LYL1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
LYL1
معرفات
أسماء بديلة LYL1, bHLHa18, lymphoblastic leukemia associated hematopoiesis regulator 1, basic helix-loop-helix family member, basic helix-loop-helix family member
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 151440 MGI: MGI:96891 HomoloGene: 4078 GeneCards: 4066
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4066 17095
Ensembl ENSG00000104903 ENSMUSG00000034041
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_005583

‏XM_006530744، ‏XM_006530745 NM_008535، ‏XM_006530744، ‏XM_006530745

RefSeq (بروتين)

NP_005574

‏XP_006530807، ‏XP_006530808 NP_032561، ‏XP_006530807، ‏XP_006530808

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 85.43 – 85.43 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LYL1‏ (LYL1, basic helix-loop-helix family member) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LYL1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Mellentin JD، Smith SD، Cleary ML (يوليو 1989). "lyl-1, a novel gene altered by chromosomal translocation in T cell leukemia, codes for a protein with a helix-loop-helix DNA binding motif". Cell. ج. 58 ع. 1: 77–83. DOI:10.1016/0092-8674(89)90404-2. PMID:2752424.
  2. ^ "Entrez Gene: LYL1 lymphoblastic leukemia derived sequence 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]