انتقل إلى المحتوى

إظهار المغازلة

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ذكر الظبي الأسود يغازل أنثى

إظهار المغازلة هي مجموعة من سلوكيات العرض التي يحاول من خلالها الحيوان، عادةً الذكر، جذب رفيقة، حيث يمارس الرفيق الاختيار، لذا فإن الاختيار الجنسي يعمل على العرض. غالبًا ما تتضمن هذه السلوكيات حركات طقسية " رقصات "، أو نطقًا صوتيًا ، أو إنتاجًا ميكانيكيًا للصوت، أو عروضًا للجمال، أو القوة، أو القدرة على المواجهة. [1][2][3][4][5][6]

عرض الذكور

[عدل]

في بعض الأنواع، يقوم الذكور بأداء حركات طقوسية لجذب انتباه الإناث. على سبيل المثال، يُظهر ذكر طائر الجنة ذو الريش الستة طقوس التودد عبر "رقصة باليه" مميزة، ويعتمد في عرضه على الريش القذالي والثدي الفريد، مما يحفز النظام البصري لدى الإناث. أما في حالة ذبابة الفاكهة تحت الغامضة، فإن الذكور يعرضون توددهم من خلال حركات مقصية معقدة وتجاوزات سريعة. تؤدي هذه التحفيزات، بالإضافة إلى عوامل أخرى، إلى حدوث الجماع أو الرفض اللاحق.[7]

في الأنواع الأخرى، قد يُظهر الذكور عروض مغازلة تعمل كتحفيز بصري وسمعي. على سبيل المثال، يقوم ذكر طائر الطنان آنا وطائر الطنان كاليوبي [الإنجليزية] بأداء نوعين من عروض المغازلة التي تتضمن مزيجًا من العرض البصري والصوتي، عرض المكوك الثابت وعرض الغوص.[7][8] عند المشاركة في عرض المكوك الثابت، يعرض الذكر طوقًا واسعًا ويحوم أمام الأنثى، ويتحرك من جانب إلى آخر أثناء تدوير جسمه وذيله. تنتج الحركات الإيقاعية لأجنحة الذكر صوت طنين مميز. عند إجراء عرض الغوص، يرتفع الذكر عادة 20-35 متر تقريبًا في الهواء ثم يتحول فجأة وينزل بطريقة تشبه الغوص. عندما يطير الذكر فوق الأنثى، فإنه يدير جسمه وينشر ريش ذيله، الذي يرفرف ويتصادم ليصدر صوتًا قصيرًا طنينيًا.[9]

ذكر طائر التعريشة الساتان يبني كوخ لجذب الأنثى

بالإضافة إلى ذلك، تحاول بعض الحيوانات جذب الإناث من خلال بناء وتزيين هياكل فريدة من نوعها. يمكن رؤية هذه التقنية في طائر التعريشة الساتان في أستراليا، حيث يقوم الذكور ببناء وتزيين هياكل تشبه العش تسمى "التعريشات".[10] يتم تزيين المظلات بأشياء زاهية وملونة، عادةً ما تكون زرقاء اللون لجذب وتحفيز الإناث الزائرات. كما يكون الذكور الذين يحصلون على أكبر عدد من الأوسمة أكثر نجاحًا في التزاوج.[11]

ذكر عنكبوت الطاووس يظهر أسلوبه بالمغازلة

في بعض الأنواع الأخرى، يبدأ الذكور طقوس الخطوبة فقط بعد جماع الأنثى. قد تستمر المغازلة حتى بعد انتهاء الجماع.[12] في هذا النظام تكون قدرة الأنثى على اختيار شريكها محدودة. هذه العملية المعروفة باسم المغازلة التزاوجية، شائعة في العديد من أنواع الحشرات.[13] في بعض أنواع الحشرات، يبدأ الذكر بعروض المغازلة في عملية الانتقاء الجنسي قبل التزاوج. يتيح العرض للذكر عرض سماته أو قدراته للأنثى. في هذا السياق، يعتمد اختيار الشريك على الإناث، فالفوائد المباشرة أو غير المباشرة التي تعود على الأنثى غالبًا ما تحدد الذكور الذين ينجبون والذين لا ينجبون.

كما يمكن أن تعود فوائد مباشرة على الأنثى أثناء عروض المغازلة الذكرية. يمكن للإناث رفع مستوى لياقتها البدنية إذا استجابت لسلوك المغازلة. على سبيل المثال، فإن اختيار التزاوج مع الذكور الذين ينتجون إشارات محلية يتطلب طاقة أقل بالنسبة للأنثى أثناء بحثها عن رفيق.[14] قد يتنافس الذكور من خلال فرض تكاليف تزاوج أقل على الأنثى أو حتى تقديم مساهمات مادية أو ذرية للأنثى. أما الفوائد غير المباشرة هي الفوائد التي قد لا تؤثر بشكل مباشر على لياقة الوالدين ولكنها بدلاً من ذلك تزيد من لياقة النسل. بما أن نسل الأنثى سوف يرث نصف التطابق الجيني من نظيره الذكر، فإن السمات التي رأتها جذابة سوف تنتقل، مما يؤدي إلى إنتاج ذرية مناسبة. في هذه الحالة، قد يتنافس الذكور أثناء فترة الخطوبة من خلال إظهار السمات المرغوبة لنقلها إلى الأبناء.

