فوسفات البورون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
فوسفات البورون
الاسم النظامي (IUPAC)

Boron phosphate

المعرفات
رقم CAS 13308-51-5
بوب كيم (PubChem) 21879984
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • [B+3].[O-]P(=O)([O-])[O-][1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية BPO4
الكتلة المولية 105.78 غ/مول
المظهر صلب رمادي اللون
الكثافة 2.52 غ/سم3
نقطة الانصهار >1400 °س
الذوبانية في الماء صعب الانحلال في الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

فوسفات البورون هو مركب كيميائي للبورون، وهو ينتمي إلى مجموعة الفوسفات، وله الصيغة الكيميائية BPO4، ويكون على شكل صلب رمادي اللون.

التحضير[عدل]

يحضر فوسفات البورون من تفاعل حمض البوريك مع حمض الفوسفوريك،[2] كما في التفاعل التالي:

الخواص[عدل]

إن مركب فوسفات البورون عبارة عن صلب رمادي اللون، له انحلالية صعبة في الماء، كما أنه صعب الانحلال في الأحماض الممددة، لكنه بالمقابل ينحل في الأحماض المركزة وكذلك في المحاليل القلوية المركزة.

يكون لبلورات فوسفات البورون بنية بلورية رباعية، وتكون أبعاد الشبكة البلورية كالتالي: (a = 43.32 و c = 66.40 بيكومتر.[2] عند تطبيق ضغط مرتفع فإن البنية تكون مماثلة لبنية β-كريستوباليت، وعند تطبيق ضغوط أعلى، فغن البنية تصبح مماثلة لبنية α-الكوارتز.[3]

الاستخدامات[عدل]

يستخدم فوسفات البورون كحفّاز من أجل تفاعلات البلمهة (نزع الماء)، كما أن له العديد من التطبيقات في تفاعلات الاصطناع العضوي.

يستخدم المركب أيضاً كمصدر للفوسفات في تفاعلات الاستبدال في الحالة الصلبة، وذلك للحصول على فوسفات الفلزات الموافقة.[4]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت Boron phosphate، QID:Q2311683
  2. ^ أ ب Georg Brauer: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearb. Auflage. Band I, Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 811
  3. ^ MacKenzie، J. D.؛ Roth، W. L.؛ Wentorf، R. H. (1959). "New high pressure modifications of BPO4 and BAsO4". Acta Crystallographica. ج. 12: 79. DOI:10.1107/S0365110X5900024X.
  4. ^ Moffat، J. B.؛ Goltz، H. L. (1965). "Surface Chemistry and Catalytic Properties of Boron Phosphate: 1. Surface Area and Acidity". Canadian Journal of Chemistry. ج. 43 ع. 6: 1680. DOI:10.1139/v65-222.