ديكسانابينول
| ديكسانابينول | |
|---|---|
 | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 112924-45-5  |
| بوب كيم | CID 107778 |
| ECHA InfoCard ID | 100.201.022 |
| درغ بنك | DB06444 |
| كيم سبايدر | 96934  |
| المكون الفريد | R6VT8U5372 |
| ChEMBL | CHEMBL334533 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C25H38O3 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ديكسانابينول (HU-211) هو مركب مشتق من مادة الكانابيتويدات الاصطناعية طوّرته شركة إي ثيرابيوتكس بي إل سي،[1] وهو المتصاوغ المرآتي المخلّق لمنبهات القنب القوية HU-210.[2] لا يعمل الديكسانابينول كمحفز لمستقبلات الكانابينويد على عكس مشتقات القنب الأخرى، إلّا أنّ له تأثيراً مناهضاً لمستقبل نمدا،[3] لذا لا ينتج عنه آثاراً شبيهة بتأثير القنب، ولكنه مضاد للاختلاج وقائي للأعصاب. يستخدم الديكسانابينول على نطاق واسع في البحث العلمي، وتُجري حاليًا دراسات حول قابليّة استخدامه لتطبيقات علاجيّة مثل علاج إصابة الرأس، أو السكتة الدماغية، أو السرطان،[4][5][6] بعد أن ثبت أنّ مركّب الديكسانابينول آمن للاستخدام في التجارب السريرية،[7] ويخضع حاليًا لتجارب المرحلة الأولى لعلاج سرطان الدماغ،[8] والأورام الصلبة المتقدمة.[9]
التجارب السريرية[عدل]
درست شركة إي ثيرابيوتكس بي إل سي استخدام مركب الديكسانابينول كجرعات تُعطى عن طريق الفمّ في التجارب السريرية لعلاج سرطان الدماغ، والسرطان الصلب، وتجري الشركة حالياً التخطيط لدراسات المرحلة الثانية بناءاً على نتائج هذه المرحلة من التجارب.[10][11]
بدأت دراسات المرحلة الأولى ب من تجارب استخدام مركب الديكسانابينول لعلاج سرطان الخلايا الكبدية، وسرطان البنكرياس في عام 2015.[12]
الوضع القانوني[عدل]
مركب الديكسانابينول غير مدرج في الجداول التي حددتها كلّ من اتفاقية الأمم المتحدة الوحيدة للمخدرات لعام 1961، واتفاقية المؤثرات العقلية لعام 1971،[13] لذا فإن الدول الموقعة على هذه المعاهدات والمواثيق الدولية لمكافحة المخدرات ليست ملزمة بموجب المعاهدات المذكورة بمراقبة مركب الديكسانابينول.
الوضع القانونيّ في الولايات المتحدة الأمريكية[عدل]
مركب الديكسانابينول غير مدرج في قائمة المواد الخاضعة للرقابة المجدولة في الولايات المتحدة الأمريكية.[14] لذا فإن وضعه القانوني لا يزال غير محدد على المستوى الفيدرالي في الولايات المتحدة الأمريكية، ولكن من الممكن قانوناً اعتباره نظيرًا لمركب دلتا 8 رباعي هيدروكانابينول، وهو أحد أيزومرات مركب رباعي الهيدرو كانابينول الدرجة في الجدول الأول تحت اسم التيتراهيدروكانابينولات، ومن ثمّ قد تُعرّض حيازة وبيع مركب الديكسانابينول الأشخاص للمساءلة القانونيّة بموجب القانون التناظري الفيدرالي.[15] ويًعتبر مركب الديكسانابينول مادة خاضعة للرقابة ومدرجة في الجدول الأول في ولاية ألاباما،[16] ويُعتبر مادة خاضعة للرقابة المدرجة في الجدول الأول في ولاية فلوريدا مما يجعل شراءه أو بيعه أو حيازته في كل من ولاية فلوريدا وألاباما أمراً غير قانونيّ.[17]
أصبح مركب الديكسانابينول أيضاً اعتبارًا من 1 يناير 2016، عقارًا خاضعًا للتنظيم في ولاية فيرمونت حيث صُنّف باعتباره عقار مهلوس.[18]
المراجع[عدل]
- ^ "e-therapeutics Clinical Development Pipeline". مؤرشف من الأصل في 2013-01-26. اطلع عليه بتاريخ 2012-10-23.
