آنتيبين

آنتيبين
	آنتيبين
الاسم النظامي (IUPAC)
	N2-{[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]carbamoyl}-N5-(diaminomethylidene)-L-ornithyl-N-{(2S)-5-[(diaminomethylidene)amino]-1-oxopentan-2-yl}-L-valinamide
المعرفات
رقم CAS	37691-11-5
بوب كيم (PubChem)	37817
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)N[C@H](C(=O)O)Cc1ccccc1)CCC/N=C(\N)N)C(C)C)CCC/N=C(\N)N ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C27H44N10O6/c1-16(2)21(23(40)34-18(15-38)10-6-12-32-25(28)29)37-22(39)19(11-7-13-33-26(30)31)35-27(43)36-20(24(41)42)14-17-8-4-3-5-9-17/h3-5,8-9,15-16,18-21H,6-7,10-14H2,1-2H3,(H,34,40)(H,37,39)(H,41,42)(H4,28,29,32)(H4,30,31,33)(H2,35,36,43)/t18-,19-,20-,21-/m0/s1 ; Key: SDNYTAYICBFYFH-TUFLPTIASA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C27H44N10O6
كتلة مولية	604.7 غ.مول−1
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

عبارة عن قليل الببتيد معزول عن الشعيات ويستخدم في الأبحاث الكيميائية الحيوية كمثبط للبروتياز، تم الإبلاغ عنه في عام 1972 كأول ببتيد طبيعي الذي يحتوي على مجموعة اليوريلين.^[1] على وجه التحديد، هو مثبط من التربسين والباباين.^[2]

المراجع[عدل]

^ Umezawa، S؛ Tatsuta، K؛ Fujimoto، K؛ Tsuchiya، T؛ Umezawa، H (1972). "Structure of antipain, a new Sakaguchi-positive product of streptomyces". The Journal of Antibiotics. ج. 25 ع. 4: 267–70. DOI:10.7164/antibiotics.25.267. PMID:5052959.
^ Suda، H؛ Aoyagi، T؛ Hamada، M؛ Takeuchi، T؛ Umezawa، H (1972). "Antipain, a new protease inhibitor isolated from actinomycetes". The Journal of Antibiotics. ج. 25 ع. 4: 263–6. DOI:10.7164/antibiotics.25.263. PMID:4559651.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.