ريبيتول
| ريبيتول | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
D-ribitol |
|
| أسماء أخرى | |
Adonit, Adonite, Adonitol, Adonitrol, Pentitol, 1,2,3,4,5-Pentanepentol, 1,2,3,4,5-Pentanol, (2R,3s,4S)-Pentane-1,2,3,4,5-pentol, Pentane-1,2,3,4,5-pentol |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 488-81-3  |
| بوب كيم (PubChem) | 827 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C5H12O5 |
| كتلة مولية | 152.15 غ.مول−1 |
| نقطة الانصهار | 102 °س، 375 °ك، 216 °ف |
| المخاطر | |
| توصيف المخاطر | — |
| تحذيرات وقائية | |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ريبيتول أو أدونيتول هو كحول البنتوز البلوري (C5H12O5) المتشكل عن طريق اختزال الريبوز .[1][2][3] يتواجد في الطبيعة في نبات الأدونيس الربيعي (بالإنجليزية: Adonis vernalis ) ، وكذلك في جدران الخلايا من البكتيريا الموجبة لصبغة جرام (على وجه التحديد ، فوسفات الريبيتول ، في أحماض التيكويك ). كما أنه يسهم في التركيب الكيميائي للرايبوفلافين (فيتامين ب2) .
وصلات خارجية[عدل]
مراجع[عدل]
- ^ "معلومات عن ريبيتول على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 2016-03-05.
- ^ "معلومات عن ريبيتول على موقع massbank.eu". massbank.eu. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
- ^ "معلومات عن ريبيتول على موقع chem.nlm.nih.gov". chem.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
 |
في كومنز صور وملفات عن: ريبيتول |
