أروين مكليان

أروين مكليان
معلومات شخصية
الميلاد	9 يناير 1963 (61 سنة)
مواطنة	المملكة المتحدة
عضو في	الجمعية الملكية، والجمعية الملكية في إدنبرة، وأكاديمية أوروبيا
الحياة العملية
المدرسة الأم	جامعة الملكة في بلفاست
المهنة	باحث
اللغات	الإنجليزية
موظف في	جامعة دندي، وجامعة توماس جيفرسون
الجوائز
	ميدالية بوكانان (2015); زمالة الجمعية الملكية (2014); زمالة أكاديمية العلوم الطبية ; زمالة الجمعية الملكية لإدنبرة
المواقع
الموقع	الموقع الرسمي
	تعديل مصدري - تعديل

أروين مكليان (بالإنجليزية: Irwin McLean)‏ هو زميل الجمعية الملكية،^[6] بروفيسور في علم الوراثة البشري، ورئيس قسم الطب الجزيئي والمدير العلمي لمركز طب الجلد وعلم الوراثة الطبية في جامعة دندي.^[7]^[8]^[9]^[10]^[11]^[12]

التعليم

الأبحاث

الجوائز والتكريمات

المراجع

^ https://www.ae-info.org/ae/User/McLean_William_Henry_Irwin. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
^ Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
^ Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
^ https://web.archive.org/web/20140502004332/https://royalsociety.org/about-us/fellowship/new-fellows-2014/. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-01. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
^ ORCID Public Data File 2020 (بالإنجليزية), 13 Oct 2020, DOI:10.23640/07243.13066970.V1, QID:Q104707600
^ "Professor Irwin McLean FMedSci FRS". London: The Royal Society. مؤرشف من الأصل في 2014-08-01. {{استشهاد ويب}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
^ قائمة النشرات من البحث الأكاديمي في مايكروسوفت ^{[الإنجليزية]}‏
^ Palmer، C. N.؛ Irvine، A. D.؛ Terron-Kwiatkowski، A؛ Zhao، Y؛ Liao، H؛ Lee، S. P.؛ Goudie، D. R.؛ Sandilands، A؛ Campbell، L. E.؛ Smith، F. J.؛ O'Regan، G. M.؛ Watson، R. M.؛ Cecil، J. E.؛ Bale، S. J.؛ Compton، J. G.؛ Digiovanna، J. J.؛ Fleckman، P؛ Lewis-Jones، S؛ Arseculeratne، G؛ Sergeant، A؛ Munro، C. S.؛ El Houate، B؛ McElreavey، K؛ Halkjaer، L. B.؛ Bisgaard، H؛ Mukhopadhyay، S؛ McLean، W. H. (2006). "Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis". Nature Genetics. ج. 38 ع. 4: 441–6. DOI:10.1038/ng1767. PMID:16550169.
^ Smith، F. J.؛ Irvine، A. D.؛ Terron-Kwiatkowski، A؛ Sandilands، A؛ Campbell، L. E.؛ Zhao، Y؛ Liao، H؛ Evans، A. T.؛ Goudie، D. R.؛ Lewis-Jones، S؛ Arseculeratne، G؛ Munro، C. S.؛ Sergeant، A؛ O'Regan، G؛ Bale، S. J.؛ Compton، J. G.؛ Digiovanna، J. J.؛ Presland، R. B.؛ Fleckman، P؛ McLean، W. H. (2006). "Loss-of-function mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris". Nature Genetics. ج. 38 ع. 3: 337–42. DOI:10.1038/ng1743. PMID:16444271.
^ McLean، W. H.؛ Irvine، A. D. (2012). "Heritable filaggrin disorders: The paradigm of atopic dermatitis". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 132 ع. E1: E20–1. DOI:10.1038/skinbio.2012.6. PMID:23154627.
^ Weidinger، S؛ Illig، T؛ Baurecht، H؛ Irvine، A. D.؛ Rodriguez، E؛ Diaz-Lacava، A؛ Klopp، N؛ Wagenpfeil، S؛ Zhao، Y؛ Liao، H؛ Lee، S. P.؛ Palmer، C. N.؛ Jenneck، C؛ Maintz، L؛ Hagemann، T؛ Behrendt، H؛ Ring، J؛ Nothen، M. M.؛ McLean، W. H.؛ Novak، N (2006). "Loss-of-function variations within the filaggrin gene predispose for atopic dermatitis with allergic sensitizations". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. ج. 118 ع. 1: 214–9. DOI:10.1016/j.jaci.2006.05.004. PMID:16815158.
^ "Molecular Dermatology: Methods and Protocols". DOI:10.1007/978-1-62703-227-8. ISBN:9781627032261. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن باحث بريطاني بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-58cf6a59c8a401baebdac46ab5edf175e0cd909c-1] ttps://www.ae-info.org/ae/User/McLean_William_Henry_Irwin. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)

