نيوسالفرسان

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
نيوسالفرسان
نيوسالفرسان
نيوسالفرسان

نيوسالفرسان
نيوسالفرسان

أسماء أخرى

Neosalvarsan
Sodium 3,3'-diamino-4,4'-dihydroxyarsenobenzene-N-formaldehydesulfoxylate; Neoarsphenamine;914

المعرفات
CAS 457-60-3  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 23690446  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC(=C(C=C1[As]=[As]C2=CC(=C(C=C2)O)NCS(=O)[O-])N)O.[Na+][1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C13H13As2N2NaO4S
الكتلة المولية 466.15 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

نيوسالفرسان هو مركب زرنيخ عضوي يستخدم ضمن العقاقير الدوائية في المجال الطبي.

التاريخ[عدل]

طور المركب أول مرة سنة 1912 في مختبرات باول إرليش في ألمانيا، حيث تفوق على سلفه عقار سالفرسان، والذي كان أشد سمية وأقل انحلالية في الماء؛ حيث كان يستخدم أيضاً في العلاج من مرض الزهري. مع ظهور عقاقير دوائية لعلاج ذلك المرض جرى الاستغناء عن استخدامه في هذا المجال. يعد التطوير من عقار سالفرسان إلى نيوسالفرسان من أوائل الشواهد على التطوير الممنهج لاكتشاف عقاقير جديدة بناء على مركب قائد من خلال التحوير البنيوي له.[2]

البنية[عدل]

للمركب بنية جزيئية تتمحور على وجود رابطة ثنائية مركزية بين ذرتي زرنيخ؛ لكن البعض يشكك بوجود تلك البنية.[3]

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت NEOARSPHENAMINE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ Strebhardt K، Ullrich A (مايو 2008). "Paul Ehrlich's magic bullet concept: 100 years of progress". Nat. Rev. Cancer. ج. 8 ع. 6: 473–80. DOI:10.1038/nrc2394. PMID:18469827.
  3. ^ Lloyd، Nicholas C.؛ Morgan، Hugh W.؛ Nicholson، Brian K.؛ Ronimus، Ron S. (2005). "The Composition of Ehrlich's Salvarsan: Resolution of a Century-Old Debate" (PDF). Angewandte Chemie International Edition. ج. 44 ع. 6: 941–944. DOI:10.1002/anie.200461471. ISSN:1521-3773. PMID:15624113. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-08-20.