مستخدم:Alamer ali/ويواكسيا

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى مراجعة هذه المقالة وإزالة وسم المقالات غير المراجعة، ووسمها بوسوم الصيانة المناسبة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف
اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف
 Alamer ali/ويواكسيا
العصر: الكمبري المبكر إلى المياولينغي (المرحلة الثالثة إلى الوليوي)، 520–505 مليون سنة[1]
الجانب السفلي لأحفورة ويواكسيا من نوع ويواكسيا كورغاتا، عثر عليها من طفل برجس،
الجانب السفلي لأحفورة ويواكسيا من نوع ويواكسيا كورغاتا، عثر عليها من طفل برجس،
الجانب السفلي لأحفورة ويواكسيا من نوع ويواكسيا كورغاتا، عثر عليها من طفل برجس،
التصنيف العلمي
النطاق: حقيقيات النوى
المملكة: حيوانات
الفرقة العليا: عجلانيات عرفية
الشعبة: الرخويات
الطائفة: †Wiwaxiidae
الجنس: †Wiwaxia
والكوت
أنواع
  • W. corrugata (Matthew, 1899) (type)
  • W. foliosa Yang et al., 2014[2]
  • W. papilio Zhang, Smith & Shu, 2015[3]
  • W. taijiangensis Zhao, Qian & Lee, 1994[4]
  • W. sp. See Butterfield 1994, Smith 2014, Smith, Hughes et al., 2015
  • W. herka Conway Morris et al., 2015[5]
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب


ويواكسيا هي جنس من الحيوانات ذات الأجسام الرخوة، مغطاة بحراشف كربونية وأشواك تحميها من الحيوانات المفترسة. الأحافير المكتشفة للويواكسيا غالباً ما تكون على شكل حراشف منفصلة، ولكن في بعض الأحيان يمكن العثور عليها كأحفورة كاملة. تم العثور على هذه الأحافير في ترسبات العصر الكمبري والكمبري الأوسط في أماكن متفرقة حول العالم. [4] [6] [7] قيمكن أن يصل حجم الويواكسيا إلى 5 سم (2 بوصة) عند النمو الكامل، وقد تم العثور على عينات من الأفراد الصغار، حيث يصل طول الأصغر منها إلى 2 مليمتر (0.079 بوصة).[7]

تواصلت النقاشات حول تصنيف الويواكسيا وتحديد أقربائها في التصنيف البيولوجي، ولم يتم التوصل إلى توافق على هذا الأمر لفترة طويلة. الباحثون كانوا متباينين بين احتمالين لفترة طويلة. من جهة، بدت ترتيبات حراشف الويواكسيا مشابهة بصرياً لبعض حراشف الديدان الحلقية. ومن جهة أخرى، يشير شكل فم الويواكسيا وشكلها العام إلى وجود علاقة مع الرخويات التي لا تمتلك أصدافاً. ولكن في السنوات الأخيرة، تراكمت الأدلة التي تشير إلى علاقة الويواكسيا بالرخويات، استناداً إلى تفاصيل جديدة حول فم الويواكسيا وحراشفها وتاريخ نموها. [7] [8]

يحتوي التفرع الحيوي المقترح هالواكسيدا على الويواكسيا بالإضافة إلى العديد من حيوانات الكمبري المماثلة لها.

الوصف[عدل]

يركز هذه الوصف على نوع Wiwaxia corrugata، والتي أكتشف المئات من العينات الكاملة منها في طفل برجس؛ وأما الأنواع الأخر منها، فمعروفة فقط من بقايا متفرقة أو عينات قليلة العدد محدودة ولا تعد هذه العينات ممثلة كفاية. [6] [7] [9] [3]

الجسم[عدل]

جسم الويواكسيا متناظر ثنائيًا؛ فمن الأعلى، جسمها بيضاوي بلا رأس أو ذيل بائنين، وعند النظر من الأمام أو الخلف فإن شكلها شبه مستطيل. ييمكن أن يصل طولها إلى 5 سنتيمتر (2.0 بوصة). يشكل تقدير الطول تحديًا نظرًا لأن العينات ضغطت بعد الوفاة. قد يكون ارتفاع العينة النموذجية 1 سنتيمتر (0.39 بوصة)، بدون احتساب طول أشواكها الظهرية. يبدو أن نسبة العرض إلى الطول ثابتة ولا تتغير مع نمو الحيوان. [6]