عرض الإناث

[عدل]

يعتبر إظهار المغازلة لدى الإناث أقل شيوعًا في الطبيعة حيث يتعين على الأنثى استثمار قدر كبير من الطاقة في السمات المبالغ فيها وفي الأمشاج باهظة الثمن.[15] مع ذلك، فإن المواقف التي يكون فيها الذكور هم الجنس الانتقائي جنسياً، يمكن أن ينشأ اختيار الذكور في التكاثر إذا كان الذكور هم الجنس في الأنواع التي تعاني من نقص في العرض. على سبيل المثال، إذا كان هناك تحيز للإناث في نسبة الجنس التشغيلية.[16] قد ينشأ هذا في أنظمة التزاوج حيث يتطلب التكاثر طاقة كبيرة بالنسبة للذكور.[17][18] يمكن أن تشمل تكاليف الطاقة هذه الجهد المبذول في الحصول على هدايا الزواج للأنثى[19] أو القيام بمغازلة طويلة أو سلوكيات التزاوج.[20] هذا قد يأتي بالتكلفة الإضافية لهذه الاستثمارات في الوقت والطاقة في شكل زيادة معدلات الوفيات بين الذكور، مما يزيد الضغوط على الذكور الذين يحاولون الإنجاب.

في سمك الأنابيب [الإنجليزية]، تستخدم الإناث زينة مؤقتة، وهي نمط مخطط، لجذب الذكور وترهيب الإناث المنافسات. في هذه الحالة، طورت أنثى أحد الأنواع إشارة جنسية مختارة تؤدي وظيفة مزدوجة تتمثل في جذب الأزواج وردع المنافسين.[21]

معالجة الإشارات متعددة الوسائط

[عدل]

تشارك العديد من أنواع الحيوانات في نوع ما من عروض المغازلة لجذب رفيقة، مثل الرقص، وإصدار الأصوات، والعروض الجسدية. مع ذلك، فإن العديد من الأنواع لا تقتصر على أحد هذه السلوكيات فقط. إن الذكور من نفس النوع عبر العديد من التصنيفات يصدرون إشارات معقدة متعددة المكونات لها تأثير على أكثر من نمط حس واحد، والمعروفة أيضًا باسم الإشارات متعددة الأنماط.[22][23][24][25] هناك فرضيتان رائدتان حول الأهمية التكيفية لمعالجة الإشارات متعددة الوسائط. تنص فرضية الرسائل المتعددة على أن كل إشارة يبديها الذكر تساهم في تشكيل تصور الشريك المحتمل لهذا الذكر. كما يرسل إشارات مكررة حيث تعمل كل إشارة إضافية كخطة احتياطية للذكر في حالة حدوث خطأ في الإشارة.[26] هنا يقوم الجنس الانتقائي بتقييم سمة واحدة فقط، أو اثنتين، من السمات في وقت معين عند تفسير الإشارات المعقدة من الجنس الآخر. بدلاً من ذلك، قد يحاول الجنس الانتقائي معالجة جميع الإشارات مرة واحدة لتسهيل تقييم الجنس الآخر[27][28]

سحلية البوسك في وضع مغازلة

يُعتقد أن عملية الإشارة متعددة الوسائط تساعد في تسهيل عملية الخطوبة في العديد من الأنواع. أحد الأنواع التي يُرى فيها أن الإشارات متعددة الوسائط تعمل على تحسين نجاح التزاوج هو ضفدع الشجر الأمريكي الأخضر. قد تستخدم العديد من البرمائيات عديمة الذنب، مثل ضفدع الشجرة الأخضر، الإشارات البصرية بالإضافة إلى الإشارات السمعية لزيادة فرصها في إثارة إعجاب شريكها. عندما تم الحفاظ على تساوي نداءات ضفادع الأشجار، تم تحديد أن الإناث تميل إلى تجاهل الحافز السمعي فقط لصالح الذكور الذين يجمعون بين الإشارات المتعددة الوسائط السمعية أو البصرية. لقد تبين أن إناث ضفادع الأشجار الخضراء تفضل عندما يقترن الذكور بالعرض البصري مع التواصل السمعي، وخلصت الدراسة إلى أن ذكور ضفادع الأشجار الخضراء التي يمكن الوصول إليها بصريًا يمكن أن تزيد من احتمالية نجاح التزاوج.

يتميز عنكبوت الطاووس الطائر بتنوعها الجنسي بشكل استثنائي في المظهر وسلوك الإشارة. أثناء فترة الخطوبة، يتنافس ذكور العناكب الطاووسية باستخدام كل من العروض البصرية والإشارات الاهتزازية للتواصل بين الجنسين.[24] بسبب الاختيار الجنسي المكثف لدى ذكور العناكب الطاووسية، فإن النجاح التناسلي للفرد يعتمد بشكل كبير على قدرة العنكبوت الذكر على الجمع بين العروض البصرية والاهتزازية أثناء المغازلة. يقدم الجمع بين هذه العروض في المغازلة الدعم لكل من فرضية الإشارة المكررة والرسائل المتعددة لتطور الإشارات متعددة الوسائط في الأنواع.[29] لا تقتصر الإشارات متعددة الوسائط على الذكور. تمتلك الإناث في بعض الأنواع أكثر من سمة أو خاصية تستخدمها في عرض التودد لجذب الشركاء. في الذباب الراقص، تمتلك الإناث حليتين ، أكياس بطن قابلة للنفخ وقشور ريشية تستخدمهما كعروض للتودد في أسراب التزاوج. يتم اختيار الاختلافات المتوسطة لهذه الزخارف الخاصة بالإناث جنسيًا بواسطة ذكور ذباب الرقص في التجمعات البرية. قد تكون هذه الحلي أيضًا إشارة إلى ارتفاع الخصوبة عند الإناث.

