انتقل إلى المحتوى

مستخدم:عبدالكريم الصمدي/طب أمراض الدم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
هذه قائمة غير كاملة، والتي قد لا تكون قادرة على تلبية معايير معينة لإكمالها.

هناك العديد من الحالات أو التي تؤثر على الجهاز الدموي للإنسان-النظام البيولوجي الذي يشمل البلازما، والصفائح الدموية، جهاز الدوران وكريات الدم البيضاء، وكريات الدم الحمراء، والمكونات الرئيسية للدم ونخاع العظام.[1]

فقر الدم[عدل]

شحوب يد امرأة مصابة بفقر دم شديد (يسار) مقارنة باليد الطبيعية لزوجها (يمين)

فقر الدم هو انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء) أو أقل من الكمية الطبيعية للهيموجلوبين في الدم.[2] [3] ومع ذلك، يمكن أن يشمل انخفاض قدرة الارتباط بالأكسجين لكل جزيء هيموجلوبين بسبب التشوه أو نقص في التطور العددي كما هو الحال في بعض أنواع نقص الهيموجلوبين الأخرى. 

فقر الدم هو أكثر اضطرابات الدم شيوعًا. هناك عدة أنواع من فقر الدم تنتج عن مجموعة متنوعة من الأسباب الكامنة. يمكن تصنيف فقر الدم بعدة طرق، بناءً على مورفولوجيا كرات الدم الحمراء، والآليات المسببة الأساسية، والأطياف السريرية المميزة ، على سبيل المثال لا الحصر. تشمل الفئات الرئيسية الثلاثة لفقر الدم فقدان الدم المفرط (بشكل حاد مثل النزيف أو بشكل مزمن من خلال فقدان الحجم المنخفض) ، أو التدمير المفرط لخلايا الدم ( انحلال الدم ) أو نقص إنتاج خلايا الدم الحمراء ( تكون الدم غير الفعال). بناءً على تقديرات 2005-2006 ، صرحت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أن ما يقرب من 5.5 مليون أمريكي يتم إدخالهم إلى المستشفى أو ينظر إليهم من قبل الطبيب ، مع وجود شكل من أشكال فقر الدم كتشخيص أولي. [4]

تشمل أعراض فقر الدم متلازمة بلامر-فينسون والتهابات المبيضات. يمكن أيضًا رؤية إحساس بطعم متغير، إحساس حارق مؤلم وناعم أحمر في اللسان، خيطي الشكل متبوعًا بضمور الحليمات الفطرية. تشمل الأعراض الأخرى التهاب الفم المعمم والتهاب الشفة الزاوي والتهاب اللثة. 

تشمل المظاهر الفموية لفقر الدم التهاب الشفة الزاوي، والتهاب الفم المعمم وداء المبيضات والتهاب اللثة. سيكون هناك شحوب في الشفاه والغشاء المخاطي للفم. قد يعاني المرضى من لسان أملس أحمر مؤلم، أو يعانون من إحساس حارق في اللسان أو إحساس باضطراب في التذوق. قد يحدث أيضًا ضمور في الحليمات الخيطية الشكل والمثالية. 

فقر الدم التغذوي[عدل]

فقر الدم التغذوي هو نوع من فقر الدم يمكن أن يكون سببه المباشر إما اضطراب التغذية أو نقص التغذية.

اسم الشرط رقم ترميز ICD-10 رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراض عنواين المواد الطبيه
فقر الدم الناجم عن نقص الحديد D50 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [1]
فقر الدم الناجم عن نقص الحديد (أو فقر الدم الناجم عن نقص الحديد) هو فقر الدم الشائع الذي يحدث عند فقدان الحديد (غالبًا بسبب النزيف المعوي أو الحيض) ، و / أو عدم كفاية المدخول الغذائي أو امتصاص الحديد . في مثل هذه الحالة ، لا يمكن تكوين الهيموجلوبين الذي يحتوي على الحديد. [5]
متلازمة بلامر فينسون D50.1 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [2]
متلازمة بلامر-فينسون (PVS) ، وتسمى أيضًا متلازمة باترسون-براون-كيلي أو عسر البلع الحديدي تظهر على شكل ثالوث من عسر البلع (بسبب وترة المريء ) والتهاب اللسان وفقر الدم الناجم عن نقص الحديد . [6] يحدث غالبًا عند النساء بعد سن اليأس .
فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 E53.8 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [3]
يحدث فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 عندما تتوفر كمية "أقل من المعتاد" من فيتامين ب 12 داخل الجسم ، مما يؤدي إلى انخفاض إنتاج خلايا الدم الحمراء السليمة. [7]
فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي D51.0
يحدث نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي ، كما يظهر في فقر الدم الخبيث ، يسبب نقص فيتامين ب 12.
فقر الدم الخبيث D51.0 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [4]
فقر الدم الخبيث (المعروف أيضًا باسم فقر الدم الخبيث الكبير الخلايا ، وفقر الدم الخبيث الخلقي ، وفقر الدم الخبيث عند الأطفال ، ونقص فيتامين ب 12) هو أحد الأنواع العديدة من أنواع فقر الدم الضخم الأرومات . وهو ناتج عن فقدان الخلايا الجدارية في المعدة ، وبالتالي عدم القدرة على امتصاص فيتامين ب 12 . فقر الدم الخبيث هو نتيجة عدم كفاية إنتاج العامل الجوهري للبروتين الذي يحتاجه الجسم لامتصاص فيتامين ب 12 ، مما يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء الجديدة. [8]
فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين ب 12 مع بروتينية
فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين ب 12 مع البيلة البروتينية (المعروف أيضًا باسم متلازمة إيمرسلوند-جراسبيك) هو اضطراب وراثي جسمي متنحي نادر يتطلب إعطاء حقن فيتامين ب 12 إلى أجل غير مسمى. [9]
فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات D51.1 ، D52.0 ، D53.1 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [5]
فقر الدم الضخم الأرومات (أو فقر الدم الضخم الأرومات) هو فقر دم (من تصنيف الخلايا الكبيرة) ينتج عن تثبيط تخليق الحمض النووي في إنتاج خلايا الدم الحمراء. [10]
نقص Transcobalamin II D51.2
يعد نقص Transcobalamin II (المعروف أيضًا باسم نقص Transcobalamin II الوراثي) اضطرابًا وراثيًا متنحيًا نادرًا ينتج عنه خلل وظيفي عصبي. [11] Transcobalamin II هو نوع من البروتينات الحاملة التي ترتبط بفيتامين B12 البلازمي ( كوبالامين ) في إنتاج خلايا الدم الحمراء. [12]
فقر الدم الناجم عن نقص الفولات D52 E53.8 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [6]
فقر الدم الناجم عن نقص الفولات (المعروف أيضًا باسم فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك) هو حالة تتطور عندما لا يكون لدى الجسم الإمداد الكافي من حمض الفوليك اللازم لإنتاج خلايا دم صحية جديدة. [13]
فقر الدم الضخم الأرومات التغذوي D51.1 ، D52.0 ، D53.1 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [7] D000749
فقر الدم الضخم الأرومات التغذوي هو فقر الدم (تصنيف الخلايا الكبيرة) الذي ينتج عن تثبيط تخليق الحمض النووي في إنتاج خلايا الدم الحمراء. [10]
فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك D52.1
فقر الدم الناجم عن نقص البروتين
فقر الدم الناجم عن نقص البروتين هو فقر الدم الناتج عن عدم كفاية تناول البروتين الغذائي. [14]
الاسقربوط E54 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [8]
الاسقربوط هو مرض ناتج عن نقص فيتامين ج ، [15] المطلوب لتخليق الكولاجين في البشر.