الجانب السفلي المسطح للويواكسيا يتميز بكونه رخو وليس مدرع. الجزء السفلي من الجسم يحتله "قدم" تشبه البزاقة. [7] لا يعرف إلا القليل عن تشريحها الداخلي، ولكن يعتقد أن القناة الهضمية تمتد بشكل مستقيم من الجزء الأمامي إلى الخلفي. عضو التغذية يتموضع في الجزء الأمامي من القناة الهضمية، وتتكون من صفين (أو ثلاثة صفوف في بعض العينات الكبيرة النادرة) من الأسنان المخروطية المتجهة نحو الخلف. جهاز التغذية صلب بما فيه الكفاية ليتحفر ويتم الحفاظ عليه في عدة عينات، ولكنه غير متمعدن ويتميز بمرونة معينة. [8]

الصليبات[عدل]

[[ملف:{{{image}}}|300px|alt=|{{{caption}}}]]

{{{annotations}}}

[[ملف:{{{image}}}|300px|لاإطار|alt=]]
{{{caption}}}

تغطى الوياكسيا بثمانية صفوف من صفائح مدرعة مضلعة صغيرة تسمى الصليبة؛ وتتموضع بشكل مسطح على الجسم، ومتداخلة بحيث تغطي مؤخرة كل واحدة منها الجزء الأمامي للتي خلفها، وتشكل خمس مناطق رئيسية: الجزء العلوي، والجزء العلوي من الجانبين، والجزء السفلي من الجانبين، والمقدمة، والقاع. معظم الصليبات تأخذ شكل أوراق بيضاوية، لكن الصليبات البطنية الجانبية، الأقرب لقاع البحر، لها شكل هلال، وتشكل صفًا واحدًا. أما العينات الأكبر حجمًا (> 15 مم تقريبًا) تحمل صفين من الأشواك المضلعة الممتدة من الأمام إلى الخلف، أحدهما على طول كل جانب من السطح العلوي، بارزين للخارج ولأعلى قليلاً، مع منحنى طفيف للأعلى بالقرب من الأطراف. على الرغم من أن الأشواك في منتصف كل صف عادة ما تكون الأطول، بطول قد يصل إلى 5 سنتيمتر (2.0 بوصة)، تحتوي بعض العينات على أشواك متوسطة قصيرة إلى حد ما تمثل بدائل نابتة جزئيًا. [7]

كل صليبة لها جذر مستقل في الجسم؛ تشكل جذور الصليبات حوالي 40٪ من الطول الخارجي أو أقل قليلاً، في حين أن جذور الأشواك تزيد قليلاً عن 25٪ من الطول الخارجي؛ كلها متجذرة في جيوب داخل الجلد، مثل بصيلات شعر الثدييات. جذور الصليبات أضيق من الصليبة نفسها ضيقاً ملاحظًا، لكن الأشواك جذورها واسعة مثل اتساع قواعدها؛ كلا النوعين من الجذور مكون من أنسجة رخوة إلى حد ما. وأما الصليبات والأشواك ليسوا متمعدنين، ولكنهم مكونين من بوليمر عضوي صلب (ذو أساس كربوني). قام بترفيلد في 1990 بفحص بعض الصليبات تحت مجهرين، مجهر إلكتروني وآخر بصري وخلص إلى أن الصليبات ليست مجوفة، وأن القواعد تنقسم وتنتشر على شكل شفرات، وهو نمط يُرى أيضًا في أوراق أحاديات الفلقة. [10] تحمل الصليبات نسيجًا داخليًا من الغرف الطولية، مما يشير إلى أنها تم توليدها من قواعدها بطريقة مشابهة لما هو موجود عند العجلانيات العرفية. [7]

كما هو معروف من الماريلا والكاناديا، قد تكون الصليبات ذات تقزح لوني بسبب أدلة محزز الحيود. [11]

تطور الجنين[عدل]

تتكون صليبة الويواكسيا من ثمانية صفوف من الصليبات، مرتبة في حزم. يتم التخلص من الصليبات بشكل دوري وتستبدل أثناء النمو، ويزداد عدد الصليبات في كل حزمة مع تقدم الحيوان في العمر لإنتاج صلب سميك. [7] بمجرد أن تصل العينات إلى حجم معين، تضاف الأشواك إلى الصلبة؛ هذا الحجم يقدر بحوالي 15 ملم في نوع W. curugata ولكنه أصغر بكثير في نوع W. taijengensis . [7] فُسرت عينة في مرحلة طفولتها على أنها انسلاخ، [6] ولكنها في الواقع تمثل فردًا واحدًا مطويًا من الويواكسيا. [7]

أعادة بناء لكائن صغير في العمر من الويواكسيا لنوع ويواكسيا كورغاتا، كل مربع يمثل 1 ملم2. .[12]
أعادة بناء لكائن فتي من الويواكسيا لنوع ويواكسيا كورغاتا، كل مربع يمثل 1 ملم2. .[12]
أعادة بناء لويواكسيا بالغة لنوع ويواكسيا كورغاتا، كل مربع يمثل 1 ملم2. .[12]

البيئة[عدل]

وياكسية صغيرة، أجزاء الفم واضحة، الأحفورة من طفل برجس.