العرض المتبادل

[عدل]

في كثير من الأحيان، يقوم الذكور والإناث بأداء عروض مغازلة متزامنة أو متجاوبة بطريقة متبادلة. بالنسبة للعديد من الأنواع التي تتزوج بشكل أحادي اجتماعيًا مثل الطيور، فإن ثنائياتهم تسهل الطمأنينة قبل التزاوج للترابط الزوجي وتعزز التفاني بعد التزاوج لتنمية النسل على سبيل المثال، الغطاس ذو القمة الكبيرة.[30] كما يتبادل طائر الأوكليت الذكر والأنثى، النحيب مع بعضهما البعض كشكل صوتي للعرض المتبادل الذي يعمل على تقوية الرابطة بينهما.[31] في بعض الحالات، قد يتحد الذكور لأداء عروض تعاونية متبادلة من أجل زيادة نجاح المغازلة وجذب الإناث. يمكن رؤية هذه الظاهرة في الماناكينات طويلة الذيل.[32]

ذكر وأنثى طائر الكروان طويل المنقار في عرض مغازلة متبادل

تشارك الديوك الرومية البرية أيضًا في عروض تعاونية حيث تعمل مجموعات صغيرة من الذكور، عادةً الإخوة معًا لجذب الإناث وردع الذكور التنافسيين الآخرين.[33] في كثير من الحالات، يتزاوج ذكر واحد فقط ضمن المجموعة، وعادة ما يكون الذكر المهيمن.[34] لتفسير هذا السلوك، تشير نظرية هاملتون في اختيار الأقارب إلى أن الذكور التابعين يحصلون على فوائد غير مباشرة من خلال مساعدة الذكور المرتبطين بهم على التزاوج بنجاح.[35]

الزخارف الجنسية

[عدل]

يمكن أن تساعد الزخارف الجنسية في زيادة الجاذبية [36] وتشير إلى الجينات الجيدة ومستويات اللياقة البدنية الأعلى.[37] عند التعرض لصفات ذكورية مبالغ فيها، قد تستجيب بعض الإناث بزيادة الاستثمارات الأمومية. على سبيل المثال، ثبت أن إناث الكناري تنتج بيضًا أكبر وأكثر كثافة استجابة لإنتاج الأغاني الخارقة للذكور.[38]

الصراع الجنسي

[عدل]

الصراع الجنسي هو الظاهرة التي لا تتطابق فيها مصالح الذكور والإناث في التكاثر، فهي غالبًا ما تكون مختلفة تمامًا: [39]

  • الذكور: اهتمامهم ينصب على التزاوج مع عدد كبير من الإناث المخلصات تمامًا، وبالتالي نشر جيناتهم على نطاق واسع في جميع أنحاء السكان.
  • الإناث: مصلحتها هي التزاوج مع عدد كبير من الذكور الأصحاء، وبالتالي إنتاج كمية كبيرة من النسل الأصحاء والمتنوعين.

تسمح عروض المغازلة للشريك الذي يقوم بالاختيار بأن يكون لديه وسيلة يستند إليها في اتخاذ قرار التزاوج. إذا اختارت الأنثى أكثر من ذكر، فإن المنافسة على الحيوانات المنوية تأتي إلى حيز التنفيذ. هذه هي المنافسة بين الحيوانات المنوية لتخصيب البويضة، وهي تنافسية للغاية حيث أن حيوانًا منويًا واحدًا فقط سيحقق الاتحاد.[40] في بعض الحشرات، يقوم الذكر بحقن خليط من المواد الكيميائية في السائل المنوي مع الحيوانات المنوية. تعمل المواد الكيميائية على قتل الحيوانات المنوية الأكبر سناً من أي أزواج سابقين، وتنظم معدل وضع البيض لدى الأنثى، وتقلل من رغبتها في التزاوج مرة أخرى مع ذكر آخر. كما يؤدي هذا الكوكتيل إلى تقصير عمر الأنثى، مما يقلل أيضًا من احتمالية تزاوجها مع ذكور آخرين.[41] كما يمكن لبعض الإناث التخلص من الحيوانات المنوية للذكر السابق.[42]

بعد أن تتم عملية التزاوج، يقوم الذكور بإجراءات مختلفة لمنع الإناث من التزاوج مرة أخرى. يعتمد الإجراء الذي يتم إجراؤه على الحيوان. مثلاً يقوم الذكر بإنتاج سدادة تزاوج بعد التلقيح. في بعض غشائيات الأجنحة، ويوفر الذكر كمية كبيرة من الحيوانات المنوية، تكفي الأنثى طوال حياتها. في بعض الطيور والثدييات، قد يشارك الذكر في سلوكيات عدائية مع ذكور مرشحين آخرين.[43][44]

السلوك العدواني والخطوبة

[عدل]

على الرغم من ندرة حدوث سلوك عدواني بين الذكور والإناث أثناء عروض المغازلة، إلا أنه من الممكن رؤيته في الطبيعة. إن السلوك العدواني داخل النوع الذي يؤدي إلى وفاة المقاتل أمر نادر بسبب الخطر المصاحب للوفاة أو الإصابة. مع ذلك، فإن السلوك العدواني الذي يتحول إلى سلوك خطير ممكن حدوثه.

