مارينا كافازانا

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
مارينا كافازانا
مارينا كافازانا
 
معلومات شخصية
الميلاد سنة 1959 (العمر 64–65 سنة)  تعديل قيمة خاصية (P569) في ويكي بيانات
البندقية[1]  تعديل قيمة خاصية (P19) في ويكي بيانات
مواطنة إيطاليا
فرنسا  تعديل قيمة خاصية (P27) في ويكي بيانات
الحياة العملية
المدرسة الأم جامعة باريس 8  تعديل قيمة خاصية (P69) في ويكي بيانات
مشرف الدكتوراه آلان فيشر  [لغات أخرى]‏[2]  تعديل قيمة خاصية (P184) في ويكي بيانات
المهنة طبيبة،  وباحثة  تعديل قيمة خاصية (P106) في ويكي بيانات
اللغات الإيطالية  تعديل قيمة خاصية (P1412) في ويكي بيانات
مجال العمل علاج جيني  تعديل قيمة خاصية (P101) في ويكي بيانات
موظفة في معهد إيماجن للأمراض الجينية  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P108) في ويكي بيانات
الجوائز
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

مارينا كافازانا أستاذة مناعة الأطفال في مستشفى نيكر-إنفانتس مالاديس ومعهد إيماجين، بالإضافة إلى كونها أكاديمية في جامعة ديكارت بباريس. حصلت على جائزة إيرين جوليو-كوري في عام 2012 وانتُخبت في الأكاديمية الوطنية للطب في عام 2019.

الحياة المبكرة والتعليم[عدل]

ولدت كافازانا في البندقية. كان والدها يعمل في السكك الحديدية وكانت والدتها معلمة. درست الطب في بادوفا، حيث التحقت بجامعة بادوفا.[4] انتقلت إلى باريس، فحصلت على درجة الدكتوراه من جامعة باريس ديدرو، حيث درست زراعة نخاع العظم مع إيلين جلوكمان في مستشفى سانت لويس.

الأبحاث والوظيفة[عدل]

انضمت كافازانا إلى مستشفى نيكر إنفانتس مالادس في عام 1987، حيث عملت مع آلان فيشر وكلود جريتشيلي. تم تعيينها أستاذة في علم المناعة عام 1994. شغلت منصب مدير المعهد الوطني للبحوث الطبية (INSERM) عام 1994. عُيّنت عام 2003 رئيسةً لقسم أمراض الدم ومديرة العلاج الحيوي في مستشفى نيكر إنفانتس مالادس.[5] أسست أول مركز للتحقيقات السريرية في هيئة المساعدة العامة - صندوق الاستشفاء الجامعي الذي يخدم مدينة باريس والمناطق المحيطة بها، وهو القسم الأكاديمي الفرنسي الوحيد المرخص له بإنتاج علاجات الخلايا والجينات.

تتناول أبحاثها نظام المناعة المكونة للدم[6] والعلاج الجيني.[7] فقد صممت تجارب إكلينيكية تعتمد على ناقلات الفيروس البطيء في العلاج الجيني، وكانت رائدة في استخدام العلاج الجيني بالخلايا الجذعية المكونة للدم في المناعة الجينية واضطرابات تكوين الدم.[4] في عام 2002 بدأت كافازانا العمل مع فيليب ليبولش في محاولة لتطوير بروتوكولات سريرية لعلاج فقر الدم.[8] كانت كافازانا أول طبيبة تعالج بنجاح صبيًا مصابًا بمرض فقر الدم المنجلي، وهو شكل حاد من فقر الدم الوراثي المزمن. مرض فقر الدم المنجلي هو اضطراب في الدم ينتج عن خلل في خلايا الدم الحمراء. يحدث بسبب طفرة في جين HBB، وينتج عنه تشوه يشبه المنجل في خلايا الدم الحمراء؛ وهو الاضطراب الوراثي الأكثر شيوعًا في فرنسا. تم إجراء أول مسار للعلاج الجيني للأولاد الصغار المصابين بنقص المناعة الشديد المرتبط بالكروموسوم X من قبل كافازانا بالتعاون مع بلوبيرد بيو في عام 2000.[9] عندما ثبت أن اثنين من الأولاد قد أصيبا بسرطان الدم من العلاج الجيني، نسقت كافازانا الجهود الطبية لعلماء الأحياء وعلماء الفيروسات والأطباء والمنظمين لتطوير علاجات طبية جديدة. في عام 2010 أجرت العلاج الجيني لطفل مصاب بالثلاسيميا بيتا.[10][11][12] غالبًا ما يصاب الأطفال الذين يولدون بالثلاسيميا الكبرى بفقر الدم خلال سنوات حياتهم الأولى. واصلت كافازانا تقديم العلاج الجيني لمرضى الخلايا المنجلية في عام 2014 وأول مريض مصاب بمتلازمة ويسكوت ألدريتش.[13] متلازمة ويسكوت ألدريتش هي عوز مناعي مرتبط بقلة الصفيحات الدقيقة. استعاد الطفل المصاب بمرض الخلايا المنجلية النمط الظاهري السريري والبيولوجي خلال ستة أشهر من العلاج الجيني.

في عام 2017 ، شاركت كافازانا في إعادة كتابة قوانين أخلاقيات البيولوجيا الفرنسية، ولا سيما قانون 2011-814.[14] يشترط القانون إبلاغ أفراد الأسرة المقربين عندما يكون الأفراد معرضين لخطر الإصابة بمرض منقول وراثيًا.

