أميتريبتلينوكسيد
| أميتريبتلينوكسيد | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 3-(10,11-dihydro- 5H-dibenzo[a,d]cycloheptene- 5-ylidene)- N,N-dimethyl- 1-propanamine N-oxide | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Amioxid, Ambivalon, Equilibrin |
| طرق إعطاء الدواء | إعطاء فموي |
| معرّفات | |
| CAS | 4317-14-0  |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 20313 |
| ECHA InfoCard ID | 100.119.550 |
| درغ بنك | DB13114 |
| كيم سبايدر | 19137 |
| المكون الفريد | TYR2U59WMA |
| كيوتو | D07449 |
| ChEMBL | CHEMBL627  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C20H23NO |
| الكتلة الجزيئية | 293.40 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أميتريبتلينوكسيد (بالإنجليزية: Amitriptylinoxide) (والذي يُباع تحت الأسماء التجارية أميوكسيد، إكويليبرين، أمبيفالون) هو مضاد للاكتئاب ثلاثي الحلقات (TCA) والذي ظهر في الأسواق الأوروبية في السبعينيات لعلاج الاكتئاب.[1]
يمتلك أميتريبتلينوكسيد تشابه بنيوي لأميتريبتيلين كما يعتبر مُستقلبًا له، ويمتلك آثار جانبية مماثلة، فضلا عن فعاليته المتعادلة في علاج الاكتئاب.[2][3][4][5] ومع ذلك، يختلف أميتريبتلينوكسيد في ظهر تأثيره بشكل أسرع وآثار جانبية أقل، بما في ذلك انخفاض حدوث النعاس والتهدئة وأعراض مضادات الكولين مثل جفاف الفم والتعرق والدوخة وانخفاض ضغط الدم الانتصابي وسمية القلب. [2][3][4][5][6][7]
وفي دراسات خصائصه الداوئية وخاصةً الارتباط بالمستقبلات، وُجد أنه يعادل قوة ارتباط أميتريبتيلين بالمستقبلات العصبيةً، وخاصةّ فيما يتعلق بالتأثير المُثبّط لامتصاص السروتونين والنورأدرينالين، ومستقبلات مضاد الهستامين، ولكن مع ما يقرب من 60 أضعاف أقل قابلية لمستقبلات α 1 الأدرينالية، وارتباط أضعف من مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات في ارتباطها بمستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية.[8][9][10]
تبحث العديد من الدراسات استخدام أميتريبتلينوكسيد كدواء مساعد مع الأميتريبتيلين.[11]
انظر أيضًا
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ص. 49. ISBN:3-88763-075-0. مؤرشف من الأصل في 2020-01-23.
- ^ ا ب Rapp W (سبتمبر 1978). "Comparative trial of amitriptyline-N-oxide and amitriptyline in the treatment of out-patients with depressive syndromes". Acta Psychiatrica Scandinavica. ج. 58 ع. 3: 245–55. DOI:10.1111/j.1600-0447.1978.tb06936.x. PMID:360779.
- ^ ا ب "Double-blind study of the therapeutic efficacy and tolerability of amitriptylinoxide in comparison with amitriptyline". Pharmacopsychiatry. ج. 23 ع. 1: 45–9. يناير 1990. DOI:10.1055/s-2007-1014481. PMID:2179974.
- ^ ا ب "[Amitriptyline N-oxide. A new antidepressant. A clinical double-blind trial in comparison with amitriptyline]". Nordisk Psykiatrisk Tidsskrift. Nordic Journal of Psychiatry (بالدنماركية). 25 (3): 237–46. 1971. PMID:4945956.
- ^ ا ب Aronson, Jeffrey Kenneth (2008). Meyler's Side Effects of Psychiatric Drugs (Meylers Side Effects). Amsterdam: Elsevier Science. ص. 30. ISBN:0-444-53266-8. مؤرشف من الأصل في 2020-01-23.
- ^ "Central nervous effects of a new tricyclic antidepressant (amitriptylinoxide)". Arzneimittel-Forschung. ج. 28 ع. 10b: 1874–9. 1978. PMID:261811.
- ^ Dencker SJ (1971). "[Clinical trial with imipramine-N-oxide and amitriptyline-N-oxide]". Nordisk Psykiatrisk Tidsskrift. Nordic Journal of Psychiatry (بالسويدية). 25 (5): 463–70. PMID:4947298.
- ^ "Amitriptylinoxide: receptor-binding profile compared with other antidepressant drugs". Pharmacopsychiatry. ج. 18 ع. 5: 314–9. سبتمبر 1985. DOI:10.1055/s-2007-1017388. PMID:2996040.
- ^ "Central action of amitriptyline N-oxide". Pharmacopsychiatria. ج. 15 ع. 6: 187–91. نوفمبر 1982. DOI:10.1055/s-2007-1019536. PMID:6185962.
- ^ "Neuropharmacological properties of amitriptyline, nortriptyline and their metabolites". Acta Pharmacologica et Toxicologica. ج. 47 ع. 1: 53–7. يوليو 1980. DOI:10.1111/j.1600-0773.1980.tb02025.x. PMID:7395525.
- ^ Pavel Anzenbacher؛ Ulrich M. Zanger (23 فبراير 2012). Metabolism of Drugs and Other Xenobiotics. John Wiley & Sons. ص. 302–. ISBN:978-3-527-64632-6. مؤرشف من الأصل في 2017-09-08.
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