- ^ Pop E (سبتمبر 2000). "Nonpsychotropic synthetic cannabinoids". Current Pharmaceutical Design. ج. 6 ع. 13: 1347–60. DOI:10.2174/1381612003399446. PMID:10903397.
- ^ Feigenbaum JJ، Bergmann F، Richmond SA، Mechoulam R، Nadler V، Kloog Y، Sokolovsky M (ديسمبر 1989). "Nonpsychotropic cannabinoid acts as a functional N-methyl-D-aspartate receptor blocker". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 86 ع. 23: 9584–7. Bibcode:1989PNAS...86.9584F. DOI:10.1073/pnas.86.23.9584. PMC:298542. PMID:2556719.
- ^ Biegon A، Joseph AB (أغسطس 1995). "Development of HU-211 as a neuroprotectant for ischemic brain damage". Neurological Research. ج. 17 ع. 4: 275–80. DOI:10.1080/01616412.1995.11740326. PMID:7477742.
- ^ Darlington CL (أكتوبر 2003). "Dexanabinol: a novel cannabinoid with neuroprotective properties". IDrugs. ج. 6 ع. 10: 976–9. PMID:14534855.
- ^ Vink R، Nimmo AJ (يناير 2009). "Multifunctional drugs for head injury". Neurotherapeutics. ج. 6 ع. 1: 28–42. DOI:10.1016/j.nurt.2008.10.036. PMC:5084254. PMID:19110197.
- ^ Maas AI، Murray G، Henney H، Kassem N، Legrand V، Mangelus M، وآخرون (يناير 2006). "Efficacy and safety of dexanabinol in severe traumatic brain injury: results of a phase III randomised, placebo-controlled, clinical trial". The Lancet. Neurology. ج. 5 ع. 1: 38–45. DOI:10.1016/S1474-4422(05)70253-2. PMID:16361021. S2CID:28268833.
- ^ University of California, San Diego "Synthetic Cannabinoid May Be Used as Brain Cancer Treatment". (28 September 2012) Laboratory Equipment. Retrieved 28 September 2012. نسخة محفوظة 2018-03-22 في Wayback Machine
- ^ "A Phase 1 Study of Dexanabinol in Patients With Advanced Solid Tumours". ClinicalTrials.gov. NIH. 26 يناير 2015. مؤرشف من الأصل في 2015-02-05.
- ^ "e-Therapeutics Reports Progress in ETS2101 Phase 1a and Oral Dosing Studies" (PDF). 18 ديسمبر 2014. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2015-02-05.
- ^ "Clinical Development Pipeline". مؤرشف من الأصل في 2015-02-05. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-05.
- ^ "A Study of Dexanabinol in Combination With Chemotherapy in Patients With Advanced Tumours - Full Text View - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2015-09-18.
- ^ UN International Drug Control Conventions نسخة محفوظة 2021-10-24 في Wayback Machine
- ^ §1308.11 Schedule I. نسخة محفوظة 2021-09-11 في Wayback Machine
- ^ Erowid Analog Law Vault : Federal Controlled Substance Analogue Act Summary نسخة محفوظة 2021-08-17 في Wayback Machine
- ^ "Alabama Senate Bill 333 - Controlled substances, Schedule I, additional synthetic controlled substances and analogue substances included in, trafficking in controlled substance analogues, requisite weight increased, Secs. 13A-12-231, 20-2-23 am'd". مارس 2014. مؤرشف من الأصل في 2020-09-15. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-02.
- ^ Florida Statutes - Chapter 893 - DRUG ABUSE PREVENTION AND CONTROL نسخة محفوظة 2021-11-22 في Wayback Machine
- ^ Vermont DOH - Regulated Drug Rule 2016 .PDF نسخة محفوظة 2017-01-27 في Wayback Machine