قد تكون الأشواك الظهرية الطويلة وسيلة دفاع ضد الحيوانات المفترسة. يبدو أن الويواكسيا تتحرك بواسطة تقلصات قدمها الشبيهة بالبزاقة على جانبها السفلي. [7] في إحدى العينات، أكتشف أحفورة لحيوان من جنس منقرض من عضديات الأرجل، متشبثة بأحدى الصليبات البطنية الجانبية. قد يشير هذا إلى أن الويواكسيا البالغة لم تحفر أو تحرث كثيرًا في قاع البحر أثناء تحركها. عثر على عينتين أخريين فيهما أحافير لعضديات الأرجل وهن متشبثات بصليبات الويواكسيا الظهرية. يبدو أن الويواكسيا كانت انفرادية وليست مجتمعية. [6] قد يكون جهاز التغذية بمثابة مبرد لكشط البكتيريا من أعلى الحصيرات الميكروبية التي تغطي قاع البحر، أو كمجرفة لتجميع جزيئات الطعام من قاع البحر. [8]

التصنيف[عدل]

خلال العصر الكمبري، بدأت معظم المجموعات الرئيسية للحيوانات المعروفة اليوم في التباعد. ونتيجة لذلك، فإن العديد من السلالات (التي ستنقرض لاحقًا) تظهر وسط مجموعتين أو أكثر من المجموعات الحديثة، أو تفتقر إلى السمات المشتركة بين جميع الأعضاء المعاصرين في المجموعة، وبالتالي تقع في " المجموعة الجذعية " للتصنيف الحديث. [13] ما يزال الجدل مستمرًا حول فيما إن كان من الممكن وضع الويواكسيا ضمن مجموعة تاج حديثة، وإذا تعذر ذلك، في أي مجموعة تقع هذه المجموعة. عندما وصف والكوت الويواكسيا لأول مرة، اعتبرها دودة حلقية من كثيرات الأشعار متعددة الرؤوس، وصليبتها شبيهة بغمد الحلقيات. [14] أما في الآونة الأخيرة، فالجدل ما زال محتدماً، إذ شملت التصنيفات المقترحة: إما أن تكون عضواً في شعبة منقرضة مرتبطة بالرخويات ارتباطاً وثيقاً؛ أو مجموعة تاج من الديدان كثيرات الأشعار؛ أو مجموعة جذعية من الديدان الحلقية، أو ربما كانت مجموعة جذعية أو ربما مجموعة تاج بدائية من الرخويات. [15]

وافق سيمون كونواي موريس في عام 1985على وجود أوجه تشابه مع كثيرات الأشعار، لكنه اعتبر أن صليبة الويواكسيا مختلفة في بنيتها عن غمد الديدان الحلقية. كان أكثر إعجابًا بأوجه التشابه بين جهاز تغذية الويواكسيا و مبرد الرخويات، وخصص الحيوان إلى اصنوفة جديدة من الرخويات، واقترح بأن هذه الأصنوفة يجب أن تحتوي أيضًا على الرخويات والهيوليثيدات. [6] عندما وصف لاحقًا العينات الأولى الكاملة تقريباً ما من الهالكيريد، اقترح أن هذه ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالويواكسيا. [16]

وافق نيك باترفيلد، متأثراً بمحاظرات ستيفن جاي غولد، بأن الصليبات لم تكن مثل الأغماد، التي كانت ممتلئة وناعمة نسبيًا. وبما أن الصليبات صلبة على كل حال، فقد خلص إلى أن الويواكسيا لا يمكن أن تكون عضوًا في أصنوفة "كويلوسكليريتوفورا"، وهي أصنوفة اقتُرِحت من أجل توحيد الكائنات الحية ذات الصليبات المجوفة، والتي لا يمكن أن يكون لها ارتباط بالهالكيريدات ذات الصليبات المجوفة. بدلاً من ذلك، اعتقد أنها كانت متشابهة جدًا من عدة نواحٍ مع الشعيرات الكيتينية (الهلب) التي تظهر في أجسام الديدان الحلقية الحديثة وفي بعض الأجناس ذات القشور الشبيهة الأوراق التي تغطي ظهورها في بنية شبيهة ببلاط السقف، وفي بنيتها المفصلة، وفي كيفية تعلقها بالجسم عن طريق "البصيلات" وفي مظهرها العام. طورت بعض الديدان الحلقية الحديثة على كل جانب من جوانبها، صفوف من شعيرات أطول، والتي اعتبرها كل من والكوت و باترفيلد مشابهة للأشواك الظهرية للويواكسيا. [10] بما في ذلك الهالكيريديات.

