انتقل إلى المحتوى

يوليوس يونغنر

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
يوليوس يونغنر
معلومات شخصية
اسم الولادة يوليوس س.يونغنر
الميلاد 24 أكتوبر1920
مدينة نيويروك
الوفاة 27 أبريل 2017 (96 سنة)
بيتسبرغ، البنسلفانيا
مواطنة الولايات المتحدة  تعديل قيمة خاصية (P27) في ويكي بيانات
الزوجة رينا يونغنر
الحياة العملية
المدرسة الأم جامعة نيويورك و جامعة ميشيغان
المهنة عالم فيروسات وأحياء دقيقة
مجال العمل علم الأحياء الدقيقة  تعديل قيمة خاصية (P101) في ويكي بيانات
موظف في جامعة بيتسبرغ  تعديل قيمة خاصية (P108) في ويكي بيانات
أعمال بارزة اللقاح الأول لشلل الأطفال، لقاح الأنفلونزا الخيلي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

جوليوس س. يونغنر (بالإنجليزية: Julius Youngner)‏ (24 أكتوبر 1920 - 27 أبريل 2017)[1] كان أستاذ خدمة أمريكي في كلية الطب وقسم علم الأحياء الدقيقة وعلم الوراثة الجزيئي في جامعة بيتسبرغ، مسؤولُا عن المجهودات اللازمة لتطوير لقاح لشلل الأطفال[2]

وأول لقاح لإنفلونزا الخيول داخل الأنف.[3]

نجا يونغنر من العديد من العدوى عندما كان طفلًا صغيرًا والذي أثار اهتمامه لدراسة الأمراض المعدية مدى الحياة. بعد الانتهاء من دراسة البكالوريوس في اللغة الإنجليزية، درس علم الأحياء في جامعة ميشيغان قبل أن يلتحق بالجيش. بعد الحرب، التحق بالخدمة الصحية العامة في الولايات المتحدة، ومعاهد الصحة الوطنية الأمريكية للسرطان قبل انضمامه إلى فريق سالك المسؤول عن لقاح شلل الأطفال.[4]

وباعتباره عضوًا في فريق أبحاث جوناس سولك، ساهم يونغنر في تطوير لقاح شلل الأطفال، بما في ذلك تقنيات الإنتاج الضخم للقاح شلل الأطفال وقياس اختبار لون فيروس شلل الأطفال السريع في الأنسجة الحية. ويعتبر يونغنر «أحد الشخصيات الأساسية في علم الفيروسات المعاصر، والذي درس هذا العلم لأكثر من 50 عامًا» وفقًا لما قاله آرثر س. ليفين، نائب المستشار الأول للعلوم الصحية في جامعة بيتسبرغ.[5] ويعتبر بحث يونغنر وزميله صمويل سالفين أيضًا هما الأساس في اكتشاف إنترفيرون غاما.[2]

كان يونغنر رائدًا في وقت مبكر في تطوير اللقاحات، واختبارها، وترخيص العقاقير حكوميًا قبل السماح باستخدامها بالأسواق. كان ينتقد مختبرات كاتر ويحملها مسؤولية الوفيات الناجمة عن اللقاح الغير الفعال الذي يسوقون له بالأسواق.[4][6][7] وواصل تعزيز النزاهة البحثية والإجراءات المتعلقة بسوء السلوك حتى نهاية حياته المهنية.[8][9][10]

الحياة المبكرة[عدل]

وُلد يونغنر في عام 1920 في مانهاتن، نيويورك، حيث كان والده يعمل كرجل أعمال.[11] عندما كان عمر يونغنر سبع سنوات كاد أن يُقتل تقريبًا بسبب الالتهاب الرئوي الفصي.[11]

التعليم ومشروع منهاتن[عدل]

