الوصفViral luciferase expression in a mouse tumour.jpg
English: A 'nude' (hairless) mouse bearing a tumour in the right hind leg has been treated intra-tumourally with vaccinia virus encoding luciferase. Viral infection of the tumour is visible by the bio-luminescence produced by luciferase. (False coloring is used to demonstrate intensity). Citation: Haddad D, Chen C-H, Carlin S, Silberhumer G, Chen NG, et al. (2012) Imaging Characteristics, Tissue Distribution, and Spread of a Novel Oncolytic Vaccinia Virus Carrying the Human Sodium Iodide Symporter. PLoS ONE 7(8): e41647. doi:10.1371/journal.pone.0041647
نسب العمل إلى مُؤَلِّفه – يلزم نسب العمل إلى مُؤَلِّفه بشكل مناسب وتوفير رابط للرخصة وتحديد ما إذا أجريت تغييرات. بالإمكان القيام بذلك بأية طريقة معقولة، ولكن ليس بأية طريقة تشير إلى أن المرخِّص يوافقك على الاستعمال.
https://creativecommons.org/licenses/by/1.0CC BY 1.0 Creative Commons Attribution 1.0 truetrue
نسب العمل إلى مُؤَلِّفه – يلزم نسب العمل إلى مُؤَلِّفه بشكل مناسب وتوفير رابط للرخصة وتحديد ما إذا أجريت تغييرات. بالإمكان القيام بذلك بأية طريقة معقولة، ولكن ليس بأية طريقة تشير إلى أن المرخِّص يوافقك على الاستعمال.
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5CC BY 2.5 Creative Commons Attribution 2.5 truetrue
{{subst:Upload marker added by en.wp UW}} {{Information |Description = {{en|A 'nude' (hairless) mouse bearing a tumour in the right hind leg has been treated intra-tumourally with vaccinia virus encoding luciferase. Viral infection of the tumour is vis...
هذا الملف يحتوي على معلومات إضافية، غالبا ما تكون أضيفت من قبل الكاميرا الرقمية أو الماسح الضوئي المستخدم في إنشاء الملف.
إذا كان الملف قد عدل عن حالته الأصلية، فبعض التفاصيل قد لا تعبر عن الملف المعدل.
مالك الحقوق
Creative Commons Attribution License
المصدر
info:doi/10.1371/journal.pone.0041647
عنوان الصورة
<title>Optical and histologic detection of viral replication using vaccinia marker genes.</title><p>A. Presence of GLV-1h153 in tumors was detected histologically, shown here with the IT group 2 days post virus injection. Areas staining positive with antibodies against GFP and VACV antigen A27L corresponded and were easily visualized in GLV-1h153-injected tumors, whereas no staining was evident in untreated tumors. Areas of A27L staining is also shown at 400× magnification. B. GFP expression was optically monitored, shown here 5 weeks postinjection. Control tumors were larger than GLV-1h153-treated tumors, both when administered intratumorally or intravenously. GLV-1h153 was also detected via bioluminescence imaging 2 weeks posttreatment.</p>