كلورال

Chloral
كلورال	كلورال
الاسم النظامي (IUPAC)
	Trichloroethanal
المعرفات
رقم CAS	75-87-6
بوب كيم	6407
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات ClC(Cl)(Cl)C=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2HCl3O/c3-2(4,5)1-6/h1H ; InChIKey:HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2HCl3O
الكتلة المولية	147.388 g/mol
الكثافة	1.512 g/cm3 @ 20 °C
نقطة الانصهار	−57.5 °C
نقطة الغليان	97.8 °C
الذوبانية في الماء	forms soluble هيدرات الكلورال
الذوبانية في ethanol	miscible
الذوبانية في diethyl ether	miscible
الذوبانية في chloroform	miscible
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الكلورال يعرف أيضا باسم «ثلاثي كلورو أسيتالدهيد» ، وهو عبارة عن مركب عضوي صيغته الكيميائية Cl₃CCHO . وهذا الألدهيد هو سائل زيتي عديم اللون قابل للذوبان في مجموعة واسعة من المذيبات . ويتفاعل مع الماء ليكون هيدرات الكلورال ، وهي مادة تستخدم على نطاق واسع كمسكن ألم و منوم .

الإنتاج

يمكن إنتاج الكلورال عن طريق كلورة (أي المعالجة للكلور) للإيثانول ، كما ورد عام 1832 م بواسطة جاستس فون ليبيج .

بصرف النظر عن ميله أو إتجاهه ليكون هيدرات ، إلا أن الكلورال يعتبر أهم وأبرز بكونه الوحدة البنائية في تخليق مادة الدي دي تي DDT «ثنائي كلورو ثنائي فينيل ثلاثي كلورو إيثان» . ولهذا الغرض ، يتم معالجة الكلورال باستخدام الكلوروبنزين في وجود كمية محفزة من حمض الكبريتيك :

Cl₃CCHO + 2 C₆H₅Cl → Cl₃CCH(C₆H₄Cl)₂ + H₂O

وقد تم وصف هذا التفاعل من قبل أوثمار زيدلر عام 1874 م .^[3]

ويستخدم الكلورال أيضاً لتكوين الكلوروفورم عن طريق معالجته باستخدام هيدروكسيد الصوديوم .

^ ^ا ^ب CHLORAL (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Othmar Zeidler (1874). "Verbindungen von Chloral mit Brom- und Chlorbenzol". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 7 (2): 1180–1181. معرف الوثيقة الرقمي 10.1002/cber.18740070278 نسخة محفوظة 11 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.

هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.