فورمالدوكسيم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
فورمالدوكسيم
فورمالدوكسيم
فورمالدوكسيم

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N-Hydroxymethanimine

المعرفات
CAS 75-17-2  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 6350  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات

الخواص
الصيغة الجزيئية CH3NO
الكتلة المولية 45.04 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
نقطة الانصهار 2.5 °س
نقطة الغليان 84 °س
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS انتباه
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

فورمالدوكسيم هو مركب عضوي صيغته CH3NO، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون. يعد هذا المركب من الناحية الكيميائية أكسيماً للفورمالدهيد (الميثانال).

التحضير[عدل]

يحضر هذا المركب من تفاعل هيدروكسيلامين مع الفورمالدهيد:[2][3]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على هيئة سائل عديم اللون؛ يميل المركب إلى تشكيل ثلاثي الوحدات (تريمر)؛ كما أنه قادر على تشكيل معقدات تناسقية مع أيونات المنغنيز أو الحديد.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم فورمالدوكسيم في الاصطناع العضوي من أجل تحويل أملاح الديازونيوم إلى ألدهيدات أريلية.[4]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت Formaldoxime (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ S. D. Jolad, S. Rajagopalan (1966). "2-Bromo-4-methylbenzaldehyde". Org. Synth. ج. 46: 13. DOI:10.15227/orgsyn.046.0013.
  3. ^ (in German) [[1]، صفحة. 58, في كتب جوجل Stickstoffverbindungen I] (4 ed.), Stuttgart: Georg Thieme Verlag, pp. 58, ISBN 978-3-13-210104-3, [2]، صفحة. 58, في كتب جوجل
  4. ^ De Kimpe, Norbert (2001). "Formaldoxime". e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. DOI:10.1002/047084289X.rf023.