الأنيميا غير الغذائية (الانحلالي ، اللاتنسجي وغيرها)[عدل]

اسم الشرط رقم ترميز ICD-10 رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراض عنواين المواد الطبيه
كرية شائكة Acanthocytosis
يمكن أن تشير كثرة الخلايا الشوكية بشكل عام إلى وجود هذا النوع من خلايا الدم الحمراء خلايا الدم الحمراء ، مثل التي يمكن العثور عليها في تليف الكبد الحاد أو التهاب البنكرياس ،[16]:150 ولكن يمكن أن تشير على وجه التحديد إلى فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم abetalipoproteinemia، وهي حالة سريرية مصحوبة بخلايا الدم الحمراء الشوكية ، ومشاكل عصبية وإسهال دهني.[17]:2464 هذا السبب المحدد لندرة الخلايا الشوكية (المعروف أيضًا باسم abetalipoproteinemia ، ونقص البروتين الشحمي B ، ومتلازمة Bassen-Kornzweig) هو حالة نادرة وراثية وراثية متنحية بسبب عدم القدرة على هضم الدهون الغذائية في الأمعاء نتيجة لطفرات مختلفة في الأمعاء. جين بروتين نقل الدهون الثلاثية الميكروسومي (MTTP).[18]
فقر الدم الحاد التالي للنزف Acute posthemorrhagic anemia D62.0
فقر الدم الحاد التالي للنزف (المعروف أيضًا باسم فقر الدم الناجم عن فقدان الدم الحاد) هو حالة يفقد فيها الشخص بسرعة كمية كبيرة من الهيموجلوبين المنتشر. عادة ما يرتبط فقدان الدم الحاد بحادث صدمة أو إصابة شديدة تؤدي إلى فقد كبير في الدم. يمكن أن يحدث أيضًا أثناء أو بعد إجراء جراحي.[19]
ثلاسيميا ألفا Alpha-thalassemia D56.0 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [9]

, قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [10] , قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [11]

