بروميد الفاينيل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
بروميد الفاينيل
بروميد الفاينيل
بروميد الفاينيل

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Bromoethene

أسماء أخرى

Vinyl bromide
1-Bromoethene
Bromoethylene
1-Bromoethylene
Monobromoethene
Monobromoethylene

المعرفات
CAS 593-60-2  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 11641  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات

الخواص
الصيغة الجزيئية C2H3Br
الكتلة المولية 106.95 غ/مول
المظهر غاز عديم اللون
الكثافة 1.53 كغ/م3
نقطة الانصهار −138 °س
نقطة الغليان 15.7 °س
الذوبانية في الماء غير منحل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعال GHS04: غاز مضغوط GHS08: خَطِر على الصحّة
وصف الخطر وفق GHS خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بروميد الفاينيل مركب بروم عضوي صيغته C2H3Br ويوجد في الشروط القياسية على هيئة غاز عديم اللون.

التحضير[عدل]

يحضر هذا المركب من تفاعل بروميد الهيدروجين مع الأسيتيلين بوجود حفاز من بروميد الزئبق الثنائي:

يتفاعل الناتج الثانوي 1،1-ثنائي برومو الإيثان مع 2،1-ثنائي برومو الإيثان بوجود وسط من هيدروكسيد البوتاسيوم للحصول على بروميد الفاينيل:

الخواص[عدل]

يتميز بروميد الفاينيل بعدم استقراره، إذ سرعان ما يتبلمر، لذلك يسوق تجارياً مع مثبت.

يتفاعل هذا المركب مع المغنيسيوم ليعطي كاشف غرينيار الموافق.[3]

الاستخدامات[عدل]

يضاف بروميد الفاينيل أثناء بلمرة الأكريلات من أجل إضفاء خواص مثبطة للحريق.[4]

طالع أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت VINYL BROMIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Dietmar Seyferth (1959). "Di-n-butyldivinyltin". Org. Synth. ج. 39: 10. DOI:10.15227/orgsyn.039.0010.
  4. ^ Dagani, M. J.؛ Barda, H. J.؛ Benya, T. J.؛ Sanders, D. C. (2005)، "Bromine Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a04_405