روكسيثرومايسين
| روكسيثرومايسين | |
|---|---|
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 80214-83-1 |
| ك ع ت | J01FA06 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
| بوب كيم | 6915744 |
| ECHA InfoCard ID | 100.121.308 |
| درغ بنك | 00778، وDB00778 |
| كيم سبايدر | 5291557 |
| المكون الفريد | 21KOF230FA |
| كيوتو | D01710 |
| ChEMBL | CHEMBL1214185 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C₄₁H₇₆N₂O₁₅[2] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
روكسيثرومايسين هو مضاد حيوي ماكرولايد شبه الاصطناعية. يتم استخدامه لعلاج الجهاز التنفسي، التهابات البول والأنسجة الرخوة. ويستمد روكسيثرومايسين من الاريثرومايسين، التي تحتوي على نفس 14 حلقة عضو لاكتون. ومع ذلك، يتم إرفاق سلسلة جانبية N-أوكسيم حلقة لاكتون. كما أنه يخضع حاليا لتجارب سريرية لعلاج تساقط الشعر لدى الرجال.[3]
التاريخ[عدل]
اخترع من قبل شركة الأدوية الألمانية روسل أوكلاف روكسيثروميسين في عام 1987.
النماذج المتاحة[عدل]
روكسيثرومايسين هو متاح عادة كأقراص أو معلق عن طريق الفم.
آلية العمل[عدل]
يمنع روكسيثرومايسين البكتيريا من النمو، من خلال التداخل في تخليق البروتين. روكسيثرومايسين يربط 50S فرعية من الريبوسوم البكتيرية، وبالتالي يمنع تركيب الببتيدات. روكسيثرومايسين لديه طيف مضادات الميكروبات مماثل الاريثرومايسين، ولكن هو أكثر فعالية ضد بعض البكتيريا سالبة الجرام، وخاصة ليجيونيلا نوفوفيلا.
الحركة الدوائية[عدل]
عند تناولها قبل وجبة، يتم امتصاص روكسيثروميسين بسرعة كبيرة، وتنتشر في معظم الأنسجة الخلايا البلعمية ويرجع ذلك إلى تركيز عال في الخلايا البلعمية، يتم نقل روكسيثروميسين بنشاط إلى موقع العدوى. خلال البلعمة النشط، يتم الطرح عن تراكيز كبيرة من روكسيثروميسين.
التمثيل الغذائي[عدل]
يتم استقلاب جزء صغير فقط من روكسيثروميسين. يفرز معظم روكسيثروميسين دون تغيير في الصفراء وبعض يتم اخراجه عن طريق هواء الزفير. أقل من 10٪ تفرز في البول. مدة حياة روكسثروميسين هي 12 ساعة.
الآثار جانبية[عدل]
الآثارالجانبية الأكثر شيوعا تكون على الجهاز الهضمي. والإسهال، والغثيان، وآلام في البطن والقيء. وتشمل الآثار الجانبية الأقل شيوعا أحداث الجهاز العصبي المركزي أو الطرفية مثل الصداع، والدوار، وأيضا الطفح الجلدي نادرا ما تظهر، وقيم وظيفة الكبد غير طبيعية وتغيير في حواس الشم والذوق.
تفاعل الأدوية[عدل]
روكسيثروميسين لديه تفاعلات أقل من الاريثروميسين كما أن لديها أقل تقارب ل P450 السيتوكروم. روكسيثروميسين لا تتفاعل مع وسائل منع الحمل الهرمونية، بريدنيزولون، كاربامازيبين، رانيتيدين أو مضادات الحموضة. عندما يعطى روكسيثروميسين مع الثيوفيلين، وقد أظهرت بعض الدراسات زيادة في تركيز البلازما من الثيوفيلين. وعادة ما لا يكون هناك حاجة لتغيير الجرعة ولكن المرضى الذين يعانون من مستويات عالية من الثيوفيلين في بداية العلاج يجب أن يكون رصد مستويات البلازما الخاصة بهم. يظهر روكسيثروميسين للتفاعل مع الوارفارين. ويظهر ذلك من خلال زيادة في وقت البروثرومبين و / أو النسبة المعيارية الدولية (إنر) في المرضى الذين يتناولون روزيثروميسين والورفرين في وقت واحد. ونتيجة لذلك، حدثت نوبات نزيف حادة.
المراجع [عدل]
"Effect of 0.5% Rosithromycin Solution for Androgenic Alopecia - Clinical Trials"
روابط خارجية[عدل]
مراجع[عدل]
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ أ ب ت roxithromycin (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ "The Effect of 0.5% Roxithromycin Lotion for Androgenetic Alopecia - Full Text View - ClinicalTrials.gov". www.clinicaltrials.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2018-08-30. Retrieved 2017-05-17.
إخلاء مسؤولية طبية
| روكسيثرومايسين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