أكد باترفيلد أيضًا أن جهاز تغذية الويواكسيا، بدلاً من أن يتموضع في منتصف "رأسه"، يحتمل أنه متموضع في جزأين على جانبي "الرأس"، وهو ترتيب شائع في الديدان كثيرات الأشعار. لقد ذهب بعيداً إلى حد تصنيف الويواكسيا كعضو في رتبة حديثة، وهي رتبة الفيلودوسيات، وأشار إلى أن الإفتقار الواضح للتجزء الويواكسيا لا يمثل عائقًا أمام هذا التصنيف، حيث أن بعض الديدان كثيرات الأشعار الحديثة لا تظهر أيضًا أي تجزء إلا أثناء نموها. [10] لاحظ لاحقًا أن الويواكسيا تفتقر إلى بعض الميزات متعددة الأشكال التي يتوقع أن يتم حفظها بسهولة في الأحافير، وبالتالي فهي عبارة عن مجموعة جذعية من الديدان الحلقية، وبعبارة أخرى "عمة" تطورية للحلقيات الحديثة. [17]

قبل كونواي موريس وبيل عام 1995 إلى حد كبير حجج باترفيلد وعاملوا الويواكسيا على أنها سلف أو "عمة" لكثيرات الأشعار، وقالوا إن باترفيلد قد أخبرهم أن التركيب المجهري لصليبات الويواكسيا كان مطابقًا لشعيرات كائنين أثنين أحافير الديدان كثيرات الأشعار في طفل برجس وهما الكاناديا والبرجسوشيتا. كتب كونواي موريس وبيل أيضًا أن عينة واحدة من الويواكسيا أظهرت آثارًا لصدفة صغيرة، ربما تكون بقايا أثرية تطورية من مرحلة سابقة من تطورها، وأشاروا إلى أن مجموعة واحدة من الديدان كثيرات الأشعار الحديثة لديها أيضًا ما يمكن أن يكون صدفة أثرية. ومع ذلك، فقد أكدوا أن جهاز تغذية الويواكسيا كان يشبه إلى حد كبير مبرد الرخويات. وجادلوا أيضًا بأن الويواكسيا كانت مرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالهالكيريدات ومنحدرة منها أيضاً، إذ تنقسم الصليبات إلى مجموعات متشابهة، رغم أن مجموعات الهالكيريدات كانت أصغر بكثير وأكثر عددًا؛ وقالوا أيضًا في عام ١٩٩٤ بأن باترفيلد وجد بأن صليبات الويواكسيا كانت جوفاء بوضوح. قدموا مخطط تصنيف تفرعي كبير يبين ما يلي: [18]

{{{content}}}
  • الهالكيريدات الأوائل كانت مجموعة "شقيقة" للرخويات، وبعبارة أخرى أحفاد سلف مشترك وثيق الصلة إلى حد ما.
  • الهالكيريدات التي وجدها كونواي موريس في مرسب سيريوس باسيت في جرينلاند عبارة عن مجموعة "شقيقة" إلى عضديات الأرجل، وهي حيوانات ذات أشكال حديثة لها أصداف ذات فلقتين، ولكنها تختلف عن الرخويات في وجود سيقان عضلية وجهاز تغذية مميز، وهو ما يعرف باسم حامل العرف.
  • هناك جنس هالكيرييد آخر، ثامبيتوليبس، يعتبر "عمة كبيرة" للديدان الحلقية، وكانت الويواكسيا "عمة" للديدان الحلقية. [18]

عالمة الأحياء البحرية أميلي هـ. شيلتما وآخرون (2003) ناقشوا جهاز تغذية الويواكسيا، إذ قالوا بأنه يشبه إلى حد بعيد المبرد لبعض الرخويات الحديثة عديمة الأصداف، وأن صليبات المجموعتين متشابهين جدًا. وخلصوا إلى أن الويواكسيا كانت عضوًا في فرع حيوي يحتوي على الرخويات. [19] سلطت شيلتيما الضوء أيضًا على أوجه التشابه بين الويواكسيا ويرقات بعض الرخويات عديمة الأصداف مثل السولنغاستر. [20]