ثلاسيميا ألفا (α-thalassemia) هي أحد أشكال الثلاسيميا التي تنطوي على جينات HBA1[20] و HBA2.[21] إنها حالة تسبب انخفاض إنتاج الهيموجلوبين. هناك نوعان من ألفا ثلاسيميا، تسمى متلازمة هيموجلوبين بارت هيدروبس الجنين (المعروفة أيضًا باسم متلازمة هب بارت) ومرض HbH.[22]
فقر الدم Anemia D50-D64 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [12]
فقر الدم هو نوع من الحالات الطبية التي تؤدي إلى انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء) أو أقل من الكمية الطبيعية لـ الهيموغلوبين في الدم.
Anemia of chronic disease
Anemia of chronic disease (ACD) (also known as anemia of inflammatory response) is a condition where the body converts iron into unused ferrin, causing a drop in hemoglobin production, and as a result; decreased red blood cell production and count. This is caused by a natural defense mechanism initiated by an inflammatory response in response to the underlying chronic disease.[23]
Anemia in kidney disease and dialysis
Anemia in kidney disease and dialysis results from the diseased kidney's inability to produce enough of the hormone erythropoietin. Erythropoietin is used to stimulate an adequate production of red blood cells from the bone marrow.[24]
Anemia of prematurity P61.2
Anemia of prematurity is a form of anemia affecting preterm infants[25] with decreased hematocrit.[26]
Aplastic anemia D60-D61 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [13]
Aplastic anemia is a condition where bone marrow does not produce sufficient new cells to replenish blood cells.
Autoimmune hemolytic anemia D59.0-D59.1
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a type of hemolytic anemia where the body's immune system attacks its own red blood cells (RBCs), leading to their destruction (hemolysis).[27] Types of AIHA include warm autoimmune hemolytic anemia, cold agglutinin disease, and paroxysmal cold hemoglobinuria.
Beta-thalassemia D56.1 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [14]
Beta-thalassemia (β-thalassemia) is an autosomal dominant blood condition that results in the reduction of hemoglobin production. The cause for the disorder is related to a genetic mutation of the HBB gene. This gene is responsible for providing the instructions to produce beta-globin; one of the major components of hemoglobin. The two classification types of beta thalassemia are thalassemia major (also known as Cooley's anemia) and thalassemia intermedia.[28]
Diamond–Blackfan anemia D61.0 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [15]
Diamond–Blackfan anemia (DBA), (also known as Blackfan–Diamond anemia and Inherited erythroblastopenia) [29] is a congenital erythroid aplasia that usually presents in infancy.[30]
Congenital dyserythropoietic anemia D64.4
Congenital dyserythropoietic anemia (CDA) is a generically inherited autosomal recessive (types I and II) or autosomal dominant (type III) blood disorder that affects the normal maturation process of red blood cell production. Mutations to the CDAN1 gene (type I), SEC23B gene (type II), and a currently unknown gene for type III causes a disruption in the normal formation of erythropoiesis, thereby causing a reduction of circulating healthy mature red blood cells.[31]
Drug-induced autoimmune hemolytic anemia D59.0
Drug-induced autoimmune hemolytic anemia is a type of hemolytic anemia in which a mediated immune response triggers IgG and IgM antibody production in regards to the presence of high doses of penicillin via the hapten mechanism causing the reduction of red blood cells in the spleen.[32]
Drug-induced nonautoimmune hemolytic anemia
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency D55.0 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [16] D005955
Hemoglobinopathy D58.2 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [17]
Hemoglobinopathy is a kind of genetic defect that results in abnormal structure of one of the globin chains of the hemoglobin molecule.[33] Hemoglobinopathies are inherited single-gene disorders; in most cases, they are inherited as autosomal co-dominant traits. Hemoglobinopathies imply structural abnormalities in the globin proteins themselves.[34] Hemoglobinopathy variants include sickle-cell disease.[35]
Hemolytic anemia D55-D59 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [18]
Hemolytic anemia (also known as haemolytic anaemia) is an anemia due to hemolysis, the abnormal breakdown of red blood cells. A number of different mediating factors can cause this condition; either from within the blood cell itself (intrinsic factors) or outside of the cell (extrinsic factors).[36]
Congenital hemolytic anemia
Fanconi anemia D61.0 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [19] D005199
Fanconi anemia is a rare genetic autosomal recessive aplastic anemia that involves chromosomes 9q and 20q.[37]
Hereditary spherocytosis D58.0 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [20]
Hereditary spherocytosis is a genetically-transmitted (autosomal dominant) form of spherocytosis, an auto-hemolytic anemia characterized by the production of red blood cells that are sphere-shaped rather than bi-concave disk shaped (donut-shaped), and therefore more prone to hemolysis.[38]
Hereditary elliptocytosis D58.1 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [21]
Hereditary elliptocytosis (HE) (also known as ovalocytosis), is an inherited blood disorder in which an abnormally large number of circulating red blood cells are elliptical or cigar shaped rather than the typical biconcave disc shape. It is caused in part by mutations in the formation of specific spectrin tetramers or proteins responsible for giving the red blood cell its shape and elasticity causing continued deformation as the cell matures.[39] Subtypes of this condition include southeast Asian ovalocytosis and spherocytic elliptocytosis.
Hereditary pyropoikilocytosis
Hereditary pyropoikilocytosis (HPP) is an autosomal recessive form of hemolytic anemia which typically presents at infancy or early childhood, characterized by abnormal red blood cell morphology including "budding red cells, fragmented red cells, spherocytes, elliptocytes, triangular cells, and other bizarre-shaped red cells."[40]
Acquired hemolytic anemia
Cold hemagglutinin disease D59.1 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [22]
Cold hemagglutinin disease (also known as cold agglutinin disease and autoimmune anemia due to cold-reactive antibodies)is an autoimmune disease characterized by the presence of high concentrations of circulating antibodies, usually IgM, directed against red blood cells.[41] It is a form of autoimmune hemolytic anemia, specifically one in which antibodies only bind red blood cells at low body temperatures, typically 28-31 °C.
Paroxysmal cold hemoglobinuria D59.6 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [23]
Paroxysmal cold hemoglobinuria (PCH) (also known as Donath-Landsteiner syndrome) is a rare condition characterized by the sudden presence of hemoglobin in the urine (called hemoglobinuria), typically after exposure to cold temperatures.[42]
Hemolytic-uremic syndrome D59.3 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [24]
Hemolytic-uremic syndrome (HUS) (also known as haemolytic-uraemic syndrome) is a disease characterized by hemolytic anemia, acute renal failure (uremia) and a low platelet count (thrombocytopenia). It predominantly but not exclusively affects children. Most cases are preceded by an episode of diarrhea caused by E. coli O157:H7, which is acquired as a foodborne illness.[43]
Hereditary persistence of fetal hemoglobin
Hereditary stomatocytosis D58.8 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [25]
Hereditary stomatocytosis is a classification of inherited autosomal dominant human conditions which affect the red blood cell, in which the membrane or outer coating of the cell 'leaks' sodium and potassium ions, causing cell lyses and eventual haemolytic anaemia.
Hexokinase deficiency D55.2
Hexokinase deficiency (also known as human erythrocyte hexokinase deficiency) is an anemia-causing condition associated with inadequate hexokinase.[44]
Hyperanaemia
Hypochromic anemia
Hypochromic anemia is any type of anemia in which the red blood cells (erythrocytes) are paler than normal.[45] This is caused by a proportionally reduced amount of hemoglobin present in relation to the size of the red blood cell.
Ineffective erythropoiesis
Ineffective erythropoiesis is an anemia caused by the premature apoptosis of the body's mature red blood cells [46] and subsequent reduction in an adequate production and full maturation of new healthy red blood cells.[47]
Macrocytic anemia
Megaloblastic anemia D51.1, D52.0, D53.1 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [26]
Megaloblastic anemia (or megaloblastic anaemia) is an anemia of macrocytic classification that results from inhibition of DNA synthesis in red blood cell production.[10]
Microangiopathic hemolytic anemia
Minkowski-Chauffard syndrome
Myelophthisic anemia D61.9
Myelophthisic anemia (also known as myelophthisis) is a severe kind of anemia found in some people with diseases that affect the bone marrow. Myelophthisis is the displacement of hemopoietic bone-marrow tissue into the peripheral blood,[48] either by fibrosis, tumors or granulomas.
Neuroacanthocytosis قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [27] D054546
Neuroacanthocytosis (also known as Levine-Critchley syndrome) is a group of rare, genetic conditions that are characterized by movement disorders and acanthocytosis.[49]
Chorea acanthocytosis قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [28] D054546
Chorea-acanthocytosis (ChAc)(also known as Levine-Critchley syndrome, acanthocytosis with neurologic disorder, neuroacanthocytosis, and choreoacanthocytosis)[50] is a rare hereditary disease caused by a mutation of the gene that directs structural proteins in red blood cells. It belongs to a group of four diseases characterized as neuroacanthocytosis.[51]
Non sideropenic hypochromic anaemia
Normocytic anemia
A normocytic anemia is an anemia with a mean corpuscular volume (MCV) of 80–100.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria D59.5 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [29]
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (also known as Marchiafava-Micheli syndrome) is a rare, acquired, life-threatening blood disease, with anemia due to red blood cell destruction, red urine, and thrombosis.
Pyruvate kinase deficiency D55.2 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [30]
Pyruvate kinase deficiency, also called erythrocyte pyruvate kinase deficiency,[52] is an inherited metabolic disorder of the enzyme pyruvate kinase which affects the survival of red blood cells and causes them to deform into echinocytes on peripheral blood smears.
Rh deficiency syndrome
Rh deficiency syndrome is a type of hemolytic anemia that involves erythrocytes whom membranes are deficient in Rh antigens. It is considered a rare condition.[53]
Sickle-cell disease
Sickle cell anemia is a disease in which the body produces unusual sickle shaped of red blood cells. They contain abnormal haemoglobin which leave them curved. The sickle-shaped red blood cells carry less oxygen to your tissues compared to normal red blood cells and they may cause blockage to the flow of blood to your organs by stucking in your blood vessels.
Sideroblastic anemia D64.0-D64.3 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [31]
Sideroblastic anemia or sideroachrestic anemia is a disease in which the bone marrow produces ringed sideroblasts rather than healthy red blood cells (erythrocytes).[54] It may be caused either by a genetic disorder or indirectly as part of myelodysplastic syndrome.[55]
Southeast Asian ovalocytosis D58.1 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [32]
Southeast Asian ovalocytosis (also known as stomatocytic ovalocytosis, stomatocytic elliptocytosis, and Melanesian ovalocytosis) is a form of hereditary elliptocytosis common in some communities in ماليزيا and Papua New Guinea, as it confers some resistance to cerebral falciparum malaria.[56]
Spur cell hemolytic anemia
Spur cell hemolytic anemia is a form of hemolytic anemia that results when free cholesterol binds to the red blood cell's membrane increasing its surface area, causing later deformities such as rough or thorny projections on the erythrocyte named acanthocytes. This condition is caused by the deceased liver's decreased ability to esterificate cholesterol.[57]
Thalassemia D56 D013789
Thalassaemia is an inherited blood disorder which is caused by genetic mutations that causes the body to make fewer healthy red blood cells and less hemoglobin due to lack of protein chains.
Triosephosphate isomerase deficiency D55.2 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [33]
Triosephosphate isomerase (TPI) deficiency is a genetically inherited autosomal recessive condition "characterized bychronic hemolytic anemia, cardiomyopathy, susceptibility to infections, severe neurological dysfunction, and, in most cases, death in early childhood."[58]
Warm autoimmune hemolytic anemia D59.1 قاعدة بيانات الأمراض (DDB): [34]
Warm autoimmune hemolytic anemia is an autoimmune hemolytic anemia (AIHA) characterized by formation of antibodies that attack the body's own red blood cells in a destructive immune system response.[59]

