميثيل) الإيثر هو عبارة عن مركب عضوي صيغته الكيميائية (CH2Cl)2O . وهو أحد إيثرات الكلوروألكيل . ويستخدم هذا السائل عديم اللون للمثيلة الكلورية للركائز «المواد البادئة» العطرية . ويتم إنتاجه صناعياً من البارافورمالدهيد ومزيج من حمض الكلوروسلفونيك وحمض الكبريتيك .[2]
الأمان (السلامة)
[عدل]ثنائي (كلوروميثيل) إيثر هو مادة مسرطنة .[3] وقد يزيد التعرض المزمن له من حدوث سرطان الخلايا الشوفانية ، وهو أحد أنواع سرطان الرئة .[3]
المراجع
[عدل]- ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0128.html.
{{استشهاد ويب}}
:|url=
بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط|title=
غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة) - ^ Wilhelm Heitmann, Günther Strehlke, Dieter Mayer “Ethers, Aliphatic” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim معرف الوثيقة الرقمي10.1002/14356007.a10_023 نسخة محفوظة 03 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ ا ب a b Integrated Risk Information System, United States Environmental Protection Agency نسخة محفوظة 24 سبتمبر 2015 على موقع واي باك مشين.
في كومنز صور وملفات عن Bis(chloromethyl) ether.