ناقش عالم الحيوان الدنماركي داني إيباي جاكوبسن في عام 2004 بأن الويواكسيا تفتقر إلى أي صفات تؤهلها لتصنف ضمن كثيرات الأشعار أو الديدان الحلقية . اعتبر إيباي جاكوبسن بأن الشعيرات ميزة مشتركة بين الرخويات والحلقيات وعضديات الأرجل. ومن ثم، حتى لو كانت صليبات الويواكسيا تشبه الشعيرات عن كثب، وهو ما شكك فيه، فإن هذا لن يثبت بأن الديدان الحلقية أقرب أقارب الويواكسيا. وأشار أيضًا إلى أن الأعداد المختلفة جدًا من الصليبات في مناطق مختلفة من جسم الويواكسيا لا يتوافق مع أي نمط معقول من أنماط التجزء؛ بينما لم يعتقد إيبي جاكوبسن أن هذا وحده من شأنه أن يمنع تصنيف الويواكسيا ضمن الديدان عديدة الأشعار، فقد اعتقد أنه كان اعتراضًا جاداً نظرًا لعدم وجود صفات أخرى واضحة من صفات الديدان عديدة الأشعار. في رأيه، لم يكن هناك أسباب قوية لتصنيف الويواكسيا على أنها ديدان حلقية بدائية، أو رخويات بدائية، على الرغم من اعتقاده أن الاعتراضات ضد تصنيفها ضمن الديدان الحلقية كانت أقوى. [21]

عاد باترفيلد إلى النقاش مجدداً في عام 2006، مكررًا الحجج التي قدمها أبان عام 1990 حول الويواكسيا باعتبارها ديدان مبكرة من كثيرات الأشعار، مضيفًا أنه رغم أن الشعيرات تعتبر سمة من سمات العديد من المجموعات، إلا أنها تظهر كغطاء على الظهر فقط في الديدان كثيرات الأشعار. [15]

وجدت دراسة عام 2012 قامت بإعادة وصف أجزاء الفم، عددًا من أوجه التشابه مع مبارد الرخويات، وأطاحت ببعض الحجج الممتازة لعلاقة التقارب مع الديدان الحلقية، مما يدل على ما يبدو أن الويواكسيا كانت فعلا من الرخويات. [8]

التواجد[عدل]

أول من وصف الويواكسيا هو ج.ف. ماثيو، في عام 1899، [22] من شوكة منفردة عثر عليها سابقًا في طفل أوغيوبيسيس، وصنفت على أنها أورثيكا كوروغاتا "Orthotheca corrugata". [6] عثر عالم الأحافير الأمريكي تشارلز دوليتل والكوت على عينات أخرى في عام 1911 نتيجة لإحدى رحلاته الميدانية إلى طفل برجس ( الرواسب المنتمية إلى فترة المياولينغي، 505 مليون سنة مضت) في جبال روكي الكندية؛ وصنفه على أنه عضو في طائفة الديدان كثيرات الأشعار ضمن شعبة الحلقية في جنسها الخاص ويواكسيا كوروغاتا ، مشيرًا إلى أوجه التشابه مع الأفروديتيات Aphroditidae و الديدان القشرية Polynoidae . [14]

في عامي 1966 و 1967، قام فريق بقيادة هاري ب. ويتينغتون بإعادة النظر في طفل برجس ووجدوا العديد من الأحافير التي استغرقت سنوات لتحليلها جميعًا. [23] 464 عينة كاملة من الويواكسيا عرفت من طبقة فوليبود الكبرى، إذ شكلو 0.88٪ من مجتمع الأحافير التي عثر عليها. [24] وفي عام 1985، نشر سايمون كونواي موريس، الذي كان وقتها عضوًا في فريق ويتنغتون، وصفًا تفصيليًا وخلص إلى أن الويواكسيا لم تكن من الديدان كثيرات الأشعار. [6] جاءت جميع العينات المعروفة من داخل وحول طفل برجس حتى عام 1991، عندما أبلغ عن أحافير مجزأة من حوض جورجينا الأسترالي. [25] في عام 2004 أبلغ عن اكتشافات إضافية قد تمثل نوعين مختلفين من نفس المنطقة. [9]

