ثنائي سيلينيد الكربون

ثنائي سيلينيد الكربون
	ثنائي سيلينيد الكربون
	ثنائي سيلينيد الكربون
	ثنائي سيلينيد الكربون
أسماء أخرى
	Carbon selenide, diselenoxomethane, methanediselone
المعرفات
CAS	506-80-9
بوب كيم	68174
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C(=[Se])=[Se] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/CSe2/c2-1-3 ; InChIKey:JNZSJDBNBJWXMZ-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	CSe2
الكتلة المولية	169.93 غ/مول
المظهر	سائل أصفر
الكثافة	2.66 غ/سم3
نقطة الانصهار	−44 °س
نقطة الغليان	125 °س
الذوبانية في الماء	0.054 غ/100 مل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ثنائي سيلينيد الكربون هو مركب كيميائي صيغته CSe₂، ويوجد على شكل سائل أصفر اللون.

يعد هذا المركب مشابهاً من الناحية البنيوية لمركب ثنائي كبريتيد الكربون.

التحضير[عدل]

يحضر المركب من تفاعل مسحوق السيلينيوم مع بخار ثنائي كلورو الميثان عند الدرجة 550 °س:^[2]

\mathrm {CH_{2}Cl_{2}+2\ Se\longrightarrow CSe_{2}+2\ HCl}

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل أصفر اللون، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء.

لمركب ثنائي سيلينيد الكربون بنية جزيئية خطية مع تناظر جزيئي من النمط D_∞h.

على غرار ثنائي كبريتيد الكربون يخضع مركب ثنائي سيلينيد الكربون إلى تفاعل بلمرة عند تطبيق ضغوط مرتفعة، ويعتقد أن تكون بنية البوليمر على الشكل –[Se–C(=Se)–C(=Se)–Se]–.^[3]

الاستخدامات[عدل]

يمكن أن يستخدم ثنائي سيلينيد الكربون في تحضير مركبات السيلينيوم العضوية، مثل مركب رباعي سيلينو الفولفالينات.^[4]

المراجع[عدل]

^ ^أ ^ب ^ت Carbon diselenide (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Pan, W.-H.؛ Fackler, J. P. Jr.؛ Anderson, D. M.؛ Henderson, S. G. D.؛ Stephenson, T. A. (1982). "2. Diselenocarbamates from Carbon Diselenide". في Fackler, J. P. Jr. (المحرر). Inorganic Syntheses. ج. 21. ص. 6–11. DOI:10.1002/9780470132524.ch2. ISBN:978-0-470-13252-4.
^ Carraher, C. E. Jr.؛ Pittman, C. U. Jr. (2005). "Poly(Carbon Disulfide), Poly(Carbon Diselenide), and Polythiocyanogen". Inorganic Polymers. ج. 21. DOI:10.1002/14356007.a14_241. ISBN:3-527-30673-0.
^ Engler, E. M.؛ Patel, V. V. (1974). "Structure control in organic metals. Synthesis of tetraselenofulvalene and its charge transfer salt with tetracyano-p-quinodimethane". Journal of the American Chemical Society. ج. 96 ع. 23: 7376–7378. DOI:10.1021/ja00810a042. PMID:4814748.

بوابة الكيمياء

ثنائي سيلينيد الكربون في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-349babcd283259b3dec064e195298e4ee2db0d36-1] أ ^ب ^ت Carbon diselenide (بالإنجليزية), QID:Q278487

[Fackler-2] Pan, W.-H.؛ Fackler, J. P. Jr.؛ Anderson, D. M.؛ Henderson, S. G. D.؛ Stephenson, T. A. (1982). "2. Diselenocarbamates from Carbon Diselenide". في Fackler, J. P. Jr. (المحرر). Inorganic Syntheses. ج. 21. ص. 6–11. DOI:10.1002/9780470132524.ch2. ISBN:978-0-470-13252-4.

[3] Carraher, C. E. Jr.؛ Pittman, C. U. Jr. (2005). "Poly(Carbon Disulfide), Poly(Carbon Diselenide), and Polythiocyanogen". Inorganic Polymers. ج. 21. DOI:10.1002/14356007.a14_241. ISBN:3-527-30673-0.

[4] Engler, E. M.؛ Patel, V. V. (1974). "Structure control in organic metals. Synthesis of tetraselenofulvalene and its charge transfer salt with tetracyano-p-quinodimethane". Journal of the American Chemical Society. ج. 96 ع. 23: 7376–7378. DOI:10.1021/ja00810a042. PMID:4814748.

[1]

[2]

[3]

[4]