تخرج يونغنر من مدرسة إيفاندر تشايلدز الثانوية، عندما كان في الخامسة عشرة من عمره، وحصل على شهادة البكالوريوس في اللغة الإنجليزية من جامعة نيويورك في عام 1939.[11] بعد الانتهاء من شهادة البكالوريوس في الأحياء الدقيقة في جامعة ميشيغان، ظل يونغنر عضوًا في هيئة التدريس، وترك جامعة ميشيغان في عام 1947 للانضمام إلى المعهد الوطني للسرطان في بيثيسدا.[12] التحق يونغنر في تدريب جيش المشاة بالقوات البرية للولايات المتحدة. وعند الانتهاء من الدراسة، خضع للاختبارات في أوك ريدج،بتينيسي، وتم تعيينه لإجراء بعض الأبحاث السرية في كلية الطب بجامعة روتشستر حول أملاح اليورانيوم.[13] وكانت آثار أملاح اليورانيوم المستنشقة على الأنسجة البشرية مهمة للجهد الحربي، المتعلق بتطهير اليورانيوم لأغراض البحث النووي والأسلحة النووية. لم يعرف يونغنر أبدًا أن البحث كان مرتبطًا بالأسلحة حتى نهاية الحرب. وقال أنه كان يعتقد أن الطاقة النووية سوف تستخدم في الطائرات أو الغواصات للنقل.[4]

التاريخ المهني[عدل]

في عام 1949، انتقل يونغنر إلى جامعة بيتسبرغ لمتابعة دراسة علم الفيروسات، ثم التحق بعد ذلك بكلية الطب بجامعة بيتسبرغ لبقية حياته المهنية. في عام 1960 تم تعيينه أستاذًا لعلم الأحياء المجهرية. بين عامي 1985 و 1989، عُيّن رئيسًا لقسم الأحياء الدقيقة والكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية.[12] وعمل على تطوير لقاح للوقاية من شلل الأطفال، وكان مسؤولًا عن ثلاثة تطورات رئيسية في مجال تطوير لقاح شلل الأطفال:

  1. أثبت طريقة لفصل خلايا الكلى في القرود، مما أدى إلى تقنيات الإنتاج على نطاق واسع.
  2. طوّر عملية لمنع العدوى مع الحفاظ على القدرة على التحصين
  3. اختبار سلامة دفعات اللقاح والأجسام المضادة ضد شلل الأطفال في موضوعات الاختبار.[14] أو على حد تعبير زميله: «اكتشف يوليوس كيفية زراعة الفيروس، وكيفية تعطيله، ومن ثم كيفية اختبار الاستجابة المناعية لمعرفة ما إذا كان يعمل».[12]

عملية فصل الخلايا باستخدام التربسن[عدل]

جزيئات فيروس شلل الأطفال في مزرعة الخلية.

استطاع يونغنر فصل خلايا الكلى في القرود باستخدام إنزيم البنكرياس تربسن، وهي تقنية سبق أن أثبتتها جامعة روكفلر[15] يمكن تطبيقها على معيارات عالية من مخزونات الفيروس.[16] تطبيق هذا الأسلوب على كلية واحدة «يمكن أن تنتج ما يكفي من المواد الخام ل 6000 لقاح شلل الأطفال.» أدّى هذا التقدم مباشرة إلى بقاء اللقاح صالحًا للاستخدام لفترات أطول.[6]

المعايرة[عدل]

كانت القياسات التي وضعها يونغنر لأمان وسرعة اختبار دفعات من اللقاح وكذلك الأجسام المضادة للفيروس بعد تلك التقنية بمثابة تقدم هام ضروري لنجاح اللقاح. وقد وجد يونغنر أن الاختلاف في الأس الهيدروجيني، كما يشير النشاط الأيضي من قبل باحثين آخرين،[17] يمكن أن يستخدم لتحديد زرع الخلايا المصابة بالفيروس وكذلك زرعها مع الأجسام المضادة للفيروسات. هذا الأس الهيدروجيني يمكن أن يحدد إليها بسهولة عن طريق الفينول الأحمر في نظام زراعة الأنسجة.[18]

فيروس شلل الأطفال المُعطل[عدل]

يستند لقاح سالك على الفيروس المُعطّل نشاطه باستخدام الفورمالين. يعتمد مفتاح تعطيل الفيروس الفعال على اختبار اللون الذي وضعه يونغنر، مما سمح للفورمالين بتحليل البروتين الفيروسي. ومن نتائج عمل يونغنر، كان من المتوقع أن ينتج تطبيق الفورمالين لمدة ستة أيام فقط «جسيم واحد من الفيروسات الحية في 100 مليون جرعة من اللقاح».[19] بحلول عام 1954، كانت أول تجارب الفيروسات قد قامت بتطعيم 800,000 طفل ضد شلل الأطفال.

