كلوريد ثلاثي ميثيل السيليل
| كلوريد ثلاثي ميثيل السيليل | |
|---|---|
 | |
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Chlorotri(methyl)silane |
|
| أسماء أخرى | |
Trimethylsilyl chloride |
|
| المعرفات | |
| CAS | 75-77-4 |
| بوب كيم | 6397 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3H9SiCl |
| الكتلة المولية | 108.64 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.85 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −40 °س |
| نقطة الغليان | 57 °س |
| الذوبانية في الماء | يتفكك |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |    |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
كلوريد ثلاثي ميثيل السيليل (أو كلورو ثلاثي ميثيل السيلان) هو مركب سيليكون عضوي صيغته C3H9SiCl، والتي يمكن أن تكتب على الشكل 3(CH3)SiCl؛ ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
التحضير[عدل]
يحضر المركب وفق عملية مولر-روتشو من تفاعل كلورو الميثان مع السيليكون باستخدام حفاز من النحاس.[3]
الخواص[عدل]
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، والذي يتفكك عند التماس مع الماء، ليشكل مركب سداسي ميثيل ثنائي السيلوكسان:
الاستخدامات[عدل]
يستخدم هذا المركب في جعل سطوح زجاجيات المختبر أكثر إلفة للدهون.[4]
طالع أيضاً[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ أ ب ت Chlorotrimethylsilane (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. (2005)، "Organic Silicon Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a24_021
{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Norbert Zander and Ronald Frank(2005)."The use of polystyrylsulfonyl chloride resin as a solid supported condensation reagent for the formation of esters: Synthesis of N-[(9-fluorenylmethoxy)carbonyl]-L-aspartic acid; α tert-butyl ester, β-(2-ethyl[(1E)-(4-nitrophenyl)azo]phenyl]amino]ethyl ester". Org. Synth.81: 235.
| كلوريد ثلاثي ميثيل السيليل في المشاريع الشقيقة: | |
| |
