تيتروكسوبريم
| تيتروكسوبريم | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 5-[3,5-Dimethoxy-4-(2-methoxyethoxy)benzyl]pyrimidine-2,4-diamine | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 53808-87-0  |
| ك ع ت | J01J01EE06 EE06 (with سولفاديازين) |
| بوب كيم | CID 65450 |
| ECHA InfoCard ID | 100.053.427 |
| درغ بنك | DB15976 |
| كيم سبايدر | 58910  |
| المكون الفريد | 5R6712AY0K |
| كيوتو | D06097 |
| ChEMBL | CHEMBL32039 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H22N4O4 |
| الكتلة الجزيئية | 334.70 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تيتروكسوبريم Tetroxoprim (دواء دولي غير مسجل الملكية) [1] هو مشتق من دواء أخر. ووصف لأول مرة في عام 1979. هو مضاد حيوي مشتق من التريميثوبريم. [2]
الخواص[عدل]
الاسم العلمي[عدل]
5-[[3,5-dimethoxy-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine [3]
الصيغة الكيميائية[عدل]
C16H22N4O4[4]
الوزن الجزئي[عدل]
334.70 g/mol [5]
آلية العمل[عدل]
من العوامل المضادة للالتهاب . أو هو من المواد التي تمنع العوامل المعدية أو الكائنات الحية من الانتشار أو قتل العوامل المعدية من أجل منع انتشار العدوى. يعمل على منع تكوين حمض الفوليك (Folic Acid) مما يوقف عملية نمو وتكاثر الجراثيم.
مصادر[عدل]
- ^ Tetroxoprim - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Aschhoff HS, Vergin H (نوفمبر 1979). "Tetroxoprim—a new inhibitor of bacterial dihydrofolate reductase". J Antimicrob Chemother. ج. 5 ع. B: 19–25. DOI:10.1093/jac/5.supplement_b.19. PMID:43863.
- ^ Tetroxoprim | C16H22N4O4 | ChemSpider نسخة محفوظة 2 أغسطس 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 03 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Tetroxoprim - Drugs.com نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
| تيتروكسوبريم في المشاريع الشقيقة: | |
| |