فيروس حساس للحرارة[عدل]

درس يونغنر دور العدوى الظاهرة في محاولة لربط مجموعة مختارة من فيروس النوع البري بالعدوى المزمنة والمستمرة.[20] كما درس آليات هذه الالتهابات،[21] بالإضافة إلى التهاب الفم الحويصلي،[22][23] وفيروس سنداي،[24] وداء نيوكاسل المستمر.[25][26][27]

أول لقاح لإنفلونزا الخيول داخل الأنف[عدل]

يعتبر يونغنر هو المسؤول عن تطوير أول لقاح لإنفلونزا الخيول، استنادًا إلى تكيف فيروس الإنفلونزا لدرجات الحرارة الباردة. كانت الطرق السابقة للتطعيم تتطلب إعطاء جرعات تصل إلى ست مرات في السنة دون وقاية كافية. بالتعاون مع مؤسسة الإنفلونزا I.N.، تم منحه الموافقة على استخدام فصائل الفيروس المتكيفة لدرجات الحرارة الباردة والتي تتكاثر فقط في درجات حرارة الجهاز التنفسي، مما قدّم «مستوى غير مسبوق من الوقاية من انفلونزا الخيول» وتوفير الحماية لمدة تصل إلى اثني عشر شهرًا.[3][28][29][30]

براءات الاختراع[عدل]

ساهم يونغنر ببراءات الاختراع في تنقية وتركيز الليبيدات للفيروسات واللقاحات، وهو إسهام هام في تقليل بروتين البيض والمضاعفات المرتبطة باللقاحات المرتبطة به،[31][32][33] بالإضافة إلى العديد من الإسهامات في الدراسات حول الفيروسات المخاطية القويمة.[34]

الحياة الشخصية[عدل]

وكان يونغنر ممن لم يأخذوا حظهم من أضواء الشهرة. تزوج مرتين وكان له ابن، ستيوارت، وابنة ليزا، وكلاهما من زواجه الأول. وقد نجح بفضل مجهودات زوجته الثانية رينا.[12]

