نتريت الإيثيل

نتريت الإيثيل ; إيثيل نتريت ; Ethyl nitrite
نتريت الإيثيل	نتريت الإيثيل
الاسم النظامي (IUPAC)
	1-Nitrosooxyethane
أسماء أخرى
	Ethyl alcohol nitrite; Nitrous acid, ethyl ester; Nitrethyl
المعرفات
رقم CAS	109-95-5
بوب كيم (PubChem)	8026
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCON=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2H5NO2/c1-2-5-3-4/h2H2,1H3 ; InChIKey:QQZWEECEMNQSTG-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H5NO2
الكتلة المولية	75.07 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.91 غ/سم3
نقطة الانصهار	−50 °س
نقطة الغليان	17 °س
الذوبانية في الماء	ضعيفة جداً
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نتريت الإيثيل (أو إيثيل نتريت) هو مركب عضوي له الصيغة C₂H₅NO₂، وهو من مجموعة نتريتات الألكيل، ويكون على شكل سائل عديم اللون سهل التطاير.

التحضير[عدل]

يمكن تحضير مركب نتريت الإيثيل من أثر حمض الكبريتيك الممدد والبارد على محلول نتريت الصوديوم في مزيج من الإيثانول والماء.^[2]^[3]

كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل نتريت الفضة مع يوديد الإيثيل (يودو الإيثان).^[4]

الخصائص[عدل]

يتبخر نتريت الإيثيل عند الدرجة 17 °س إلى غاز عديم اللون إلى أصفر، في حين أن نقطة الوميض له تكون عند −35 ° س.
يشكل غاز نتريت الإيثيل مزائج انفجارية مع الهواء.

الاستخدامات[عدل]

يعد نتريت الإيثيل في حالته السائلة أحد مكونات دواء Witdulsies التقليدي في أفريقيا الجنوبية وعند الأفارقة الأمريكان الذي كان يستخدم في العلاج من البرد والإنفلونزا.

المراجع[عدل]

^ ^أ ^ب ^ت ETHYL NITRITE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ L. F. Fieser, M. Fieser: Organischen Chemie. 2. Auflage, Verlag Chemie, 1975.
^ P. Tarte: Rotational Isomerism as a General Property of Alkyl Nitrites. In: The Journal of Chemical Physics. 20, Nr. 10, 1952, S. 1570–1575, doi:10.1063/1.1700218
^ Donald L. Pavia, Gary M. Lampman, George S. Kriz (2004). Organic Chemistry. Mason, Ohio: Thompson Custom Publishing. ج. 2. ISBN:0-03-014813-8. OCLC:236055357.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

في كومنز صور وملفات عن: نتريت الإيثيل

بوابة الكيمياء

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-a4a33d29b45bfeb71ddd5f1d1f4b96af92521e47-1] أ ^ب ^ت ETHYL NITRITE (بالإنجليزية), QID:Q278487

[Fieser-2] L. F. Fieser, M. Fieser: Organischen Chemie. 2. Auflage, Verlag Chemie, 1975.

[3] P. Tarte: Rotational Isomerism as a General Property of Alkyl Nitrites. In: The Journal of Chemical Physics. 20, Nr. 10, 1952, S. 1570–1575, doi:10.1063/1.1700218

[organic-4] Donald L. Pavia, Gary M. Lampman, George S. Kriz (2004). Organic Chemistry. Mason, Ohio: Thompson Custom Publishing. ج. 2. ISBN:0-03-014813-8. OCLC:236055357.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[1]

[2]

[3]

[4]