سرطانات الدم[عدل]

طفل نيجيري يبلغ من العمر سبع سنوات مصاب بسرطان الغدد الليمفاوية في بوركيت ويعاني من قرحة شديدة وتورم في الفك

يعد سرطان الدم أو الأورام الدموية الخبيثة نوعًا من السرطانات الخبيثة التي تنشأ أو تؤثر أو تشمل الدم أو نخاع العظام أو العقد الليمفاوية.[60] تشمل هذه السرطانات اللوكيميا والأورام اللمفاوية والأورام النخاعية. يمكن أن تنشأ هذه الأنواع المعينة من السرطانات كأنواع من الخلايا الناضجة المشوهة التي تمايزت عن الخلايا الأولية المكونة للدم (غالبًا في نخاع العظم) وتبدأ في التكاثر بسرعة عبر مجرى الدم حيث يمكنها غالبًا اختراق الأعضاء والأنسجة الأخرى. يمكن أن يشمل البعض الآخر تكوين أورام من الخلايا الليمفاوية من داخل الأنسجة اللمفاوية.[61] تزايدت حالات الإصابة بأحد أشكال سرطان الدم بشكل مطرد خلال السنوات الأخيرة ؛ ومع ذلك ، بسبب طرق الكشف المبكر والتقدم اللاحق في علاج الأمراض ، استمرت معدلات الوفيات في الانخفاض. [62]

سرطان الغدد الليمفاوية[عدل]

اسم الشرط رقم ترميز ICD-10 رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراض عنواين المواد الطبيه
Hodgkin lymphoma C81 5973
Non-Hodgkin lymphoma C82-C85 9065
The non-Hodgkin lymphomas (NHLs) are a diverse group of blood cancers that include any kind of lymphoma except Hodgkin's lymphomas.[63]
Anaplastic large cell lymphoma
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma C84.4
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AILT) (also known as Angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia)[64]:747 is a mature T-cell lymphoma with systemic characterized by a polymorphous lymph node infiltrate showing a marked increase in follicular dendritic cells (FDCs) and high endothelial venules (HEVs) and systemic involvement.[65] It is also known as immunoblastic lymphadenopathy (Lukes-Collins Classification) and AILD-type (lymphogranulomatosis X) T-cell lymphoma (Kiel Classification).[65]
Hepatosplenic T-cell lymphoma
Hepatosplenic T-cell lymphoma is a systemic neoplasm comprising medium-sized cytotoxic T-cells that show a significant sinusoidal infiltration in the liver, spleen, and bone marrow.[66] It is a rare and generally incurable form of lymphoma.[67]
B-cell lymphoma
reticuloendotheliosis
reticulosis
Microglioma
Diffuse large B-cell lymphoma
Follicular lymphoma C82
Follicular lymphoma (also known as indolent follicular lymphoma) is a type of non-Hodgkin's lymphoma that involves both large and small B-cell lymphocytes that spreads from the lymphatic system and into the blood, bone marrow, and internal organs. Approximately 20 to 30 percent of non-Hodgkin's lymphomas are diagnosed as follicular lymphoma, with a majority of cases involving those 60 years of age or older.[68]
Mucosa-associated lymphatic tissue lymphoma 31339
Mucosa-associated lymphatic tissue lymphoma (as known as MALT lymphoma and extra-nodal marginal zone lymphoma) is a condition in which lymphatic tissue abnormally presents outside the lymphatic system (extra-nodular) and instead within the mucosa of the gastrointestinal tract, typically as a lesion in the stomach.[69]
B-cell chronic lymphocytic leukemia C91.1 2641
B-cell chronic lymphocytic leukemia (also known as small cell lymphocytic lymphoma) is a blood cancer that involves the B-cell lymphocytes; responsible for the creation of antibodies. Of the two general types of chronic lymphocytic leukemias (the other involving T-cells), B-cell chronic lymphocytic leukemia accounts for approximately 95 percent of the diagnoses.[70]
Mantle cell lymphoma C85.7
Mantle cell lymphoma (MCL) is a type of B-cell lymphoma and one of the rarest forms of non-Hodgkin's lymphomas comprising approximately 6% of diagnosed cases.[71]
Burkitt lymphoma C83.7 1784
Burkitt lymphoma (also known as Burkitt's tumor or malignant lymphoma, Burkitt's type) is a type of B-cell lymphoma that is categorized into one of variant types. These variants are endemic (occurring in equatorial Africa), sporadic ("non-African"), and immunodeficiency-associated (usually associated with HIV).
Mediastinal large B cell lymphoma
Waldenström's macroglobulinemia C88.0 14030
Waldenström's macroglobulinemia (also known as lymphoplasmacytic lymphoma) is a lymphoproliferative disease that involves an abnormal increase of lymphocytes within the bone marrow, creasing disruption of normal red blood cell production.[72]
Nodal marginal zone B cell lymphoma
Splenic marginal zone lymphoma
Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) (also known as well-differentiated lymphocytic lymphoma, small lymphocytic lymphoma, and splenic lymphoma with circulating villous lymphocytes) is a lymphoma made up of small B-cells that replace the normal architecture of the white pulp of the spleen. The neoplastic cells are both small lymphocytes and larger, transformed blasts, and they invade the mantle zone of splenic follicles and erode the marginal zone, ultimately invading the red pulp of the spleen. Frequently, the bone marrow and splenic hilar lymph nodes are involved along with the peripheral blood.[73]
Intravascular large B-cell lymphoma
Primary effusion lymphoma 33904
Primary effusion lymphoma is a condition caused by Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV).[74]
Lymphomatoid granulomatosis
Nodular lymphocyte predominant Hodgkin's lymphoma