انظر أيضًا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Obituary: Julius Youngner | Last surviving member of Salk vaccine team نسخة محفوظة 2017-09-17 في Wayback Machine
  2. ^ ا ب "University of Pittsburgh Department of Microbiology & Molecular Genetics". University of Pittsburgh School of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2017-03-28. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-26.
  3. ^ ا ب "University of Pittsburgh Researchers Develop Virus for First Intranasal Equine Influenza Vaccine". www.upmc.com. مؤرشف من الأصل في 2017-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-28.
  4. ^ ا ب ج Racaniello، Vincent. "TWiV 373: The distinguished virology career of Julius S. Youngner". www.microbeworld.org. مؤرشف من الأصل في 2017-06-02. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-26.
  5. ^ "Youngner proud to be a part of history, still angered by Salks slight". TribLIVE.com (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2018-06-05. Retrieved 2016-01-26.
  6. ^ ا ب Austin, David M. Oshinsky George Littlefield Professor of History University of Texas at (11 Mar 2005). Polio : An American Story: An American Story (بالإنجليزية). Oxford University Press, USA. ISBN:9780199726592. Archived from the original on 2019-01-23.
  7. ^ Offit, Paul A. (1 Sep 2007). The Cutter Incident: How America's First Polio Vaccine Led to the Growing Vaccine Crisis (بالإنجليزية). Yale University Press. ISBN:0300126050. Archived from the original on 2019-12-17.
  8. ^ Youngner، J. S. (7 يناير 1998). "The scientific misconduct process: a scientist's view from the inside". JAMA. ج. 279 ع. 1: 62–64. DOI:10.1001/jama.279.1.62. ISSN:0098-7484. PMID:9424047.
  9. ^ Youngner، Julius S. (1 أبريل 2003). "Promoting research integrity at the American Society for Microbiology". Science and Engineering Ethics. ج. 9 ع. 2: 215–220. DOI:10.1007/s11948-003-0009-x. ISSN:1353-3452. PMID:12774654.
  10. ^ "Noted Finding of Science Fraud Is Overturned by a Federal Panel". www.nytimes.com. مؤرشف من الأصل في 2018-02-28. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-27.
  11. ^ ا ب ج Roberts، Sam (7 مايو 2017). "Julius Youngner, Polio Vaccine Pioneer, Dies at 96". نيويورك تايمز. ص. A27. مؤرشف من الأصل في 2018-01-26. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-15.
  12. ^ ا ب ج د Geoff Watts Julius Stuart Youngner Lancet, Volume 389, No. 10087, p2370,17 June 2017, DOI: 10.1016/S0140-6736(17)31574-X نسخة محفوظة 2020-01-10 في Wayback Machine
  13. ^ "Pitt Chronicle: Pitt Professor Julius S. Youngner Recalls Working on Manhattan Project". chronicle2.pitt.edu. مؤرشف من الأصل في 2016-02-06. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-28.
  14. ^ "Youngner, Fisher, and Starzl Honored with Chancellor's Medals". Pitt Chronicle. 19 مايو 2014. مؤرشف من الأصل في 2017-03-28. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-28.
  15. ^ Rous، Peyton؛ Jones، F. S. (1 أبريل 1916). "A METHOD FOR OBTAINING SUSPENSIONS OF LIVING CELLS FROM THE FIXED TISSUES, AND FOR THE PLATING OUT OF INDIVIDUAL CELLS". The Journal of Experimental Medicine. ج. 23 ع. 4: 549–555. DOI:10.1084/jem.23.4.549. ISSN:0022-1007. PMC:2125431. PMID:19868005.
  16. ^ Dulbecco، R.؛ Vogt، M. (1 فبراير 1954). "Plaque formation and isolation of pure lines with poliomyelitis viruses". The Journal of Experimental Medicine. ج. 99 ع. 2: 167–182. DOI:10.1084/jem.99.2.167. ISSN:0022-1007. PMC:2180341. PMID:13130792.
  17. ^ "The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1954". www.nobelprize.org. مؤرشف من الأصل في 2018-07-04. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-28.
  18. ^ Salk, Jonas E.; Youngner, J. S.; Ward, Elsie N. (1 Sep 1954). "Use of Color Change of Phenol Red as the Indicator in Titrating Poliomyelitis Virus or Its Antibody in a Tissue–Culture System,". American Journal of Epidemiology (بالإنجليزية). 60 (2): 214–230. ISSN:0002-9262. Archived from the original on 2020-05-26.