الجوائز والتكريم[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Who's Who in France (بالفرنسية), Paris, ISSN:0083-9531, QID:Q5924723
  2. ^ https://www.theses.fr/1993PA077235. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  3. ^ Journal officiel de la République française (بالفرنسية), ISSN:0242-6773, QID:Q1815103
  4. ^ أ ب "Luigi Naldini, MD, PhD, and Marina Cavazzana, MD, PhD, to Present 2017 American Society of Hematology Ernest Beutler Lecture". www.hematology.org (بالإنجليزية الأمريكية). 24 Aug 2017. Archived from the original on 2019-05-06. Retrieved 2019-11-01.
  5. ^ "Necker's site clinical research". www.institutimagine.org. مؤرشف من الأصل في 2019-11-01. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-01.
  6. ^ "24 research labs". www.institutimagine.org. مؤرشف من الأصل في 2019-11-01. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-01.
  7. ^ Gene therapies, today: Marina Cavazzana at TEDxLakeComo (بالإنجليزية), Archived from the original on 2020-09-01, Retrieved 2019-11-01
  8. ^ "Necker-Enfants Malades Hospital: The gene-ius treating sickle cell disease". Research Features (بالإنجليزية الأمريكية). 26 Jul 2017. Archived from the original on 2019-11-01. Retrieved 2019-11-01.
  9. ^ Cavazzana-Calvo، M. (28 أبريل 2000). "Gene Therapy of Human Severe Combined Immunodeficiency (SCID)-X1 Disease". Science. ج. 288 ع. 5466: 669–672. Bibcode:2000Sci...288..669C. DOI:10.1126/science.288.5466.669. ISSN:0036-8075. PMID:10784449.
  10. ^ Cavazzana-Calvo, Marina; Payen, Emmanuel; Negre, Olivier; Wang, Gary; Hehir, Kathleen; Fusil, Floriane; Down, Julian; Denaro, Maria; Brady, Troy (2010). "Transfusion independence and HMGA2 activation after gene therapy of human β-thalassaemia". Nature (بالإنجليزية). 467 (7313): 318–322. Bibcode:2010Natur.467..318C. DOI:10.1038/nature09328. ISSN:1476-4687. PMC:3355472. PMID:20844535.
  11. ^ Hacein-Bey-Abina, Salima; Pai, Sung-Yun; Gaspar, H. Bobby; Armant, Myriam; Berry, Charles C.; Blanche, Stephane; Bleesing, Jack; Blondeau, Johanna; de Boer, Helen (8 Oct 2014). "A Modified γ-Retrovirus Vector for X-Linked Severe Combined Immunodeficiency". New England Journal of Medicine (بالإنجليزية). 371 (15): 1407–1417. DOI:10.1056/nejmoa1404588. PMC:4274995. PMID:25295500.
  12. ^ Thompson, Alexis A.; Walters, Mark C.; Kwiatkowski, Janet; Rasko, John E. J.; Ribeil, Jean-Antoine; Hongeng, Suradej; Magrin, Elisa; Schiller, Gary J.; Payen, Emmanuel (18 Apr 2018). "Gene Therapy in Patients with Transfusion-Dependent β-Thalassemia". New England Journal of Medicine (بالإنجليزية). 378 (16): 1479–1493. DOI:10.1056/NEJMoa1705342. PMID:29669226.
  13. ^ Ribeil, Jean-Antoine; Hacein-Bey-Abina, Salima; Payen, Emmanuel; Magnani, Alessandra; Semeraro, Michaela; Magrin, Elisa; Caccavelli, Laure; Neven, Benedicte; Bourget, Philippe (1 Mar 2017). "Gene Therapy in a Patient with Sickle Cell Disease". New England Journal of Medicine (بالإنجليزية). 376 (9): 848–855. DOI:10.1056/nejmoa1609677. PMID:28249145.
  14. ^ Atwill، Nicole (18 يوليو 2011). "France: New Bioethics Law | Global Legal Monitor". www.loc.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-28. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-01.
  15. ^ "Marina Cavazzana-Calvo - Prix de Recherche, clinique et thérapeutique 2006 / Histoire de l'Inserm". histoire.inserm.fr. مؤرشف من الأصل في 2019-05-06. اطلع عليه بتاريخ 2019-05-06.
  16. ^ "Marina Cavazzana-Calvo, lauréate du Prix de la "Femme Scientifique de l'année" - hopital.fr - Fédération Hospitalière de France". www.hopital.fr. مؤرشف من الأصل في 2019-05-06. اطلع عليه بتاريخ 2019-05-06.
  17. ^ "Lauréats 2016". Académie nationale de médecine | Une institution dans son temps (بfr-FR). 29 Jun 2016. Archived from the original on 2019-05-06. Retrieved 2019-05-06.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: لغة غير مدعومة (link)
  18. ^ "Fondation Guillaumat-Piel". Fondation pour la Recherche Médicale (بالفرنسية). Archived from the original on 2019-11-01. Retrieved 2019-11-01.
  19. ^ "Ernest Beutler Lecture and Prize Recipients". www.hematology.org (بالإنجليزية الأمريكية). 29 Aug 2018. Archived from the original on 2019-05-06. Retrieved 2019-05-06.
  20. ^ "University of Zurich Awards Six New Honorary Doctorates". www.media.uzh.ch (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-05-02. Retrieved 2019-05-06.
  21. ^ "Newly elected NAM members". NAM. مؤرشف من الأصل في 2020-07-01. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-01.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=مارينا_كافازانا&oldid=65663840»