سرطان الدم[عدل]

اللوكيميا هو ورم خبيث ينتج خلايا الدم البيضاء في نخاع العظام. يمكن أن يكون مرضًا خطيرًا إذا لم يجري علاجه مبكرًا. في بعض الأحيان يمكن علاجه عن طريق العلاج الكيميائي أو العلاج بالخلايا الجذعية. يمكن أن يؤثر على مجرى الدم والجلد والعقد الليمفاوية والقلب والدماغ.

اسم الشرط رقم ترميز ICD-10 رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراض عنواين المواد الطبيه
plasma cell leukemia C90.1 D007952
Plasma cell leukemia (PCL), a lymphoproliferative disorder,[75] is a rare cancer involving a subtype of white blood cells called plasma cells.[76]
Acute erythraemia and erythroleukaemia
Acute erythremic myelosis
Acute erythroid leukemia C94.0
Acute erythroid leukemia (also known as Guglielmo's disease, and acute Di Guglielmo syndrome) is a rare form of acute myeloid leukemia.
Heilmeyer-Schöner disease
Acute megakaryoblastic leukemia D007947
Acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) is a form of acute myeloid leukemia where megakaryoblasts account for approximately 30% of the nucleated cells within the bone marrow.[77]
Mast cell leukemia
Panmyelosis C94.4
Acute panmyelosis with myelofibrosis C94.4
Acute panmyelosis with myelofibrosis (APMF) is a poorly defined disorder that arises as either a clonal disorder, or following toxic exposure to the bone marrow.
Lymphosarcoma cell leukemia
Acute leukaemia of unspecified cell type
Blastic phase chronic myelogenous leukemia
Blastic phase chronic myelogenous leukemia is a phase of chronic myelogenous leukemia in which more than 30% of the cells in the blood or bone marrow are blast cells.
Stem cell leukemia
Chronic leukaemia of unspecified cell type
Subacute leukaemia of unspecified cell type
Accelerated phase chronic myelogenous leukemia
Acute myeloid leukemia C92.0 203
Acute myeloid leukemia (AML), also known as acute myelogenous leukemia, is a cancer of the myeloid line of blood cells, characterized by the rapid growth of abnormal white blood cells that accumulate in the bone marrow and interfere with the production of normal blood cells.[78]
Polycythemia vera
Acute promyelocytic leukemia
Acute basophilic leukemia
Acute eosinophilic leukemia
Acute lymphoblastic leukemia
Acute monocytic leukemia
Acute myeloblastic leukemia with maturation
Acute myeloid dendritic cell leukemia
Adult T-cell leukemia/lymphoma
Aggressive NK-cell leukemia
B-cell prolymphocytic leukemia
B-cell chronic lymphocytic leukemia
B-cell leukemia
Chronic myelogenous leukemia
Chronic myelomonocytic leukemia p
Chronic neutrophilic leukemia
Chronic lymphocytic leukemia
Hairy cell leukemia
Chronic idiopathic myelofibrosis
Myleofibrosis is one of the myeloproliferative neoplasms.

النخاع الشوكي[عدل]

اسم الشرط رقم ترميز ICD-10 رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراض عنواين المواد الطبيه
ورم نقيي متعدد
مرض كاهلر
الورم النخاعي
المايلوما الانفرادي
ابيضاض الدم في خلايا البلازما
ورم بلازماويات خارج النخاع
ورم خلايا البلازما الخبيثة NOS
ورم بلازماويات NOS

أمراض التكاثر المناعي الخبيثة[عدل]

اسم الشرط رقم ترميز ICD-10 رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراض عنواين المواد الطبيه
الاعتلال الجامائي وحيد النسيلة
ورم نقيي متعدد
آفة التكاثر المناعي الوعائي
الورم الحبيبي اللمفاوي
تضخم العقد اللمفية الوعائية المناعية
مرض التكاثر اللمفاوي تي جاما
غلوبولين الدم الكبيرة في والدنستروم
مرض سلسلة ألفا الثقيلة
مرض السلسلة الثقيلة جاما
مرض فرانكلين
أمراض الأمعاء الدقيقة التكاثرية المناعية
مرض البحر الأبيض المتوسط
مرض تكاثر مناعي خبيث ، غير محدد
مرض التكاثر المناعي NOS

التخثر، البرفرية، وحالات نزفية أخرى[عدل]

