أكسدة فيتيزون
تفاعل أكسدة فيتيزون هو تفاعل أكسدة الكحولات الأولية والثانوية باستخدام مركب كربونات الفضة الممتص على سطح من مادة تراب المشطورات؛ وينسب التفاعل إلى الكيميائي مارسيل فيتيزون Marcel Fétizon الذي طبقه أول مرة سنة 1968.[1]
تعد طريقة أكسدة فيتيزون مناسبة للحصول على اللاكتونات من الديولات.
التحضير
[عدل]يحضر كاشف فيتيزون من إضافة نترات الفضة إلى محلول مائي من الكربونات، مثل كربونات الصوديوم؛[2] أو بيكربونات البوتاسيوم.[3]
الآلية
[عدل]يحدث التفاعل وفق الآلية التالية:[4]
طالع أيضاً
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Fétizon, Marcel؛ Golfier, Michel (1968). Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série C. ج. 267: 900.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|title=غير موجود أو فارغ (مساعدة) - ^ Fetizon، M.؛ Balogh، V.؛ Golfier، M. (1971). "Oxidations with silver carbonate/celite. V. Oxidations of phenols and related compounds". The Journal of Organic Chemistry. ج. 36 ع. 10: 1339. DOI:10.1021/jo00809a004.
- ^ Parra، M. G. D. L.؛ Hutchinson، C. R. (1987). "Macrolide biosynthesis: Stereochemistry of the hydroxylation of brefelding C". The Journal of Antibiotics. ج. 40 ع. 8: 1170. DOI:10.7164/antibiotics.40.1170.
- ^ Tojo, Gabriel (2006) "Fétizon's reagent: Silver Carbonate on Celite." Oxidation of Alcohols to Aldehydes and Ketones. US: Springer. (ردمك 978-0-387-23607-0) دُوِي:10.1007/0-387-25725-X_8 pp. 281–288.