في بعض الأنواع، قد تُستخدم السمات الجسدية التي يتم اختيارها جنسيًا لعروض المغازلة الذكورية أيضًا في السلوك العدائي بين ذكرين للحصول على رفيقة. في سرطان الكمان، تم اختيار الذكور جنسياً ليكون لديهم مخلب واحد متضخم، والذي يمكن أن يشغل أي مكان من ثلث إلى نصف إجمالي كتلة الجسم، ومخلب واحد عادي. على الرغم من الاعتقاد بأن المخلب الموسع قد تطور لاستخدامه في القتال للدفاع عن الأراضي، ومع ذلك يمكن أن يستخدمه الذكر في المعركة من أجل رفيقة.[45] على الرغم من أن هذا المخلب تطور كسلاح، إلا أنه يرتبط ارتباطًا وثيقًا بعرض مغازلة السرطانات، حيث يتم التلويح به بنمط معين لجذب الإناث للتزاوج.[46]

لا يقتصر السلوك العدواني في عروض المغازلة على التفاعلات بين الذكور. في العديد من أنواع الرئيسيات، يوجه الذكور سلوكًا عدوانيًا نحو الإناث قبل سلوكيات المغازلة، يمكن أن يشمل هذا السلوك إصدار أصوات عدوانية، وعدوان جسدي.[47] في غوريلا غريبة، يظهر الذكور المهيمنون سلوكًا عدائيًا تجاه الغوريلات الإناث بمعدلات عالية جدًا، حيث تكون غالبية هذه التفاعلات متعلقة بالمغازلة. معظم الحالات الموثقة لعدوان ذكر الغوريلا تجاه الإناث مرتبطة بالمغازلة وتستخدم في المقام الأول كاستراتيجية لمنع الإناث من الهجرة إلى ذكر آخر.[48] في كثير من الحالات، فإن عروض المغازلة الذكورية تتسبب في تطوير أشكال من المنافسة التنافسية. يُرى هذا غالبًا في أنظمة تزاوج الليك. على سبيل المثال، سوف يسعى الذكور إلى الحصول على مكان أو وضع معين لأداء عرض المغازلة الخاص بهم. أفضل الأماكن هي المناطق ذات الصراع الشديد حيث يرغب العديد من الذكور في الحصول عليها لأنفسهم. بسبب هذا الصراع المباشر، فإن الصراعات العدائية  تعتبر اللقاءات بين الذكور شائعة إلى حد ما.

فترة الخطوبة الممتدة

[عدل]

تسبق عملية التزاوج فترة مغازلة في العديد من أنظمة التزاوج لدى الحيوانات. خلال هذه الفترة تختار الحيوانات الناضجة جنسياً شركائها للتكاثر.[49] فترة الخطوبة هذه، والتي تتضمن عروضًا لجذب شريك من قبل أحد أفراد نوع ما، تكون قصيرة عادةً، وتستمر من 15 دقيقة إلى بضعة أيام. ومع ذلك، قد تخضع بعض الحيوانات لفترة مغازلة ممتدة، تستمر لمدة تصل إلى شهرين.[50] من بين هذه الاستثناءات طائر بطريق إمبراطور. يدخل طيور البطريق الإمبراطور في فترة مغازلة ممتدة يمكن أن تستمر لمدة تصل إلى شهرين، وهي الأطول بين طيور البحر القطبي الشمالي. تمثل فترة الخطوبة لديهم 16% من إجمالي الوقت الذي يقضونه في التكاثر، بينما في أقرب أقربائهم بطريق ملك، تستغرق فترة الخطوبة ثلاثة في المائة فقط من دورة تكاثرهم.[50][51]

الطاقة والجهد في العرض

[عدل]

تتضمن عروض المغازلة عادةً نوعًا من التكلفة الأيضية للحيوان الذي يقوم بها. يمكن أن تختلف الطاقة المبذولة لأداء سلوك المغازلة بين الأنواع. تشارك بعض الحيوانات في عروض لا تتطلب سوى القليل من الطاقة، كما هو الحال في السمندل. في ظل الظروف المعملية، فإن سلوكيات المغازلة في هذا النوع، على الرغم من تعقيدها وإشراكها في إطلاق الفيرومونات،[52] تمثل ما يقرب من واحد في المائة من السعرات الحرارية اليومية التي يتناولها.[53]

ذكر طائر البندق الكبير يؤدي عرض تبختر أمام إناث الطائر الزائرات

على النقيض من ذلك، فإن الأنواع التي تشارك في عروض مطولة أو معقدة تنفق كميات كبيرة من الطاقة وتتعرض لخطر الإصابة بالتعب. للتحضير لمثل هذه المخاطر ومنعها، قد تكتسب بعض الحيوانات وزنًا قبل فترة الخطوبة، ثم تفقد الوزن بعد ذلك. يمكن رؤية مثال على ذلك طيهوج حكيم كبير. خلال ذروة موسم التكاثر، والذي يستمر لمدة تصل إلى ثلاثة أشهر خلال فصل الربيع،[54] يتم زيارة الأكواخ بشكل متكرر من قبل مجموعات يصل عددها إلى سبعين أنثى.[55] ردًا على هذا الوجود الكبير للإناث، يشارك الذكور في عرض التبختر ما يصل إلى ست إلى عشر مرات في الدقيقة [56][57] لمدة ثلاث إلى أربع ساعات تقريبًا في اليوم.[55] يمكن أن يؤدي هذا السلوك المتكرر إلى إنفاق طاقة يصل إلى 2524 كيلوجول / يوم مقارنة بالذكور غير النشطين الذين ينفقون عادة 1218 كيلوجول / يوم.