[wikidata-b827c12179ff214d46718aa942b2b5d60194f235-2] Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386

[wikidata-024e14364fec2b546427fc764f73f2e2c7eab656-3] Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386

[wikidata-0189e987078e8c5887689f5e29e87d2f8de74bac-4] ttps://web.archive.org/web/20140502004332/https://royalsociety.org/about-us/fellowship/new-fellows-2014/. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-01. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)

[wikidata-c10ebb910edd181cf15123d63c980b36becd775f-5] ORCID Public Data File 2020 (بالإنجليزية), 13 Oct 2020, DOI:10.23640/07243.13066970.V1, QID:Q104707600

[royal-6] "Professor Irwin McLean FMedSci FRS". London: The Royal Society. مؤرشف من الأصل في 2014-08-01. {{استشهاد ويب}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)

[microsoft-7] قائمة النشرات من البحث الأكاديمي في مايكروسوفت ^{[الإنجليزية]}‏

[8] Palmer، C. N.؛ Irvine، A. D.؛ Terron-Kwiatkowski، A؛ Zhao، Y؛ Liao، H؛ Lee، S. P.؛ Goudie، D. R.؛ Sandilands، A؛ Campbell، L. E.؛ Smith، F. J.؛ O'Regan، G. M.؛ Watson، R. M.؛ Cecil، J. E.؛ Bale، S. J.؛ Compton، J. G.؛ Digiovanna، J. J.؛ Fleckman، P؛ Lewis-Jones، S؛ Arseculeratne، G؛ Sergeant، A؛ Munro، C. S.؛ El Houate، B؛ McElreavey، K؛ Halkjaer، L. B.؛ Bisgaard، H؛ Mukhopadhyay، S؛ McLean، W. H. (2006). "Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis". Nature Genetics. ج. 38 ع. 4: 441–6. DOI:10.1038/ng1767. PMID:16550169.

[9] Smith، F. J.؛ Irvine، A. D.؛ Terron-Kwiatkowski، A؛ Sandilands، A؛ Campbell، L. E.؛ Zhao، Y؛ Liao، H؛ Evans، A. T.؛ Goudie، D. R.؛ Lewis-Jones، S؛ Arseculeratne، G؛ Munro، C. S.؛ Sergeant، A؛ O'Regan، G؛ Bale، S. J.؛ Compton، J. G.؛ Digiovanna، J. J.؛ Presland، R. B.؛ Fleckman، P؛ McLean، W. H. (2006). "Loss-of-function mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris". Nature Genetics. ج. 38 ع. 3: 337–42. DOI:10.1038/ng1743. PMID:16444271.

[10] McLean، W. H.؛ Irvine، A. D. (2012). "Heritable filaggrin disorders: The paradigm of atopic dermatitis". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 132 ع. E1: E20–1. DOI:10.1038/skinbio.2012.6. PMID:23154627.

[11] Weidinger، S؛ Illig، T؛ Baurecht، H؛ Irvine، A. D.؛ Rodriguez، E؛ Diaz-Lacava، A؛ Klopp، N؛ Wagenpfeil، S؛ Zhao، Y؛ Liao، H؛ Lee، S. P.؛ Palmer، C. N.؛ Jenneck، C؛ Maintz، L؛ Hagemann، T؛ Behrendt، H؛ Ring، J؛ Nothen، M. M.؛ McLean، W. H.؛ Novak، N (2006). "Loss-of-function variations within the filaggrin gene predispose for atopic dermatitis with allergic sensitizations". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. ج. 118 ع. 1: 214–9. DOI:10.1016/j.jaci.2006.05.004. PMID:16815158.

[12] "Molecular Dermatology: Methods and Protocols". DOI:10.1007/978-1-62703-227-8. ISBN:9781627032261. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]