كاشف كورنفورث

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
كاشف كورنفورث
Cornforth reagent
كاشف كورنفورث
كاشف كورنفورث

كاشف كورنفورث
كاشف كورنفورث

أسماء أخرى

Pyridinium dichromate

المعرفات
الاختصارات PDC
CAS 20039-37-6  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 2724130،  و159879  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=[NH+]C=C1.C1=CC=[NH+]C=C1.[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr](=O)(=O)[O-][1]،  وC1=CC=NC=C1.C1=CC=NC=C1.O[Cr](=O)(=O)O[Cr](=O)(=O)O[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C10H12N2Cr2O7
الكتلة المولية 376.20 غ/مول
المظهر صلب برتقالي إلى بني
نقطة الانصهار 145–147 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كاشف كورنفورث أو ثنائي كرومات البيريدينيوم (يرمز له اختصاراً PDC) هو ملح ثنائي الكرومات لكاتيون البيريدينيوم. ينسب هذا الكاشف الكيميائي إلى جون كورنفورث، الذي حضره أول مرة سنة 1962.[3][4]

التحضير[عدل]

يحضر كاشف كورنفورث من تفاعل ثلاثي أكسيد الكروم مع البيريدين.[5]

الخواص[عدل]

لكاشف كورنفورث خواص مؤكسدة قوية جداً.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم الكاشف في تفاعلات الأكسدة العضوية لتحويل الكحولات الأولية إلى ألدهيدات والكحولات الثانوية إلى كيتونات. إلا أن السمية المرتفعة تحول دون استخدام مثل الكواشف في الوقت الحالي، ولوجود بدائل أسهل من حيث التعامل.

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت Pyridinium dichromate (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ أ ب ت MFCD00013105 (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ Alexander Senning Elsevier's dictionary of chemoetymology: the whies and whences of chemical nomenclature and terminology, Elsevier, 2007, (ردمك 0-444-52239-5) p. 94 نسخة محفوظة 16 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Cornforth, R.H.؛ Cornforth, J.W.؛ Popjak, G. (1962). "Preparation of R-and S-mevalonolactones". Tetrahedron. ج. 18 ع. 12: 1351–4. DOI:10.1016/S0040-4020(01)99289-0.
  5. ^ G. Tojo, M. Fernández: Oxidation of alcohols to aldehydes and ketones, 2. Auflage, S. 86, Springer Verlag, Berlin, ISBN 0-387-23607-4.