العوامل البيئية

[عدل]

تؤثر العوامل البيئية المختلفة، مثل درجة الحرارة، وفترة الضوء، وتوافر الموارد، على توقيت وفعالية عروض المغازلة في أنواع معينة من الحيوانات.[50] في أسماك الجوبي غبي (سمك)، يلعب التنوع في بيئة الضوء دورًا كبيرًا في قدرتها على جذب الأزواج.[58] يغير ذكور الجوبي "نمط مغازلتهم"، سواء كانوا يؤدون عرض مغازلة كامل أو يحاولون الانخراط في تزاوجات خفية، والابتعاد عن الإناث مع تغير شدة الضوء.[59] يختلف نمط المغازلة أيضًا وفقًا لطيف الضوء ويرتبط بخطر الافتراس. في المتوسط، يبحث ذكور أسماك الجوبي عن البيئة التي يكون فيها نمط لونهم هو الأكثر وضوحًا ويقضون وقتًا أطول فيها.[60]

ذكر وأنثى حمامة الغلموت في عرض مغازلة متبادل

في طيور البطريق الإمبراطور، يحدد توفر الموارد متى سيكون ذكور طيور البطريق الإمبراطور قادرين على العودة إلى مناطق تكاثرهم لبدء طقوس الخطوبة الخاصة بهم. كلما زاد تركيز الموارد في مناطق التغذية الخاصة بهم، كلما تمكنوا من استعادة احتياطيات أجسامهم لفصل الشتاء بشكل أسرع، وكلما تمكنوا من العودة إلى مناطق تكاثرهم بشكل أسرع. إن العودة المبكرة إلى مناطق تكاثرها تؤدي إلى زيادة احتمالية العثور على شريك.[61][62]

الأهمية التطورية

[عدل]

هناك فرضيات متعددة حول كيفية تطور عروض المغازلة لدى الحيوانات، بما في ذلك نموذج فيشر الهارب وفرضية الجينات الجيدة. كما يوضح نموذج فيشر، فإن الذكور الذين يمتلكون سمات جنسية ثانوية لافتة ومبالغ فيها قد يتعرضون لاختيار جنسي في الأنواع التي تعتمد الإناث فيها على هذا الاختيار. نتيجة لذلك، تزيد لياقة هؤلاء الذكور، مما يسهم في انتشار هذه السمات المميزة بين الذكور مع مرور الوقت. هذا يشير إلى أن جينًا أو مجموعة من الجينات قد تحظى بتفضيل الإناث تدريجيًا. بالتالي، يمكن أن يفسر هذا السبب وراء تطور مثل هذه السمات المعقدة داخل بعض الأنواع. مع مرور الزمن وتتابع الأجيال، قد تتضاءل ميزة البقاء المرتبطة بهذه السمات بسبب المبالغة الشديدة فيها، مما يؤدي إلى انخفاض في اللياقة البدنية.[63]

تُشير فرضية "الجينات الجيدة إلى أن اختيار الأنثى للرفيق يعتمد على ما إذا كان الذكر يمتلك جينات قد تُحسن من جودة نسلها. في بعض الحالات، قد تكون الزينة المبالغ فيها لدى الذكور دلالة على اختيار الأنثى، حيث أن الذكر القادر على تخصيص موارد ضخمة لتطوير سمة قد تؤثر سلبًا على بقائه على قيد الحياة، من المرجح أن يكون حاملاً لجينات قوية. على سبيل المثال، قد تكون التكاليف المرتبطة بالريش اللامع والمعقد مرتفعة للغاية. في هذه الحالة، فإن الذكور الذين يمتلكون جينات قوية فقط هم القادرون على تحمل استثمار كبير في تطوير مثل هذه السمات، مما يعكس لياقتهم البدنية العالية.[64]

