سترات الكالسيوم
المظهر
(بالتحويل من Calcium citrate)
سترات الكالسيوم | |
---|---|
أسماء أخرى | |
ثلاثي سترات الكالسيوم |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 813-94-5 5785-44-4 (رباعي هيدرات) |
بوب كيم | 13136، و4548420، و91886343، و129679860 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | Ca3(C6H5O7)2 |
الكتلة المولية | 498.46 غ/مول |
المظهر | بلورات بيضاء |
الكثافة | 1.63 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 120 °س |
الذوبانية في الماء | 0.095 غ/100 مل ماء عند 25 °س |
الذوبانية | غير منحل في الإيثانول |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
سترات الكالسيوم مركب كيميائي له الصيغة Ca3(C6H5O7)2 ، ويكون على شكل بلورات بيضاء، وهو ملح الكالسيوم لحمض الليمون (حمض الستريك).
الخواص
[عدل]- لمركب سترات الكالسيوم انحلالية ضعيفة في الماء، فقط 0.95 غ/ل عند 25°س. يختلف سترات الكالسيوم عن باقي أغلب الأملاح بأن انحلاليته تزداد بانخفاض درجة الحرارة (انحلالية عكسية). تزداد الانحلالية أيضاً بارتفاع pH الوسط. بالمقابل فإن لا ينحل في الكحول مثل الإيثانول.
- يبلغ محتوى الكالسيوم في هذا المركب 21% من الشكل الخالي من الماء، حيث أن سترات الكالسيوم يوجد أيضاً على شكل هيدرات (رباعي هيدرات)، ويبدأ بفقدان ماء التبلور عند التسخين فوق 120°س.
التحضير
[عدل]يحضر سترات الكالسيوم (رباعي هيدرات) من تفاعل تعديل حمض الليمون (حمض الستريك) بهيدروكسيد الكالسيوم، وهو تفاعل ناشر للحرارة:
3Ca(OH)2 + 2C6H8O7 → Ca3(C6H5O7)2 + 6H2O
يحصل على سترات الكالسيوم طبيعياً كمركب وسيط أثناء عزل حمض الستريك من عمليات التخمير في عمليات تحضير حمض الستريك صناعياً.[2]
الاستخدامات
[عدل]- يستعمل سترات الكالسيوم في الصناعات الغذائية كمضاف غذائي، حيث يستعمل كمادة حافظة. للمركب رقم الإي E 333.
- له تطبيقات في مجال إزالة قساوة المياه.
- يستخدم لتحضير أملاح السترات الأخرى، ويدخل في تركيب بعض المستحضرات الطبية المستخدمة لإغناء محتوى الكالسيوم، على سبيل المثال معاجين الأسنان.
المصادر
[عدل]- موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag
المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج Acicontral (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ "Use of Lime in the Chemical Industry". National Lime Association. مؤرشف من الأصل في 2009-02-21. اطلع عليه بتاريخ 2006-11-25.