سيفتيزول
| سيفتيزول | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (6R,7R)-8-oxo-7-{[2-(tetrazol-1-yl)acetyl]amino}- 3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-5-thia- 1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
|
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 26973-24-0 |
| ك ع ت | J01J01DB12 DB12 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 65755 |
| ECHA InfoCard ID | 100.113.941 |
| درغ بنك | 13821 |
| كيم سبايدر | 59178  |
| المكون الفريد | 2Z86SYP11W |
| كيوتو | D07656 |
| ChEMBL | CHEMBL1697829 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C13H12N8O4S3 |
| الكتلة الجزيئية | 440.484 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيفتيزول (Ceftezole) أو (ceftezol) صيغته الكيميائية (6R,7R)-8-oxo-7[2-(1H-tetrazol-1-yl)acetamido]-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-carboxylic acid.[2] سيفتيزول مضاد حيوي،[3] من مركبات السيفالوسبورين من المضادات الحيوية الجديدة الت تشبه السيفازولين،[4]
الاستخدام الطبي[عدل]
وجد أن السيفتيزول مضاد حيوي من المضادات الحيوية واسعة الطيف، وهو نشط في المختبر ضد العديد من أنواع البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام عدا الزائفة الزنجارية، السراتية الذابلة والمتقلبة الاعتيادية. كان المستوى الأولي للسيفتيزول في الكبد والرئتين أيضا أعلى قليلا من تلك الأدوية الأخرى عند إعطائه في العضل. أما مستويات السيفتيزول في الأنسجة أقل نوعا ما من تلك التي للسيفازولين في الأرانب بعد الحقن الوريدي. بلغ السيفتيزول أقصى مستوى أعلى في الخلايا الليمفاوية للفئران عند الحقن في العضل أكثر من المضادات الحيوية الأخرى التي تم اختبارها.[5]>
مصادر[عدل]
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Ceftezole - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Ceftezole - Drugs.com نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 27 أبريل 2020 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية| سيفتيزول في المشاريع الشقيقة: | |
| |