أما البديل هو فرضية الاستغلال الحسي، التي تفترض أن التفضيلات الجنسية هي نتيجة لتحيزات حسية موجودة مسبقًا، مثل تلك الخاصة بالمحفزات الخارقة للطبيعة. قد يكون هذا هو الدافع وراء تطور عروض المغازلة.[65]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Girard، Madeline B.؛ Kasumovic، Michael M.؛ Elias، Damian O. (2011). "Multi-modal courtship in the peacock spider, Maratus volans (O.P.-Cambridge, 1874)". PLOS ONE. ج. 6 ع. 9: e25390. Bibcode:2011PLoSO...625390G. DOI:10.1371/journal.pone.0025390. PMC:3181266. PMID:21980440.
  2. ^ Riede، Tobias؛ Forstmeier، Wolfgang؛ Kempenaers، Bart؛ Goller، Franz (2015). "The functional morphology of male courtship displays in the Pectoral Sandpiper (Calidris melanotos)". The Auk. ج. 132: 65–77. DOI:10.1642/AUK-14-25.1. S2CID:86155377.
  3. ^ Koch، Rebecca E.؛ Krakauer، Alan H.؛ Patricelli، Gail L. (2015). "Investigating female mate choice for mechanical sounds in the male Greater Sage-Grouse" (PDF). The Auk. ج. 132 ع. 2: 349–358. DOI:10.1642/auk-14-63.1. S2CID:30509108. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-26.
  4. ^ Beauchamp، A. J. (2014). "Calling and display by peacocks (pavo cristatus) at mansion house historic reserve, kawau island, New Zealand" (PDF). Notornis. ج. 61 ع. 1: 27–34. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-02-17. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-13.
  5. ^ Martin، A. R.؛ Da Silva، V. M F؛ Rothery، P. (2008). "Object carrying as socio-sexual display in an aquatic mammal". Biology Letters. ج. 4 ع. 3: 243–245. DOI:10.1098/rsbl.2008.0067. PMC:2610054. PMID:18364306.
  6. ^ Lim، Matthew L. M.؛ Li، Daiqin (2004). "Courtship and male-male agonistic behaviour of Cosmophasis umbratica Simon, an ornate jumping spider (Araneae: Salticidae) from Singapore" (PDF). Raffles Bulletin of Zoology. ج. 52 ع. 2: 435–448.
  7. ^ ا ب Clark, Christopher James (7 Sep 2009). "Courtship dives of Anna's hummingbird offer insights into flight performance limits". Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences (بالإنجليزية). 276 (1670): 3047–3052. DOI:10.1098/rspb.2009.0508. ISSN:0962-8452. PMC:2817121. PMID:19515669.
  8. ^ Clark، Christopher J. (2012). "The role of power versus energy in courtship: what is the 'energetic cost' of a courtship display?". Animal Behaviour. ج. 84 ع. 1: 269–277. DOI:10.1016/j.anbehav.2012.04.012. S2CID:45711419.
  9. ^ Clark, Christopher James (1 Apr 2011). "Wing, tail, and vocal contributions to the complex acoustic signals of courting Calliope hummingbirds". Current Zoology (بالإنجليزية). 57 (2): 187–196. DOI:10.1093/czoolo/57.2.187. ISSN:1674-5507. S2CID:43960957.
  10. ^ Borgia، Gerald (1985). "Bower quality, number of decorations and mating success of male satin bowerbirds (Ptilonorhynchus violaceus): an experimental analysis". Animal Behaviour. ج. 33 ع. 1: 266–271. DOI:10.1016/s0003-3472(85)80140-8. S2CID:53192968.
  11. ^ Madden، Joah R. (2003). "Male spotted bowerbirds preferentially choose, arrange and proffer objects that are good predictors of mating success". Behavioral Ecology and Sociobiology. ج. 53 ع. 5: 263–268. Bibcode:2003BEcoS..53..263M. DOI:10.1007/s00265-003-0582-7. JSTOR:4602214. S2CID:44048073.
  12. ^ Eberhard، W.G. (1991). "Copulatory courtship and cryptic female choice in insects". Biology Reviews. ج. 66: 1–31. DOI:10.1111/j.1469-185X.1991.tb01133.x. S2CID:85822041.
  13. ^ Hoikkala، A. (2000). "Copulatory courtship in Drosophila birchii and D. serrata, species recognition and sexual selection" (PDF). Journal of Insect Behavior. ج. 13 ع. 3: 361–373. Bibcode:2000JIBeh..13..361H. DOI:10.1023/a:1007710218609. S2CID:25532996.
  14. ^ Wagner، William E. Jr. (2011). "Direct benefits and the evolution of female mating preferences: conceptual problems, potential solutions, and a field cricket". Advances in the Study of Behavior. ج. 43: 273. DOI:10.1016/B978-0-12-380896-7.00006-X. S2CID:80868197.
  15. ^ Lehtonen، Jussi؛ Parker، Geoff A.؛ Schärer، Lukas (مايو 2016). "Why anisogamy drives ancestral sex roles". Evolution. ج. 70 ع. 5: 1129–1135. DOI:10.1111/evo.12926. PMID:27110661. S2CID:2107146.
  16. ^ Parra، Jorge E.؛ Beltrán، Marcela؛ Zefania، Sama؛ Dos Remedios، Natalie؛ Székely، Tamás (1 أبريل 2014). "Experimental assessment of mating opportunities in three shorebird species". Animal Behaviour. ج. 90: 83–90. DOI:10.1016/j.anbehav.2013.12.030. ISSN:0003-3472. S2CID:15727544.
  17. ^ Kokko، Hanna؛ Monaghan، Pat (مارس 2001). "Predicting the direction of sexual selection". Ecology Letters. ج. 4 ع. 2: 159–165. Bibcode:2001EcolL...4..159K. DOI:10.1046/j.1461-0248.2001.00212.x.
