سيتيكولين

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
سيتيكولين

سيتيكولين
سيتيكولين
اعتبارات علاجية
اسم تجاري نوروكولين
مرادفات سيتيدين ثنائي الفوسفات - كولين
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 987-78-0 ☑Y
ك ع ت N06N06BX06 BX06
بوب كيم CID 11583971
ECHA InfoCard ID 100.012.346  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 12153،  وDB12153  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 13207 ☒N
المكون الفريد 536BQ2JVC7 ☑Y
كيوتو D00057 ☑Y
ChEBI CHEBI:16436 ☒N
ChEMBL CHEMBL1618340 ☒N
ترادف سيتيدين ثنائي الفوسفات - كولين
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C14H27N4O11P2+

السيتيكولين (بالإنجليزية: Citicoline)‏ ويُعرف كذلك باسم سيتيدين ثنائي الفوسفات-كولين أو سيتيدين 5'-ثنائي فوسفات الكولين هو وسيط في توليد الفسفاتيديل كولين من الكولين، وهي عملية كيميوحيوية شائعة في الأغشية الخلوية. يوجد السيتيكولين بشكل طبيعي في الخلايا البشرية والأنسجة الحيوانية وبالتحديد في الأعضاء.

استخدامه كمكمل غذائي[عدل]

السيتيكولين متوفر كمكمل غذائي في أزيد من 70 دولة تحت عدة أسماء تجارية: سيبروتون، سيراكسون، سيديلين، سيتيفار، كوغنيزين، هيبيركول، نورأكسون، نيكولين، سينكرون، سومازين، سينابسين، ستارتونيل، تروزان، زيرينوس وغيرها.[1] يُحلمأ السيتيكولين حين يُتناول كمكمل غذائي إلى الكولين والسيتيدين في الأمعاء.[2] وحين يعبر هذان الجزيئان الحاجر الدموي الدماغي يُعاد تكوين السيتيكولين بواسطة الإنزيم المحدد لمعدل التفاعل ناقل سيتيديليل الكولين-فوسفات [الإنجليزية] في عملية اصطناع الفسفاتيديل كولين.[3][4]

مراجع[عدل]

  1. ^ Single-ingredient Preparations (: Citicoline). In: Martindale: The Complete Drug Reference [ed.by Sweetman S], 35th Ed. 2007, The Pharmaceutical Press: London (UK); e-version. .
  2. ^ Wurtman RJ، Regan M، Ulus I، Yu L (أكتوبر 2000). "Effect of oral CDP-choline on plasma choline and uridine levels in humans". Biochemical Pharmacology. ج. 60 ع. 7: 989–92. DOI:10.1016/S0006-2952(00)00436-6. PMID:10974208.
  3. ^ Alvarez XA، Sampedro C، Lozano R، Cacabelos R (أكتوبر 1999). "Citicoline protects hippocampal neurons against apoptosis induced by brain beta-amyloid deposits plus cerebral hypoperfusion in rats". Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology. ج. 21 ع. 8: 535–40. DOI:10.1358/mf.1999.21.8.794835. PMID:10599052.
  4. ^ Carlezon WA، Pliakas AM، Parow AM، Detke MJ، Cohen BM، Renshaw PF (يونيو 2002). "Antidepressant-like effects of cytidine in the forced swim test in rats". Biological Psychiatry. ج. 51 ع. 11: 882–9. DOI:10.1016/s0006-3223(01)01344-0. PMID:12022961. S2CID:21170398.