  19. ^ Williams, Gareth (27 Jun 2013). Paralysed with Fear: The Story of Polio (بالإنجليزية). Palgrave Macmillan. ISBN:9781137299772. Archived from the original on 2019-12-17.
  20. ^ Meulen, V. ter; Katz, M. (11 Nov 2013). Slow Virus Infections of the Central Nervous System: Investigational Approaches to Etiology and Pathogenesis of These Diseases (بالإنجليزية). Springer Science & Business Media. ISBN:9781461298830. Archived from the original on 2019-12-17.
  21. ^ Preble, Olivia T.; Youngner, Julius S. (1 Apr 1975). "Temperature-Sensitive Viruses and the Etiology of Chronic and Inapparent Infections". Journal of Infectious Diseases (بالإنجليزية). 131 (4): 467–473. DOI:10.1093/infdis/131.4.467. ISSN:0022-1899. PMID:163873. Archived from the original on 2020-05-26.
  22. ^ Youngner, J. S.; Dubovi, E. J.; Quagliana, D. O.; Kelly, M.; Preble, O. T. (1 Jul 1976). "Role of temperature-sensitive mutants in persistent infections initiated with vesicular stomatitis virus". Journal of Virology (بالإنجليزية). 19 (1): 90–101. ISSN:0022-538X. PMC:354835. PMID:181599. Archived from the original on 2017-03-28.
  23. ^ Youngner, J. S.; Quagliana, D. O. (1 Jul 1976). "Temperature-sensitive mutants of vesicular stomatitis virus are conditionally defective particles that interfere with and are rescued by wild-type virus". Journal of Virology (بالإنجليزية). 19 (1): 102–107. ISSN:0022-538X. PMC:354836. PMID:181590. Archived from the original on 2017-03-28.
  24. ^ Yoshida، Tetsuya؛ Hamaguchi، Michinari؛ Naruse، Hiroshi؛ Nagai، Yoshiyuki (30 يوليو 1982). "Persistent infection by a temperature-sensitive mutant isolated from a Sendai virus (HVJ) carrier culture: Its initiation and maintenance without aid of defective interfering particles". Virology. ج. 120 ع. 2: 329–339. DOI:10.1016/0042-6822(82)90034-4. مؤرشف من الأصل في 2017-03-28.
  25. ^ Preble, Olivia T.; Youngner, Julius S. (1 Sep 1973). "Temperature-Sensitive Defect of Mutants Isolated from L Cells Persistently Infected with Newcastle Disease Virus". Journal of Virology (بالإنجليزية). 12 (3): 472–480. ISSN:0022-538X. PMC:356653. PMID:4795830. Archived from the original on 2017-03-28.
  26. ^ Preble, Olivia T.; Youngner, Julius S. (1 Feb 1972). "Temperature-Sensitive Mutants Isolated from L Cells Persistently Infected with Newcastle Disease Virus". Journal of Virology (بالإنجليزية). 9 (2): 200–206. ISSN:0022-538X. PMC:356283. PMID:5062677. Archived from the original on 2017-03-28.
  27. ^ Preble, Olivia T.; Youngner, Julius S. (1 Sep 1973). "Selection of Temperature-Sensitive Mutants During Persistent Infection: Role in Maintenance of Persistent Newcastle Disease Virus Infections of L Cells". Journal of Virology (بالإنجليزية). 12 (3): 481–491. ISSN:0022-538X. PMC:356654. PMID:4795831. Archived from the original on 2017-03-28.
  28. ^ "Equine Influenza". www.aaep.org. مؤرشف من الأصل في 2016-03-10. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-28.
  29. ^ "Vaccination Update". TheHorse.com. مؤرشف من الأصل في 2017-03-28. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-28.
  30. ^ Chambers، T. M.؛ Holland، R. E.؛ Tudor، L. R.؛ Townsend، H. G.؛ Cook، A.؛ Bogdan، J.؛ Lunn، D. P.؛ Hussey، S.؛ Whitaker-Dowling، P. (1 نوفمبر 2001). "A new modified live equine influenza virus vaccine: phenotypic stability, restricted spread and efficacy against heterologous virus challenge". Equine Veterinary Journal. ج. 33 ع. 7: 630–636. ISSN:0425-1644. PMID:11770982.
  31. ^ Hans، Noll؛ Youngner، Julius S. (25 أبريل 1961)، Lipid purification and concentration of viruses and vaccines therefrom، مؤرشف من الأصل في 2017-06-30، اطلع عليه بتاريخ 2016-01-26
  32. ^ Youngner، Julius S.؛ Feingold، David S.؛ Keleti، Georg (27 يونيو 1989)، Antitumor process using a Brucella abortus preparation، مؤرشف من الأصل في 2017-08-21، اطلع عليه بتاريخ 2016-01-26
  33. ^ Selected Patents
  34. ^ Selected Patents
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=يوليوس_يونغنر&oldid=60769855»