  18. ^ Parker، G.A. (1983). "Mate quality and mating decisions". في Bateson, P. (المحرر). Mate Choice. Cambridge University Press. ص. 141–164. ISBN:978-0-521-27207-0. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |مسار-الفصل= تم تجاهله (مساعدة)
  19. ^ Simmons، L.W. (يوليو 1990). "Nuptial feeding in tettigoniids male costs and the rates of fecundity increase". Behavioral Ecology and Sociobiology. ج. 27 ع. 1: 43–47. Bibcode:1990BEcoS..27...43S. DOI:10.1007/BF00183312. JSTOR:4600442. S2CID:24088701.
  20. ^ Saeki، Yoriko؛ Kruse، Kipp C.؛ Switzer، Paul V. (سبتمبر 2005). "Physiological costs of mate guarding in the Japanese beetle (Popillia japonica Newman)". Ethology. ج. 111 ع. 9: 863–877. Bibcode:2005Ethol.111..863S. DOI:10.1111/j.1439-0310.2005.01106.x.
  21. ^ Berglund، A.؛ Rosenqvist، G. (2008). "An intimidating ornament in a female pipefish". Behavioral Ecology. ج. 20 ع. 1: 54–59. DOI:10.1093/beheco/arn114. hdl:10.1093/beheco/arn114.
  22. ^ Bee، Mark A. (أبريل 2012). "Sound source perception in anuran amphibians". Current Opinion in Neurobiology. ج. 22 ع. 2: 301–310. DOI:10.1016/j.conb.2011.12.014. PMC:3338885. PMID:22265243.
  23. ^ Laird، Krispen L.؛ Clements، Paul؛ Hunter، Kimberly L.؛ Taylor، Ryan C. (2016). "Multimodal signaling improves mating success in the green tree frog (Hyla cinerea), but may not help small males". Behavioral Ecology and Sociobiology. ج. 70 ع. 9: 1517–1525. Bibcode:2016BEcoS..70.1517L. DOI:10.1007/s00265-016-2160-9. S2CID:15612885.
  24. ^ ا ب Girard، Madeline B.؛ Kasumovic، Michael M.؛ Elias، Damian O. (2011). "Multi-modal courtship in the peacock spider, Maratus volans (O.P.-Cambridge, 1874)". PLOS ONE. ج. 6 ع. 9: e25390. Bibcode:2011PLoSO...625390G. DOI:10.1371/journal.pone.0025390. PMC:3181266. PMID:21980440.
  25. ^ Mikula, P.؛ Toszogyova, A.؛ Albrecht, T (2022). "A global analysis of aerial displays in passerines revealed an effect of habitat, mating system and migratory traits". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 289 ع. 1973: 20220370. DOI:10.1098/rspb.2022.0370. PMC:9019522. PMID:35440206.
  26. ^ Hebets، Eileen A.؛ Papaj، Daniel R. (2004). "Complex signal function: developing a framework of testable hypotheses". Behavioral Ecology and Sociobiology. ج. 57 ع. 3: 197–214. DOI:10.1007/s00265-004-0865-7. S2CID:16494821. مؤرشف من الأصل في 2024-02-19.
  27. ^ Rowe، Candy (1999). "Receiver psychology and the evolution of multicomponent signals". Animal Behaviour. ج. 58 ع. 5: 921–931. DOI:10.1006/anbe.1999.1242. PMID:10564594. S2CID:1372407.
  28. ^ Candolin، U. (نوفمبر 2003). "The use of multiple cues in mate choice" (PDF). Biological Reviews. ج. 78 ع. 4: 575–595. DOI:10.1017/S1464793103006158. hdl:1975/138. PMID:14700392. S2CID:8577794. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-11-21.
  29. ^ Girard، Madeline B.؛ Elias، Damian O.؛ Kasumovic، Michael M. (2015). "Female preference for multi-modal courtship: multiple signals are important for male mating success in peacock spiders". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 282 ع. 1820: 20152222. DOI:10.1098/rspb.2015.2222. PMC:4685782. PMID:26631566.
  30. ^ Servedio، M. R.؛ Price، T. D.؛ Lande، R. (2013). "Evolution of displays within the pair bond". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 280 ع. 1757: 20123020. DOI:10.1098/rspb.2012.3020. PMC:3619481. PMID:23427172.
  31. ^ Zubakin، V. A.؛ Volodin، I. A.؛ Klenova، A. V.؛ Zubakina، E. V.؛ Volodina، E. V.؛ Lapshina، E. N. (2010). "Behavior of crested auklets (Aethia cristatella, Charadriiformes, Alcidae) in the breeding season: Visual and acoustic displays". Biology Bulletin. ج. 37 ع. 8: 823–835. Bibcode:2010BioBu..37..823Z. DOI:10.1134/S1062359010080066. S2CID:9709011.
  32. ^ Lukianchuk، K. C.؛ Doucet، S. M. (2014). "Cooperative courtship display in Long-tailed Manakins Chiroxiphia linearis: predictors of courtship success revealed through full characterization of display". Journal of Ornithology. ج. 155 ع. 3: 729–743. Bibcode:2014JOrni.155..729L. DOI:10.1007/s10336-014-1059-3. S2CID:15592813.
  33. ^ Krakauer, Alan H. (3 Mar 2005). "Kin selection and cooperative courtship in wild turkeys". Nature (بالإنجليزية). 434 (7029): 69–72. Bibcode:2005Natur.434...69K. DOI:10.1038/nature03325. ISSN:1476-4687. PMID:15744300. S2CID:1457512.
  34. ^ Watts، C. Robert؛ Stokes، Allen W. (1971). "The Social Order of Turkeys". Scientific American. ج. 224 ع. 6: 112–119. JSTOR:24922757.
  35. ^ Hamilton، W.D. (يوليو 1964). "The genetical evolution of social behaviour. I". Journal of Theoretical Biology. ج. 7 ع. 1: 1–16. Bibcode:1964JThBi...7....1H. DOI:10.1016/0022-5193(64)90038-4. PMID:5875341. S2CID:5310280.
  36. ^ Wheeler, J.; Gwynne, D. T.; Bussière, L. F. (1 Jul 2012). "Stabilizing sexual selection for female ornaments in a dance fly". Journal of Evolutionary Biology (بالإنجليزية). 25 (7): 1233–1242. DOI:10.1111/j.1420-9101.2012.02522.x. ISSN:1420-9101. PMID:22551204.