العينات المتمفصلة عثر عليها من المرحلة 3 من الكمبري من شياوشيبا في الصين؛ [2] وعثر أيضاً على عينات متشضية في تشينجيانج، [26] وكذلك في الكمبري من السلسلة ٢ من رواسب قويتشو في الصين، [27] وفي أدنى مستوى من طبقات المياولينغي الصينية من متكون كايلي، [4] [28] [29] وفي طبقات الكمبري الوسطى لعضو تيروفيتش في متكون بوكافا في جمهورية التشيك، وفي متكون ماونت كاب من الكمبري السفلي (جبال ماكنزي، كندا)، [30] وفي طَفل خليج إيمو بجزيرة كانغارو في جنوب أستراليا، وفي مرحلة بوتوميان العليا من الكمبري السفلي، [9] وكذلك ضمن أحياء سينسك بوتوميان الوسطى في سيبيريا في روسيا. [31] الصليبات المفردة شائعة أيضًا في سجل أحافير العصر الكربوني الصغيرة. [32] الاكتشافات المذكورة سابقا ومدى توزيعها جغرافياً، يبين أن الويواكسيا كانت موزعة عالمياً، و وجدت في مختلف القارات القديمة. [4] [33] الأحافير الصينية منها صنفت في البداية بأنها تمثل نوعًا منفصلاً؛ مثل W. corrugata، فهي تمتلك أشواكًا ومناطق صليبية (رغم أنها عرفت من بقايا مفككة)، إلا أن صليباتها لديها كثافة أعلى من الأضلاع، وهناك نوعان من الصليبات المتباينة من الأضلاع من ناحية الحجم. [4] لكن على المستوى المجهري، لا تختلف الصليبات عن تلك التي عثر عليها في طفل برجس أو ماونت كاب، [29] ولكن يبدو أن الأحافير الصينية قد طورت مبكراً أشواكًا قبل مثيلاتها، مما يميزها عن W. corrugata . [7] وعلى ما يبدو، الصليبات الحاملة للمقابض من جميع المحليات الثلاثة ينتمون إلى أنواع مختلفة، [7] [29] [30] الأمر المثير للدهشة هو التنوع المحدود بين أنواع الويواكسيا: فجميعها لها صليبات متشابهة، وهذا يعني أن لديها ركود مورفولوجي على مدى 15 مليون سنة. [2]

الأشواك المنفردة أكثر شيوعًا من الصليبات في المناطق ذات إمكانيات الحفظ الضعيفة، مما يشير إلى أن الأشواك كانت أكثر صلابة ومقاومة؛ ومع ذلك، فإن كميات الأشواك والصليبات في حالاتها المنفصلة في مواقع الحفظ الجيدة مثل طبقة فوليبود، متناسبة مع كميات الأحافير الكاملة. [34]

عثر على أشواك أحدث عمراً يحتمل أن لها أصل من فصيلتها، وذلك في متكون فولانغو (الأوردفيشي الأوسط: دابينغيان- داريويليان) شمالي البرتغال، ولم توصف لحد الآن لكن أبلغ عنها من متكون فزواطة

مراجع[عدل]