يرتبط أيضًا بتجلط الدم

اسم الشرط رقم ترميز ICD-10 رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراض عنواين المواد الطبيه
التخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC، متلازمة إزالة الرجفان)
نقص البروتين سي
يعد نقص البروتين C سمة وراثية نادرة تؤدي إلى الإصابة بمرض التخثر.[79]
نقص البروتين S.
العامل الخامس ليدن
كثرة الصفيحات
فرفرية نقص الصفيحات الأساسية D69.3 6673 D016553
فرفرية نقص الصفيحات المجهولة السبب (ITP) هي حالة انخفاض عدد الصفائح الدموية ( قلة الصفيحات ) دون سبب معروف ( مجهول السبب ).
تجلط الدم المتكرر
الهيموفيليا
الهيموفيليا أ
الهيموفيليا ب
الهيموفيليا ج
مرض فون ويلبراند
متلازمة الفوسفوليبيد
قلة الصفيحات
وهن جلانزمان الخثاري
متلازمة ويسكوت الدريش
فرفرية نقص الصفيحات التخثرية

ذات الصلة بالعدوى[عدل]

قد تنجم الاضطرابات الدموية عن عدد من الحالات المتعلقة بالعدوى التي تنطوي على إدخال الكائنات الحية الدقيقة في الكائن المضيف، مثل البكتيريا والفيروسات والميكروفيلاريا والفطريات والأوليات . [37]

ذات الصلة بالبكتيريا[عدل]

اسم الشرط رقم ترميز ICD-10 رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراض عنواين المواد الطبيه
عدوى المطثية
عدوى الكوليرا
عدوى الإشريكية القولونية 0157: H7
حمى التيفود

البروتوزوان ذات الصلة[عدل]

اسم الشرط رقم ترميز ICD-10 رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراض عنواين المواد الطبيه
عدوى الليشمانيا *
عدوى الملاريا (عدوى المتصورة )
داء المقوسات

ذات الصلة بتنظيم نظام المناعة[عدل]

نقص المناعة مع عيوب الأجسام المضادة في الغالب[عدل]

اسم الشرط رقم ترميز ICD-10 رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراض عنواين المواد الطبيه
نقص السكر في الدم الوراثي
نقص السكر في الدم غير العائلي
النقص الانتقائي للغلوبولين المناعي A [IgA]
النقص الانتقائي للفئات الفرعية للجلوبيولين المناعي G [IgG]
النقص الانتقائي للغلوبولين المناعي M [IgM]
نقص المناعة مع زيادة الغلوبولين المناعي M [IgM]
نقص الأجسام المضادة مع الغلوبولين المناعي شبه الطبيعي أو مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم
نقص السكر في الدم العابر للرضع

المراجع[عدل]

