إرغوتامين

إرغوتامين
	إرغوتامين
الاسم النظامي
	(6aR,9R)-N-((2R,5S,10aS,10bS)- 5-benzyl-10b-hydroxy-2-methyl- 3,6-dioxooctahydro-2H-oxazolo[3,2-a] pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-yl) -7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg] quinoline-9-carboxamide
تداخل دوائي	ريتونافير، وأمبرينافير ‏، وأتازانافير، وكلاريثروميسين، ودارونافير، وإريثروميسين، وإندينافير، وإيتراكونازول، وكيتوكونازول، ولوبينافير، ونيلفينافير، وساكوينافير، وتيليثرومايسين، وتيبرانافير، وبوساكونازول، وألموتريبتان، وريزاتريبتان، وناراتريبتان، وسوماتريبتان، وإليتريبتان، وبروبرانولول، وأوكسبرينولول، وإيتراكونازول، وفوريكونازول، وريتونافير، وكلاريثروميسين، وكوبيسيستات، وإيديلاليسيب، وكيتوكونازول، وإريثروميسين، وكريزوتينيب، وبروبرانولول، وأوكسبرينولول
يعالج	صداع نصفي
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Cafergot, Ergomar
ASHP Drugs.com	أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل	X (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي	Intravenous: 100%, ; Intramuscular: 47%,; Oral: <1% (Enhanced by co-administration of caffeine )
استقلاب (أيض) الدواء	Hepatic
عمر النصف الحيوي	2 hours
إخراج (فسلجة)	90% biliary
معرّفات
CAS	113-15-5
ك ع ت	N02N02CA02 CA02
بوب كيم	CID 8223
IUPHAR	149
ECHA InfoCard ID	100.003.658
درغ بنك	DB00696
كيم سبايدر	7930
المكون الفريد	PR834Q503T
كيوتو	D07906
ChEBI	CHEBI:64318
ChEMBL	CHEMBL442
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C33H35N5O5
الكتلة الجزيئية	581.66 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

إرغوتامين (بالإنجليزية: Ergotamine)‏ هو إرغولين ببتيدي وشبه قلوي من عائلة مهماز الشيلم (أو فطر الإرغوت)، تركيبه وفعاليته الحيوية شبيهة بالإرغولين، وله تركيب شبيه ببعض النواقل العصبية ويمتلك فعالية حيوية ومفعول تضيق الأوعية. يستخدم علاجيا في علاج نوبات الصداع النصفي الحادة (عادة في تركيبات من الكافيين).

استخدم فطر الإرغوت في القرن السادس عشر لتحفيز الولادة، لكن بسبب مشاكل عدم التأكد من الجرعة تُرِك استخدامه. واستخدم لمنع نزف النفاس. وقام آرتور ستول بعزل الإرغوتامين من فطر الإرغوت أول مرة عام 1918 وسوقته ساندوز عام 1921.^[8]

طالع أيضاً

نيسرغولين

المصادر

^ ^ا ^ب Shobha Phansalkar; Amrita A Desai; Douglas Bell; Eileen Yoshida; John Doole; Melissa Czochanski; Blackford Middleton; David W Bates (26 Apr 2012). "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records". Journal of the American Medical Informatics Association (بالإنجليزية). 19 (5): 735–743. DOI:10.1136/AMIAJNL-2011-000612. ISSN:1067-5027. PMC:3422823. PMID:22539083. QID:Q17505343.
^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
^ ^ا ^ب Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
^ ^ا ^ب Sanders، SW؛ Haering N؛ Mosberg H؛ Jaeger H (1986). "Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing". Eur J Clin Pharmacol. ج. 30 ع. 3: 331–4. DOI:10.1007/BF00541538. PMID:3732370.
^ ^ا ^ب ^ج ^د Tfelt-Hansen P, Johnson ES. Ergotamine. In: Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KM, editors. The headaches. New York: Raven Press; 1993. p. 313–22.
^ Ibraheem JJ, Paalzow L, Tfelt-Hansen P. Low bioavailability of ergotamine tartrate after oral and rectal administration in migraine sufferers. Br J Clin Pharmacol 1983; 16: 695–9.
^ AJ Giannini, AE Slaby. Drugs of Abuse. Oradell, NJ, Medical Economics Books, 1989.

إخلاء مسؤولية طبية

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-cdd377bfa889235e29405e893dd6a011303f893b-1] ا ^ب Shobha Phansalkar; Amrita A Desai; Douglas Bell; Eileen Yoshida; John Doole; Melissa Czochanski; Blackford Middleton; David W Bates (26 Apr 2012). "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records". Journal of the American Medical Informatics Association (بالإنجليزية). 19 (5): 735–743. DOI:10.1136/AMIAJNL-2011-000612. ISSN:1067-5027. PMC:3422823. PMID:22539083. QID:Q17505343.

[wikidata-cb9bc191e6f4a06fa266ce67bf627f8cf49ff619-2] Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.

[wikidata-4744ce4d54969af89d8743994e1e3bb29c983ac8-3] Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.

[wikidata-936217a17a6e162cb825e3fc4f39ca5b017d5872-4] ا ^ب Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002

[kinetics1-5] ا ^ب Sanders، SW؛ Haering N؛ Mosberg H؛ Jaeger H (1986). "Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing". Eur J Clin Pharmacol. ج. 30 ع. 3: 331–4. DOI:10.1007/BF00541538. PMID:3732370.

[kinetics2-6] ا ^ب ^ج ^د Tfelt-Hansen P, Johnson ES. Ergotamine. In: Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KM, editors. The headaches. New York: Raven Press; 1993. p. 313–22.

[7] Ibraheem JJ, Paalzow L, Tfelt-Hansen P. Low bioavailability of ergotamine tartrate after oral and rectal administration in migraine sufferers. Br J Clin Pharmacol 1983; 16: 695–9.

[8] AJ Giannini, AE Slaby. Drugs of Abuse. Oradell, NJ, Medical Economics Books, 1989.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]