سي دي137

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
TNFRSF9
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة TNFRSF9, 4-1BB, CD137, CDw137, ILA, tumor necrosis factor receptor superfamily member 9, TNF receptor superfamily member 9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602250 MGI: MGI:1101059 HomoloGene: 1199 GeneCards: 3604
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3604 21942
Ensembl ENSG00000049249 ENSMUSG00000028965
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_006710618، ‏XM_047419672 NM_001561، ‏XM_006710618، ‏XM_047419672

‏NM_001077509، ‏NM_011612، ‏XM_011250228 NM_001077508، ‏NM_001077509، ‏NM_011612، ‏XM_011250228

RefSeq (بروتين)

‏XP_006710681 NP_001552، ‏XP_006710681

‏NP_001070977، ‏NP_035742، ‏XP_011248530 NP_001070976، ‏NP_001070977، ‏NP_035742، ‏XP_011248530

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 151 – 151.03 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

سي دي137 (بالإنجليزية: CD137)‏ هو عضو في عائلة مستقبلات عامل نخر الورم (TNF). الأسماء البديلة هي مستقبلات عامل نخر الورم عضو العائلة العظمى 9، 4-1BB يستحدث عن طريق تنشيط الخلايا الليمفاوية (ILA). وهو مهم لعلماء المناعة باعتباره جزيء نقطة تفتيش مناعية تحفيزية مشتركة.

التعبير[عدل]

يتم التعبير عن CD137 من خلال الخلايا التائية النشطة لكل من سلالتي خلية تي مساعدة وخلية تي قاتلة.[1] على الرغم من أنه يُعتقد أنه يعمل بشكل أساسي في التحفيز المشترك لأنواع الخلايا هذه لدعم تنشيطها عن طريق تقديم الخلايا للمستضد التي تعبر عن ترابطها (CD137L)، يتم التعبير عن CD137 أيضًا في الخلايا التغصنية، والخلايا البائية، والخلايا القاتلة الطبيعية، والعدلات، والخلايا البلعمية.[2]

تأثيرات محددة على الخلايا[عدل]

أفضل نشاط مميز لـ CD137 هو نشاطه الكلفي للخلايا التائية المنشطة. يعزز الترابط بين خلايا CD137 تكاثر الخلايا التائية وإفراز IL-2 والبقاء على قيد الحياة والنشاط الخلوي. علاوة على ذلك، يمكن أن يعزز النشاط المناعي للقضاء على الأورام في الفئران.

التفاعلات[عدل]

لقد ثبت أنَّ CD137 يتفاعل مع TRAF2.[3][4]

كهدف مُخدر[عدل]

أوتوميلوماب[عدل]

أوتوميلوماب (PF-05082566) يستهدف هذا المستقبل لتحفيز هجوم أكثر كثافة للجهاز المناعي على السرطانات.[5] إنه جسم مضاد أحادي النسيلة بشري بالكامل IgG2.[6] إنه في التجارب السريرية المبكرة.[5] اعتبارًا من يونيو 2016، هناك 5 تجارب سريرية نشطة.[7]

المراجع[عدل]

  1. ^ Wehler TC، Karg M، Distler E، Konur A، Nonn M، Meyer RG، وآخرون (نوفمبر 2008). "Rapid identification and sorting of viable virus-reactive CD4(+) and CD8(+) T cells based on antigen-triggered CD137 expression". Journal of Immunological Methods. ج. 339 ع. 1: 23–37. DOI:10.1016/j.jim.2008.07.017. PMID:18760281.
  2. ^ Vinay DS، Kwon BS (يوليو 2011). "4-1BB signaling beyond T cells". Cellular & Molecular Immunology. ج. 8 ع. 4: 281–4. DOI:10.1038/cmi.2010.82. PMC:4002439. PMID:21217771.
  3. ^ Jang IK، Lee ZH، Kim YJ، Kim SH، Kwon BS (يناير 1998). "Human 4-1BB (CD137) signals are mediated by TRAF2 and activate nuclear factor-kappa B". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 242 ع. 3: 613–20. DOI:10.1006/bbrc.1997.8016. PMID:9464265.
  4. ^ Arch RH، Thompson CB (يناير 1998). "4-1BB and Ox40 are members of a tumor necrosis factor (TNF)-nerve growth factor receptor subfamily that bind TNF receptor-associated factors and activate nuclear factor kappaB". Molecular and Cellular Biology. ج. 18 ع. 1: 558–65. DOI:10.1128/MCB.18.1.558. PMC:121523. PMID:9418902.
  5. ^ أ ب Pfizer cancer drug shows promise in combo with Merck's Keytruda. May 2016 نسخة محفوظة 2018-12-09 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Phase 1 Study of Utomilumab (PF-05082566) In Combination with Rituximab in Patients with CD20+ NHL (Study B1641001) نسخة محفوظة 2016-08-04 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ PF-05082566 trials نسخة محفوظة 18 مايو 2021 على موقع واي باك مشين.

وصلات خارجية[عدل]


قرائات أخرى[عدل]