  1. ^ Saladin، Kenneth S.؛ Miller, Leslie (2004). "18". Anatomy & Physiology: The Unity of form and Function (ط. 3rd). McGraw-Hill. ص. 679. ISBN:0-07-242903-8.
  2. ^ MedicineNet.com Definition of Anemia Last Editorial Review: 12/9/2000 Retrieved March 27, 2011
  3. ^ Merriam-Webster Dictionary anemia Retrieved on March 27, 2011
  4. ^ "Anemia or Iron Deficiency". Centers for Disease Control and Prevention. 15 أبريل 2010. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-28.
  5. ^ Brady PG (2007). "Iron deficiency anemia: a call for". South. Med. J. ج. 100 ع. 10: 966–7. DOI:10.1097/SMJ.0b013e3181520699. PMID:17943034.
  6. ^ Novacek G (2006). "Plummer-Vinson syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 36. DOI:10.1186/1750-1172-1-36. PMID:16978405. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  7. ^ Mayo Clinic staff (4 مارس 2011). "Vitamin deficiency anemia". Mayo Foundation for Medical Education and Research. Mayo Clinic. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-05.
  8. ^ "Pernicious anemia". National Center for Biotechnology Information (NCBI). U.S. National Library of Medicine. 23 نوفمبر 2008. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-01.
  9. ^ Gräsbeck، R. (19 مايو 2006). "Imerslund-Gräsbeck syndrome (selective vitamin B(12) malabsorption with proteinuria)". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 17. DOI:10.1186/1750-1172-1-17. PMID:16722557. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  10. ^ أ ب ت "Megaloblastic Anemia: Overview - eMedicine Hematology". اطلع عليه بتاريخ 2009-02-07.
  11. ^ Kaikov، Y.؛ L. D. Wadsworth, C. A. Hall and P. C. J. Rogers؛ Hall، C. A.؛ Rogers، P. C. J. (1991). "Transcobalamin II deficiency: Case report and review of the literature". European Journal of Pediatrics. ج. 150 ع. 12: Volume 150, Number 12, 841–843. DOI:10.1007/BF01955004. PMID:1743216.
  12. ^ Hall، C. A. (نوفمبر 1975). "Transcobalamins I and II as natural transport proteins of vitamin B12". J. Clin. Invest. ج. 56 ع. 5: 1125–1131. DOI:10.1172/JCI108187. PMID:1184739. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  13. ^ "Folate-deficiency anemia". National Center for Biotechnology Information. U.S. National Library of Medicine. 31 يناير 2010. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-02.
  14. ^ Shahidi، Nasrollah T.؛ Diamond, Louis K؛ Shwachman, Harry (أكتوبر 1961). "Anemia associated with protein deficiency". Elsevier Inc. ج. 59 ع. 4: 533–42. DOI:10.1016/s0022-3476(61)80237-0. PMID:13911137. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-28.
  15. ^ Vorvick, MD، Linda (14 مارس 2009). "Scurvy". Medline Plus. U.S. National Library of Medicine. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-01.
  16. ^ Hillman، RS؛ Ault, KA؛ Leporrier, M؛ Rinder, HM. (2011). Hematology in Clinical Practice (ط. 5th). McGraw-Hill. ISBN:978-0-07-162699-6.
  17. ^ Longo، D؛ Fauci, AS؛ Kasper, DL؛ Hauser, SL؛ Jameson, JL؛ Loscalzo J. (2012). Harrison's Principles of Internal Medicine (ط. 18th). McGraw-Hill. ISBN:978-0-07174889-6.
  18. ^ Haldeman-Englert، C؛ Zieve, D. (4 أغسطس 2011). "Bassen-Kornzweig syndrome". Pub Med Health. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  19. ^ Turgeon، Mary (2005). "8". Clinical Hematology: Theory and Procedures (ط. 4th). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. ص. 117. ISBN:0-7817-5007-5.
  20. ^ الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 141800
  21. ^ الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 141850
  22. ^ "Alpha thalassemia". Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine. 27 فبراير 2011. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-03.
  23. ^ "Anemia of Chronic Disease". Iron Disorders Institute. 2009. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-03.
  24. ^ "Anemia in Kidney Disease and Dialysis". The National Kidney and Urologic Diseases Information Clearinghouse. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health. أكتوبر 2008. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-28.
  25. ^ "Pathophysiology of Anemia During the Neonatal Period, Including Anemia of Prematurity". NeoReviews. ج. 9 ع. 11: e520. نوفمبر 2008. DOI:10.1542/neo.9-11-e520. PMID:20463861. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  26. ^ "Anemia of prematurity". اطلع عليه بتاريخ 2010-05-31.
  27. ^ "Hemolytic Anemia: Overview - eMedicine Hematology". اطلع عليه بتاريخ 2009-02-07.
  28. ^ "Beta thalassemia". Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine, NIH. 13 مارس 2011. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-21.
  29. ^ Tchernia، Gilbert؛ Delauney, J (يونيو 2000). "Diamond–Blackfan anemia" (PDF). Orpha.net. اطلع عليه بتاريخ 2010-01-01.
  30. ^ "Identification of mutations in the ribosomal protein L5 (RPL5) and ribosomal protein L11 (RPL11) genes in Czech patients with Diamond–Blackfan anemia". Hum. Mutat. ج. 30 ع. 3: 321–7. فبراير 2009. DOI:10.1002/humu.20874. PMID:19191325.
  31. ^ "Congenital dyserythropoietic anemia". Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health. يوليو 2009. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-22.
  32. ^ Dhaliwal، Gurpreet؛ Cornett, Patricia؛ Tierney, Lawrence (2004). "Hemolytic Anemia". American Family Physician. ج. 69 ع. 11: 2599–2606. PMID:15202694. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-28.
  33. ^ "hemoglobinopathy" في معجم دورلاند الطبي
  34. ^ "Hemoglobinopathies and Thalassemias". مؤرشف من الأصل في 2007-12-15. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-03.
  35. ^ "Sickle Cell Trait and Other Hemoglobinopathies and Diabetes: Important Information for Physicians". National Diabetes Information Clearinghouse. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health. نوفمبر 2008. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-03.
  36. ^ Reviewed by Vorvick، Linda J.؛ Chen, Yi-Bin (31 يناير 2010). "Hemolytic anemia". Pub Med Health. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-24.
  37. ^ أ ب Turgeon، Mary Louise (2004). "12". Clinical Hematology (ط. 4th). Lippincott Williams & Wilkins. ص. 161. ISBN:0-7817-5007-5.
  38. ^ Cotran, Ramzi S.؛ Kumar, Vinay؛ Fausto, Nelson؛ Nelso Fausto؛ Robbins, Stanley L.؛ Abbas, Abul K. (2005). Robbins and Cotran pathologic basis of disease. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. ص. 625. ISBN:0-7216-0187-1.
  39. ^ Tavares، Simone؛ Sills, Richard (3 يناير 2011). "Pediatric Hereditary Elliptocytosis and Related Disorders". eMedicine. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-28.
  40. ^ Yawata، Yoshihito (2003). Cell membrane: the red blood cell as a model. Wiley-VCH. ص. 227. ISBN:9783527304639. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-11.
  41. ^ "Cold Agglutinin Disease: Overview - eMedicine Pediatrics: General Medicine". اطلع عليه بتاريخ 2009-02-07.
  42. ^ "Paroxysmal cold hemoglobinuria (PCH) e". Medline Plus. U.S. Department of Health and Human Services, National Institutes of Health. 28 مارس 2010. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-28.
  43. ^ "Hemolytic Uremic Syndrome in Children". National Kidney and Urologic Diseases Information Clearinghouse. National Institutes of Health of the U.S. Department of Health and Human Services. يناير 2009. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-04.