  1. ^ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع Kimming-etal-2019
  2. ^ أ ب ت Yang، J.؛ Smith، M.R.؛ Lan، T.؛ Hou، J.B.؛ Zhang، X.G. (2014). "Articulated Wiwaxia from the Cambrian stage 3 Xiaoshiba lagerstätte". Scientific Reports. ج. 4: 4643. Bibcode:2014NatSR...4E4643Y. DOI:10.1038/srep04643. PMID:24717918. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  3. ^ أ ب Zhang، Zhifei؛ Smith، Martin R.؛ Shu، Degan (2015). "New reconstruction of the Wiwaxia scleritome, with data from Chengjiang juveniles". Scientific Reports. ج. 5: 14810. Bibcode:2015NatSR...514810Z. DOI:10.1038/srep14810. PMC:4595806. PMID:26443243. وسم <ref> غير صالح؛ الاسم "Zhang-Smith-Shu-2015" معرف أكثر من مرة بمحتويات مختلفة.
  4. ^ أ ب ت ث ج Zhao, Y.L.؛ Qian, Y.؛ Li, X.S. (1994). "Wiwaxia from Early-Middle Cambrian Kaili Formation in Taijiang, Guizhou". Acta Palaeontologica Sinica. ج. 33 ع. 3: 359–366.
  5. ^ Morris, Simon Conway; Selden, Paul A.; Gunther, Glade; Jamison, Paul G.; Robison, Richard A. (2015). "New records of Burgess Shale-type taxa from the middle Cambrian of Utah". Journal of Paleontology (بالإنجليزية). 89 (3): 411–423. Bibcode:2015JPal...89..411C. DOI:10.1017/jpa.2015.26. ISSN:0022-3360. S2CID:55050961.
  6. ^ أ ب ت ث ج ح خ د Conway Morris، S. (1985). "The Middle Cambrian metazoan Wiwaxia corrugata (Matthew) from the Burgess Shale and Ogygopsis Shale, British Columbia, Canada". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. ج. 307 ع. 1134: 507–582. Bibcode:1985RSPTB.307..507M. DOI:10.1098/rstb.1985.0005. JSTOR:2396338.
  7. ^ أ ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز س ش Smith، M.R. (2014). "Ontogeny, morphology and taxonomy of the soft-bodied Cambrian 'mollusc' Wiwaxia". Palaeontology. ج. 57 ع. 1: 215–229. DOI:10.1111/pala.12063.
  8. ^ أ ب ت ث Smith، M.R. (2012). "Mouthparts of the Burgess Shale fossils Odontogriphus and Wiwaxia: Implications for the ancestral molluscan radula". Proceedings of the Royal Society B. ج. 279 ع. 1745: 4287–4295. DOI:10.1098/rspb.2012.1577. PMID:22915671. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  9. ^ أ ب ت Porter, S.M. (مايو 2004). "Halkieriids in Middle Cambrian Phosphatic Limestones from Australia". Journal of Paleontology. ج. 78 ع. 3: 574–590. DOI:10.1666/0022-3360(2004)078<0574:HIMCPL>2.0.CO;2.
  10. ^ أ ب ت Butterfield، N.J. (1990). "A reassessment of the enigmatic Burgess Shale fossil Wiwaxia corrugata (Matthew) and its relationship to the polychaete Canadia spinosa. Walcott". Paleobiology. ج. 16 ع. 3: 287–303. DOI:10.1017/S0094837300010009. JSTOR:2400789.
  11. ^ Parker، A. R. (7 يونيو 1998). "Colour in Burgess Shale animals and the effect of light on evolution in the Cambrian". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 265 ع. 1400: 967–972. DOI:10.1098/rspb.1998.0385. ISSN:0962-8452. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  12. ^ أ ب ت Smith، M. R. (2013). "Data from: Ontogeny, morphology and taxonomy of the soft-bodied Cambrian 'mollusc' Wiwaxia". Dryad Digital Repository (Data Set). DOI:10.5061/dryad.868sm.
  13. ^ Budd، G.E. (2003). "The Cambrian Fossil Record and the Origin of the Phyla". Integrative and Comparative Biology. ج. 43 ع. 1: 157–165. DOI:10.1093/icb/43.1.157. PMID:21680420. مؤرشف من الأصل في 2023-11-06. اطلع عليه بتاريخ 2006-08-20.
  14. ^ أ ب Walcott، C.D. (1911). "Middle Cambrian annelids. Cambrian geology and paleontology, II". Smithsonian Miscellaneous Collections. ج. 57: 109–144.
  15. ^ أ ب Butterfield, N.J. (2006). "Hooking some stem-group worms: fossil lophotrochozoans in the Burgess Shale". BioEssays. ج. 28 ع. 12: 1161–1166. DOI:10.1002/bies.20507. PMID:17120226. مؤرشف من الأصل في 2011-08-13. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-06.
  16. ^ Conway Morris، S.؛ Peel، J.S. (يونيو 1990). "Articulated halkieriids from the Lower Cambrian of north Greenland". Nature. ج. 345 ع. 6278: 802–805. Bibcode:1990Natur.345..802M. DOI:10.1038/345802a0. A short but free account is given at Gould، Stephen Jay. "Showdown on the Burgess Shale". مؤرشف من الأصل في 2023-03-11. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-31.
  17. ^ Butterfield، N.J. (2003). "Exceptional Fossil Preservation and the Cambrian Explosion". Integr. Comp. Biol. ج. 43 ع. 1: 166–177. DOI:10.1093/icb/43.1.166. PMID:21680421. مؤرشف من الأصل في 2023-12-02. اطلع عليه بتاريخ 2006-12-02.
