كلوفايبرايد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
كلوفايبرايد

الاسم النظامي
3-(dimethylcarbamoyl)propyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate
اعتبارات علاجية
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء حلمهة to clofibric acid; كبد اقتران غلوكوروني
عمر النصف الحيوي 12 hours (clofibric acid)
إخراج (فسلجة) Renal (mostly) and fecal
معرّفات
CAS 26717-47-5
ك ع ت C10C10AB10 AB10
بوب كيم CID 160134
ECHA InfoCard ID 100.043.542  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 13849،  وDB13849  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 140758 ☑Y
المكون الفريد 0S9SLS3L93 ☑Y
كيوتو D07188 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1697831  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H22ClNO4 
الكتلة الجزيئية 327.803 g/mol

كلوفايبرايد أحد الفايبرات والتي هي مجموعة أدوية تخفيض الكوليسترول لكن هذا المركب لم يستخدم استخداما علاجيا.[1][2][3]

طريقة عمل الدواء[عدل]

كلوفايبرايد كبقية الفايبرات يقوم بتفعيل مستلمات مولدات بيروكسيسوم الفعالة (PPAR-peroxisome proliferator-activated receptors) (وبالتحديد يؤثر على PPARα) والتي تؤثر على أيض السكريات والدهنيات وتكوين النسيج الدهني.

الجرعة[عدل]

لا يستخدم استخدامات علاجية.

الأسماء التجارية[عدل]

غير متوفر نهائيا

مراجع[عدل]

  1. ^ "معلومات عن كلوفايبرايد على موقع pubchem.ncbi.nlm.nih.gov". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-07-13.
  2. ^ "معلومات عن كلوفايبرايد على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 2018-06-30.
  3. ^ "معلومات عن كلوفايبرايد على موقع fdasis.nlm.nih.gov". fdasis.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2017-02-10.

وصلات خارجية[عدل]

انظر أيضا[عدل]

إخلاء مسؤولية طبية