  44. ^ Rijksen، G؛ Staal, G E. (أغسطس 1978). "Human erythrocyte hexokinase deficiency. Characterization of a mutant enzyme with abnormal regulatory properties". J. Clin. Invest. ج. 62 ع. 2: 294–301. DOI:10.1172/JCI109129. PMID:27532. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  45. ^ Wilson, William C.؛ Grande, Christopher M.؛ Hoyt, David B. (2007). Trauma: Critical Care. CRC press. ص. 962. ISBN:9781420016840. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-01.
  46. ^ Rivella، S. (مايو 2009). "Ineffective erythropoiesis and thalassemias". Curr. Opin. Hematol. ج. 16 ع. 3: 187–94. DOI:10.1097/MOH.0b013e32832990a4. PMID:19318943. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  47. ^ "Ineffective Erythropoiesis". The New England Journal of Medicine. ج. 267 ع. 11: 565–566. 13 سبتمبر 1962. DOI:10.1056/NEJM196209132671113.
  48. ^ "Hematopathology".
  49. ^ "NINDS Neuroacanthocytosis Information Page". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. National Institutes of Health. 16 مارس 2009. مؤرشف من الأصل في 2010-03-13. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-11.
  50. ^ "CHOREOACANTHOCYTOSIS; CHAC". Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-11.
  51. ^ "Chorea-acanthocytosis". Genetic Home Reference. U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health. مايو 2008. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-11.
  52. ^ الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 266200
  53. ^ "Structure and expression of the RH locus in the Rh-deficiency syndrome" (PDF). Blood. ج. 82 ع. 2: 656–62. 6 أبريل 2011. DOI:10.1182/blood.V82.2.656.656. PMID:8329719. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-07.
  54. ^ "Congenital sideroblastic anemia associated with germline polymorphisms reducing expression of FECH". Haematologica. ج. 93 ع. 10: 1582–4. أكتوبر 2008. DOI:10.3324/haematol.12597. PMID:18698088.
  55. ^ Sideroblastic Anemias: Anemias Caused by Deficient Erythropoiesis على الطبعة المهنية من دليل ميرك للتشخيص والعلاج [الإنجليزية]
  56. ^ Weatherall، D. J.؛ Alpers، M. P.؛ Clegg، J. B.؛ Peto، T. E.؛ Mgone، C. S.؛ Alexander، N. D.؛ O'Donnell، A.؛ Allen، S. J. (يونيو 1999). "Prevention of cerebral malaria in children in Papua New Guinea by southeast Asian ovalocytosis band 3 -- Allen et al. 60 (6): 1056 -- American Journal of Tropical Medicine and Hygiene". The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. ج. 60 ع. 6: 1056–1060. DOI:10.4269/ajtmh.1999.60.1056. PMID:10403343.
  57. ^ "Spur-cell hemolytic anemia in severe alcoholic cirrhosis". The American Society of Hematology. ج. 101 ع. 1: 3–4. 1 يناير 2003. DOI:10.1182/blood.V101.1.3. مؤرشف من الأصل في 2012-07-10. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-10.
  58. ^ Ralser، Markus؛ Heeren, Gino؛ Breitenbach. Michael؛ Lehrach, Hans؛ Krobitsch, Sylvia (20 ديسمبر 2006). "Triose Phosphate Isomerase Deficiency Is Caused by Altered Dimerization–Not Catalytic Inactivity–of the Mutant Enzymes". PLOS ONE. ج. 1 ع. 1: e30. Bibcode:2006PLoSO...1...30R. DOI:10.1371/journal.pone.0000030. PMID:17183658. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  59. ^ "Autoimmune Hemolytic Anemia". The Merck Manuals: Online Medical Library. Merck Sharp and Dohme. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-25.
  60. ^ "Hematologic (Blood) Cancers". Centers for Disease Control and Prevention. اطلع عليه بتاريخ 2011-01-25.
  61. ^ McPhee، Stephen؛ Ganong، William (2003). "Chapter 5: Neoplasia". Pathophysiology of Disease (ط. 5th). New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill. ص. 106–110. ISBN:0-07-144159-X.
  62. ^ "Blood Cancers: Leukemia, Lymphoma, and Myeloma". Centers for Disease Control and Prevention. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-05.
  63. ^ "non-Hodgkin lymphomas" في معجم دورلاند الطبي
  64. ^ James, William D.؛ Berger, Timothy G. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN:0-7216-2921-0.
  65. ^ أ ب Jaffe E.S.؛ Harris N.L.؛ Stein H.؛ Vardiman J.W.، المحررون (2001)، World Health Organization Classification of Tumors. Pathology and Genetics of Tumours of Haemopoietic and Lymphoid Tissues، Lyon: IARC Press، ISBN:92-8322411-6
  66. ^ Elaine Sarkin Jaffe؛ Nancy Lee Harris؛ World Health Organization؛ International Agency for Research on Cancer؛ Harald Stein؛ J.W. Vardiman (2001). Pathology and genetics of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. World Health Organization Classification of Tumors. Lyon: IARC Press. ج. 3. ISBN:92-832-2411-6.
  67. ^ "Hepatosplenic T cell lymphoma associated with infliximab use in young patients treated for inflammatory bowel disease". J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. ج. 44 ع. 2: 265–7. فبراير 2007. DOI:10.1097/MPG.0b013e31802f6424. PMID:17255842.
  68. ^ O'Connor، Owen A.؛ Vose, Julie M. (مارس 2008). "Getting The Facts: Indolent Follicular Lymphoma" (PDF). Lymphoma Research Foundation. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-02.
  69. ^ Storey، Rowland؛ Gatt, Marcell؛ Bradford, Ian (6 يناير 2009). "Mucosa associated lymphoid tissue lymphoma presenting within a solitary anti-mesenteric dilated segment of ileum: a case report". BioMed Central. ج. 3: 6. DOI:10.1186/1752-1947-3-6. PMID:19126231. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  70. ^ "Leukemia - Chronic Lymphocytic - CLL". Cancer.Net. American Society of Clinical Oncology (ASCO). 2 ديسمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-02.
  71. ^ Turgeon, Mary Louise (2005). Clinical hematology: theory and procedures. Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ص. 283. ISBN:0-7817-5007-5.
  72. ^ "Waldenström Macroglobulinemia". Mayo Clinic. Mayo Foundation for Medical Education and Research. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-04.
  73. ^ Franco، Vito؛ Florena, Ada Maria؛ Iannitto, Emilio (21 نوفمبر 2002). "Splenic marginal zone lymphoma". American Society of Hematology. ج. 101 ع. 7: 2464–2472. DOI:10.1182/blood-2002-07-2216. PMID:12446449.
  74. ^ Jones، Dan؛ Ballestas, Mary E.؛ Kaye, Kenneth M.؛ Gulizia, James M.؛ Winters, Gayle L.؛ Fletcher, Jonathan؛ Scadden, David T.؛ Aster, Jon C. (13 أغسطس 1998). "Primary-Effusion Lymphoma and Kaposi's Sarcoma in a Cardiac-Transplant Recipient". Massachusetts Medical Society. ج. 339 ع. 7: 444–9. DOI:10.1056/NEJM199808133390705. PMID:9700178.
  75. ^ "Complete remission of primary plasma cell leukemia with bortezomib, doxorubicin, and dexamethasone: a case report". Cases J. ج. 2 ع. 1: 121. فبراير 2009. DOI:10.1186/1757-1626-2-121. PMC:2644294. PMID:19192311.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  76. ^ "Combination chemotherapy with bortezomib, cyclophosphamide and dexamethasone may be effective for plasma cell leukemia". Jpn. J. Clin. Oncol. ج. 37 ع. 5: 382–4. مايو 2007. DOI:10.1093/jjco/hym037. PMID:17538191.
  77. ^ Gassmann W، Winfried؛ Löffler H. (1995). "Acute megakaryoblastic leukemia". Leuk. Lymphoma. 18 Suppl 1: Leukemia and Lymphoma. 18 Suppl 1:69–73. DOI:10.3109/10428199509075307. PMID:7496359.
  78. ^ "Acute myeloid leukemia". N Engl J Med (Review). ج. 341 ع. 14: 1051–62. 30 سبتمبر 1999. DOI:10.1056/NEJM199909303411407. PMID:10502596.
  79. ^ "Deficiency of protein C in congenital thrombotic disease". J. Clin. Invest. ج. 68 ع. 5: 1370–3. 1981. DOI:10.1172/JCI110385. PMC:370934. PMID:6895379.

قالب:Myeloid malignancy

[[تصنيف:أمراض الدم]] [[تصنيف:قوائم أمراض]] [[تصنيف:قوائم طبية]]

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=مستخدم:عبدالكريم_الصمدي/طب_أمراض_الدم&oldid=63138506»