  18. ^ أ ب Conway Morris، S.؛ Peel، J.S. (1995). "Articulated Halkieriids from the Lower Cambrian of north Greenland and their role in early protostome evolution". Philosophical Transactions of the Royal Society B. ج. 347 ع. 1321: 305–358. Bibcode:1995RSPTB.347..305C. DOI:10.1098/rstb.1995.0029. JSTOR:55950.
  19. ^ Scheltema, A.H.؛ Kerth, K.؛ Kuzirian, A.M. (2003). "Original Molluscan Radula: Comparisons Among Aplacophora, Polyplacophora, Gastropoda, and the Cambrian Fossil Wiwaxia corrugata". Journal of Morphology. ج. 257 ع. 2: 219–245. DOI:10.1002/jmor.10121. PMID:12833382. مؤرشف من الأصل في 2012-12-08. اطلع عليه بتاريخ 2008-08-05.
  20. ^ Scheltema، A. H.؛ Ivanov، D. L. (2002). "An aplacophoran postlarva with iterated dorsal groups of spicules and skeletal similarities to Paleozoic fossils". Invertebrate Biology. ج. 121: 1–10. DOI:10.1111/j.1744-7410.2002.tb00124.x.
  21. ^ Eibye-Jacobsen، D. (2004). "A reevaluation of Wiwaxia and the polychaetes of the Burgess Shale". Lethaia. ج. 37 ع. 3: 317–335. DOI:10.1080/00241160410002027.
  22. ^ Matthew، G.F. (1899). "Studies on Cambrian Faunas, No. 3. — Upper Cambrian Fauna, Mount Stephen, British Columbia. — The Trilobites and Worms". Philosophical Transactions of the Royal Society. ج. 5: 39–68.
  23. ^ Gould, S.J. (1990). Wonderful Life. London: Hutchinson Radius. ص. 77, 189. ISBN:978-0-09-174271-3.
  24. ^ Caron، Jean-Bernard؛ Jackson، Donald A. (أكتوبر 2006). "Taphonomy of the Greater Phyllopod Bed community, Burgess Shale". PALAIOS. ج. 21 ع. 5: 451–65. DOI:10.2110/palo.2003.P05-070R. JSTOR:20173022.
  25. ^ Southgate, P.N.؛ Shergold, J.H. (1991). "Application of sequence stratigraphic concepts to Middle Cambrian phosphogenesis, Georgina Basin, Australia". Journal of Australian Geology and Geophysics. ج. 12: 119–144.
  26. ^ Zhao، F.C.؛ Smith، M.R.؛ Yin، Z.-J.؛ Zeng، H.؛ Hu، S.-X؛ Li، G.-X.؛ Zhu، M.-Y. (2015). "First report of Wiwaxia from the Cambrian Chengjiang lagerstätte". Geological Magazine. ج. 152 ع. 2: 378–382. Bibcode:2015GeoM..152..378Z. DOI:10.1017/S0016756814000648. مؤرشف من الأصل في 2021-09-26.
  27. ^ Sun، H.J.؛ Zhao، Y.L.؛ Peng، J.؛ Yang، Y.N. (2014). "New Wiwaxia material from the Tsinghsutung Formation (Cambrian Series 2) of Eastern Guizhou, China". Geological Magazine. ج. 151 ع. 2: 339–348. Bibcode:2014GeoM..151..339S. DOI:10.1017/S0016756813000216.
  28. ^ Yuanlong، Z.؛ Maoyan، Z.H.U.؛ Babcock، L.E.؛ Jinliang، Y.؛ Parsley، R.L.؛ Jin، P.؛ Xinglian، Y.؛ Yue، W. (2005). "Kaili Biota: A Taphonomic Window on Diversification of Metazoans from the Basal Middle Cambrian: Guizhou, China". Acta Geologica Sinica – English Edition. ج. 79 ع. 6: 751–765. DOI:10.1111/j.1755-6724.2005.tb00928.x.
  29. ^ أ ب ت Harvey, T.؛ Ortega-Hernández, J.؛ Lin, J.-P.؛ Yuanlong, Z.؛ Butterfield, N.J. (2011). "Burgess Shale-type microfossils from the middle Cambrian Kaili Formation, Guizhou Province, China". Acta Palaeontologica Polonica. ج. 57 ع. 2: 423–436. DOI:10.4202/app.2011.0028.
  30. ^ أ ب Butterfield، N.J. (1994). "Burgess Shale-type fossils from a Lower Cambrian shallow-shelf sequence in northwestern Canada". Nature. ج. 369 ع. 6480: 477–479. Bibcode:1994Natur.369..477B. DOI:10.1038/369477a0.
  31. ^ Ivantsov, A.Yu.؛ Zhuravlev, A.Yu.؛ Legutaa, A.V.؛ Krassilova, V.A.؛ Melnikovaa, L.M.؛ Ushatinskaya, G.T. (2005). "Palaeoecology of the early Cambrian Sinsk biota from the Siberian Platform". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. ج. 220 ع. 1–2: 69–88. DOI:10.1016/j.palaeo.2004.01.022.
  32. ^ Butterfield، N.J.؛ Harvey، T.H.P. (2011). "Small carbonaceous fossils (SCFs): A new measure of early Paleozoic paleobiology". Geology. ج. 40 ع. 1: 71–74. Bibcode:2012Geo....40...71B. DOI:10.1130/G32580.1.
  33. ^ Smith، Martin R.؛ Hughes، Gareth M.G.؛ Vargas، María C.؛ de la Parra، Felipe (2015). "Sclerites and possible mouthparts of Wiwaxia from the temperate palaeolatitudes of Colombia, South America" (PDF). Lethaia. ج. 49 ع. 3: 393–397. DOI:10.1111/let.12154. مؤرشف من الأصل في 2023-12-02.
  34. ^ Conway Morris، S. (1985). "The Middle Cambrian metazoan Wiwaxia corrugata (Matthew) from the Burgess Shale and Ogygopsis Shale, British Columbia, Canada". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. ج. 307 ع. 1134: 507–582. Bibcode:1985RSPTB.307..507M. DOI:10.1098/rstb.1985.0005. JSTOR:2396338.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=مستخدم:Alamer_ali/ويواكسيا&oldid=66916897»