أدرينوكروم
| أدرينوكروم | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
3-Hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-5,6-dione |
|
| أسماء أخرى | |
Adrenochrome |
|
| المعرفات | |
| CAS | 54-06-8 |
| بوب كيم | 5898 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C9H9NO3 |
| الكتلة المولية | 179.17 غ/مول |
| المظهر | بلورات حمراء |
| الكثافة | 3.26 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 115–120 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أدرينوكروم هو مركب عضوي صيغته C9H9NO3،[2] ويوجد في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري أحمر اللون.
يعد الأدرينوكروم ناتج أكسدة الأدرينالين.
التحضير[عدل]
يستحصل على الأدرينوكروم في الجسم الحي من الأكسدة الحيوية للأدرينالين؛ أما في المختبر فيستخدم أكسيد الفضة الأحادية عاملاً مؤكسداً لتفاعل التحضير من الأدرينالين:[3]
التأثيرات[عدل]
أوردت بعض الدراسات الصغيرة التي أجريت في خمسينيات وستينيات القرن العشرين أن للأدرينوكروم يمكن أن يسبب تأثيرات ذهانية مثل اضطراب الفكر وتبدد الواقع والابتهاج.[4] كما بين باحثون آخرون أنه يمكن أن يكون للأدرينوكروم دوراً في الفصام واضطرابات ذهنية أخرى؛[5] فيما عرف باسم «فرضية الأدرينوكروم».[6]
طالع أيضاً[عدل]
مراجع[عدل]
- ^ أ ب ت Adrenochrome (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ "Compound Report Card". www.ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2020-03-29. اطلع عليه بتاريخ 2020-03-29.
- ^ MacCarthy, Chim, Ind. Paris 55,435(1946)
- ^ Smythies J (مارس 2002). "The adrenochrome hypothesis of schizophrenia revisited". Neurotoxicity Research. ج. 4 ع. 2: 147–50. CiteSeerX:10.1.1.688.3796. DOI:10.1080/10298420290015827. PMID:12829415.
- ^ Hoffer A، Osmond H، Smithies J (يناير 1954). "Schizophrenia; a new approach. II. Result of a year's research". The Journal of Mental Science. ج. 100 ع. 418: 29–45. DOI:10.1192/bjp.100.418.29. PMID:13152519.
- ^ Hoffer A (1999). "The Adrenochrome Hypothesis and Psychiatry". The Journal of Orthomolecular Medicine. ج. 14 ع. 1: 49–62. مؤرشف من الأصل في 2019-01-14.
| أدرينوكروم في المشاريع الشقيقة: | |
| |
