أمينوميثيل بروبانول

أمينوميثيل بروبانول
	أمينوميثيل بروبانول
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2-Amino-2-methylpropan-1-ol
أسماء أخرى
	Isobutanol-2-amine; Aminoisobutanol; 2-Amino-2-methyl-1-propanol
المعرفات
رقم CAS	124-68-5
بوب كيم (PubChem)	11807
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C)(CO)N ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C4H11NO/c1-4(2,5)3-6/h6H,3,5H2,1-2H3; Key: CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C4H11NO
كتلة مولية	89.14 غ.مول−1
الكثافة	0.934 g/cm3
نقطة الانصهار	30-31 °س، 272 °ك، 6 °ف
نقطة الغليان	165.5 °س، 439 °ك، 330 °ف
الذوبانية في الماء	قابل للامتزاج
الذوبانية في alcohols	قابل للذوبان
المخاطر
NFPA 704	2 2 0
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

أمينوميثيل بروبانول هو مركب عضوي صيغته H2NC (CH3) 2CH2OH. وهو سائل عديم اللون يصنف على أنه كحول أميني. وهو عبارة عن محلول منظم ومقدمة للعديد من المركبات العضوية الأخرى.^[1]

التركيب

يمكن إنتاج أمينوميثيل بروبانول بواسطة هدرجة 2-أمينوبوتيريك حمض أو أستراته.

الخصائص

أمينوميثيل بروبانول قابل للامتزاج مع الماء^[2]^[3] وهو بنفس كثافة الماء تقريبًا.^[2] كما أنه قابل للإنحلال في الكحوليات.

الاستعمالات

يستخدم أمينوميثيل بروبانول لتحضير المحاليل المنظمة.^[2] وهو أحد مكونات الأدوية أمبوفيللين وبامابروم. كما أنها تستخدم في مستحضرات التجميل.^[1]^[4]

وهي مقدمة للأكسازولين من خلال تفاعلها مع كلوريد الأسيل.^[5] عن طريق كبريتات الكحول ، يكون المركب أيضًا مقدمة لـ 2،2-ثنائي ميثيل أزيريدين.^[6]

وتقوم العديد من مجلات النساء المخصصة بالتجميل بتوضيح آثار المركبات الكيميائية في مستحضرات التجيل أو العناية بالبشرة والشعر وما إلى ذلك.^[7]

المراجع

^ ^ا ^ب "Aminomethyl-propanol". Cosmetics Info. مؤرشف من الأصل في 2020-10-20. اطلع عليه بتاريخ 2014-08-14.
^ ^ا ^ب ^ج "2-Amino-2-methyl-1-propanol". Chemical Book. مؤرشف من الأصل في 2021-04-12. اطلع عليه بتاريخ 2014-08-14.
^ Bougie، Francis؛ Iliuta، Maria (14 فبراير 2012). "Sterically Hindered Amine-Based Absorbents for the Removal of CO2 from Gas Streams". J Chem Eng Data. ج. 57 ع. 3: 635–669. DOI:10.1021/je200731v.
^ معلومات عن استخدامات مركب أمينوميثيل بروبانول في الصناعات التجميلية، تاريخ الولوج 25 نوفمبر 2021م. نسخة محفوظة 25 نوفمبر 2021 على موقع واي باك مشين.
^ Albert I. Meyers؛ Mark E. Flanagan (1993). "2,2'-Dimethoxy-6-Formylbiphenyl". Org. Synth. ج. 71: 107. DOI:10.15227/orgsyn.071.0107.
^ Kenneth N. Campbell؛ Armiger H. Sommers؛ Barbara K. Campbell؛ Lee Irvin Smith؛ Oliver H. Emerson؛ D. E. Pearson؛ J. F. Baxter؛ K. N. Carter (1947). "Tert-butylamine". Org. Synth. ج. 27: 12. DOI:10.15227/orgsyn.027.0012.
^ احذروا من تلك المكونات السامة الموجودة بمنتجات العناية بالشعر، تاريخ الولوج 25 نوفمبر 2021م. نسخة محفوظة 25 نوفمبر 2021 على موقع واي باك مشين.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[cosm-1] ا ^ب "Aminomethyl-propanol". Cosmetics Info. مؤرشف من الأصل في 2020-10-20. اطلع عليه بتاريخ 2014-08-14.

[ChemBk-2] ا ^ب ^ج "2-Amino-2-methyl-1-propanol". Chemical Book. مؤرشف من الأصل في 2021-04-12. اطلع عليه بتاريخ 2014-08-14.

[3] Bougie، Francis؛ Iliuta، Maria (14 فبراير 2012). "Sterically Hindered Amine-Based Absorbents for the Removal of CO2 from Gas Streams". J Chem Eng Data. ج. 57 ع. 3: 635–669. DOI:10.1021/je200731v.

[4] معلومات عن استخدامات مركب أمينوميثيل بروبانول في الصناعات التجميلية، تاريخ الولوج 25 نوفمبر 2021م. نسخة محفوظة 25 نوفمبر 2021 على موقع واي باك مشين.

[5] Albert I. Meyers؛ Mark E. Flanagan (1993). "2,2'-Dimethoxy-6-Formylbiphenyl". Org. Synth. ج. 71: 107. DOI:10.15227/orgsyn.071.0107.

[6] Kenneth N. Campbell؛ Armiger H. Sommers؛ Barbara K. Campbell؛ Lee Irvin Smith؛ Oliver H. Emerson؛ D. E. Pearson؛ J. F. Baxter؛ K. N. Carter (1947). "Tert-butylamine". Org. Synth. ج. 27: 12. DOI:10.15227/orgsyn.027.0012.

[7] احذروا من تلك المكونات السامة الموجودة بمنتجات العناية بالشعر، تاريخ الولوج 25 نوفمبر 2021م. نسخة محفوظة 25 نوفمبر 2021 على موقع واي باك مشين.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]