فانادوسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
فانادوسين
فانادوسين
فانادوسين

الاسم النظامي (IUPAC)

Bis(cyclopentadienyl)vanadium

أسماء أخرى

Vanadocene

المعرفات
CAS 1277-47-0  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 11984630  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • [CH-]1[CH-][CH-][CH-][CH-]1.[CH-]1C=CC=C1.[V][1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C10H10V
الكتلة المولية 181.13 غ/مول
المظهر بلورات بنفسجية
نقطة الانصهار 167 °س
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعال GHS06: سامّ
وصف الخطر وفق GHS خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

فانادوسين هو مركب فاناديوم عضوي صيغته الكيميائية C10H10V، ويوجد على هيئة بلورات بنفسجية. ينتمي المركب كيميائياً إلى مجموعة الميتالوسينات.

التحضير[عدل]

حضر المركب أول مرة سنة 1954 من جوفري ولكنسون وزملائه عن طريق اختزال ثنائي كلوريد الفانادوسين بفلز الألومنيوم.[3]

يمكن تحضير المركب من تفاعل حلقي بنتاديينيد الصوديوم مع المعقد الناتج من تفاعل كلوريد الفاناديوم الثلاثي مع الزنك في وسط من رباعي هيدرو الفوران:[4][5]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب بلوري بنفسجي. يحتوي المعقد على 15 إلكترون تكافؤ، وهو ذو نشاط كيميائي كبير، ويتفاعل مع عدد من الكواشف الكيميائية بسهولة، مثلما هو الحال في المثال التالي حيث يتشكل معقد للفانادوسين مع حلقي بروبين:[5]

طالع أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت [V(eta(5)-C5H5)2] (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Birmingham, J. M., A. K. Fischer, and G. Wilkinson (1955). "The Reduction of Bis-cyclopentadienyl Compounds". Naturwissenschaften. ج. 42 ع. 4: 96. DOI:10.1007/BF00617242.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ C. Lorber: „Vanadium Organometallics.“ Chapter 5.01. Comprehensive Organometallic Chemistry III. Elsevier, 2007. 1-60.
  5. ^ أ ب Markus Jordan (in German), Azine in der Koordinationssphäre von Vanadocenderivaten unterschiedlicher Oxidationsstufen, Oldenburg