أكسيم حلقي الهكسانون
| أكسيم حلقي الهكسانون | |
|---|---|
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
N-Hydroxycyclohexanimine |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | |
| CAS | 100-64-1 |
| بوب كيم | 7517 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H11NO |
| الكتلة المولية | 113.16 غ/مول |
| المظهر | صلب أبيض |
| الكثافة | 0.98 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 90 °س |
| نقطة الغليان | 206–210 °س |
| الذوبانية في الماء | 16 غ/ ل ماء |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |    |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أكسيم حلقي الهكسانون هو مركب عضوي صيغته C6H11NO ويوجد على هيئة صلب أبيض.
ينتمي المركب إلى مجموعة الأكسيمات الوظيفية.
التحضير
[عدل]يحضر المركب من تفاعل تكاثف بين مركبي حلقي الهكسانون وهيدروكسيلامين.[2]
الخواص
[عدل]يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب أبيض، وهو ضعيف الانحلال في الماء. يتفكك المركب حرارياً بتفاعل ناشر للحرارة.[3]
الاستخدامات
[عدل]إت التفاعل الأشهر لهذا المركب هو دخوله في تفاعل إعادة ترتيب بكمان من أجل الحصول على مركب كابرولاكتام المهم في صناعة النايلون:
ويستخدم حمض الكبريتيك في تحفيز العملية؛[2] أو باستخدام ركازات من الأحماض الصلبة.[4]
طالع أيضاً
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج Cyclohexanone oxime (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ا ب J. C. Eck and C. S. Marvel "ε-Benzoylaminocaproic Acid" Org. Synth. 1939, volume 19, pp. 20. دُوِي:10.15227/orgsyn.019.0020
- ^ Ando, T.; Fujimoto, Y.; Morisaki, S.: Analysis of differential scanning calorimetric data for reactive chemicals in J. Hazard. Mat. 28 (1991) 251–280, دُوِي:10.1016/0304-3894(91)87079-H.
- ^ Corma, Avelino; Garcia, Hermenegildo "Organic reactions catalyzed over solid acids" Catalysis Today 1997, volume 38, pp. 257-308. دُوِي:10.1016/S0920-5861(97)81500-1
في كومنز مواد ذات صلة بـ أكسيم حلقي الهكسانون.