  37. ^ Tibbetts, Elizabeth A.; Forrest, Taylor; Vernier, Cassondra; Jinn, Judy; Madagame, Andrew (1 Nov 2015). "Socially selected ornaments and fitness: Signals of fighting ability in paper wasps are positively associated with survival, reproductive success, and rank". Evolution (بالإنجليزية). 69 (11): 2917–2926. DOI:10.1111/evo.12793. hdl:2027.42/134447. ISSN:1558-5646. PMID:26456701. S2CID:10079068.
  38. ^ Garcia-Fernandez، V.؛ Draganoiu، T.I.؛ Ung، D.؛ Lacroix، A.؛ Malacarne، G.؛ Leboucher، G. (2013). "Female canaries invest more in response to an exaggerated male trait". Animal Behaviour. ج. 85 ع. 3: 679–684. DOI:10.1016/j.anbehav.2013.01.007. S2CID:53154422.
  39. ^ Arnqvist, G. & Rowe, L. 2005. Sexual conflict. Princeton, New Jersey. Princeton University Press. نسخة محفوظة 2023-11-21 على موقع واي باك مشين.
  40. ^ Parker, Geoffrey A. 1970. Sperm competition and its evolutionary consequences in insects. Biological Reviews vol. 55 pp. 525–567.
  41. ^ Schilthuizen, Menno. 2001. Frogs, flies and dandelions: the making of species. Oxford University Press p92 (ردمك 0-19-850392-X)
  42. ^ Eberhard, W.G. 1996. Female control: sexual selection by cryptic female choice. Princeton, New Jersey. Princeton University Press. نسخة محفوظة 2024-09-27 على موقع واي باك مشين.
  43. ^ Schilthuizen, Menno. 2001. Frogs, flies and dandelions: the making of species. Oxford University Press p. 92 (ردمك 0-19-850392-X)
  44. ^ Crudgington, H. & Siva-Jothy, M.T. 200. Genital damage, kicking and early death. Nature vol 407 pp. 855–856. نسخة محفوظة 2025-01-21 على موقع واي باك مشين.
  45. ^ Perez، D. M. (2015). "Handedness in fiddler crab fights" (PDF). Animal Behaviour. ج. 110: 99–104. Bibcode:2015AnBeh.110...99P. DOI:10.1016/j.anbehav.2015.09.012. S2CID:53194236.
  46. ^ Kahn، A. T. (2014). "Female preferences for timing in a fiddler crab with synchronous courtship waving displays". Animal Behaviour. ج. 98: 35–39. DOI:10.1016/j.anbehav.2014.09.028. S2CID:44139315.
  47. ^ Muller، M. N. (2009). Sexual Coercion in Primates and Humans. Harvard University Press. ص. 3–22. ISBN:9780674033245.
  48. ^ Breuer، T. (2016). "Sexual coercion and courtship by male western gorillas" (PDF). Primates. ج. 57 ع. 1: 29–38. DOI:10.1007/s10329-015-0496-9. PMID:26483073. S2CID:17684689. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-11-21.
  49. ^ West، K. (2009). "Animal behaviour: animal courtship". Chelsea House Publications.
  50. ^ ا ب ج Ancel، A. (2013). "The long engagement of the emperor penguin". Polar Biology. ج. 36 ع. 4: 573–577. Bibcode:2013PoBio..36..573A. DOI:10.1007/s00300-013-1285-9. S2CID:15504155.
  51. ^ Isenmann، P. (1971). "Contribution a' l'e´thologie et a' l'e´cologie du manchot empereur (Aptenodytes forsteri Gray) a' la colonie de Pointe Ge´ologie (Terre Ade´lie)". L'Oiseau et la RFO. ج. 40: 136–159.
  52. ^ Houck، Lynne D.؛ Arnold، Stevan J.؛ Thisted، Ronald A. (1985). "A Statistical Study of Mate Choice: Sexual Selection in a Plethodontid Salamander (Desmognathus ochrophaeus)". Evolution. ج. 39 ع. 2: 370–386. DOI:10.2307/2408370. JSTOR:2408370. PMID:28564228.
  53. ^ Bennett, Albert F.; Houck, Lynne D. (1 Oct 1983). "The Energetic Cost of Courtship and Aggression in a Plethodontid Salamander". Ecology (بالإنجليزية). 64 (5): 979–983. Bibcode:1983Ecol...64..979B. DOI:10.2307/1937804. ISSN:1939-9170. JSTOR:1937804.
  54. ^ Vehrencamp، Sandra L.؛ Bradbury، Jack W.؛ Gibson، Robert M. (1989). "The energetic cost of display in male sage grouse". Animal Behaviour. ج. 38 ع. 5: 885–896. DOI:10.1016/s0003-3472(89)80120-4. S2CID:53195569.
  55. ^ ا ب Scott، John W. (1942). "Mating Behavior of the Sage Grouse". The Auk. ج. 59 ع. 4: 477–498. DOI:10.2307/4079460. JSTOR:4079460.
  56. ^ Gibson, Robert M.; Bradbury, Jack W.; Vehrencamp, Sandra L. (1 Jul 1991). "Mate choice in lekking sage grouse revisited: the roles of vocal display, female site fidelity, and copying". Behavioral Ecology (بالإنجليزية). 2 (2): 165–180. DOI:10.1093/beheco/2.2.165. ISSN:1045-2249. Archived from the original on 2024-04-20.
  57. ^ Young، Jessica R.؛ Hupp، Jerry W.؛ Bradbury، Jack W.؛ Braun، Clait E. (1994). "Phenotypic divergence of secondary sexual traits among sage grouse, Centrocercus urophasianus, populations". Animal Behaviour. ج. 47 ع. 6: 1353–1362. Bibcode:1994AnBeh..37.1353Y. DOI:10.1006/anbe.1994.1183. S2CID:54287148.
  58. ^ Cole، G. L. (2016). "Male courtship decisions are influenced by light environment and female receptivity". Biological Sciences. ج. 283 ع. 1839: 1839. DOI:10.1098/rspb.2016.0861. PMC:5046890. PMID:27683362.
  59. ^ Endler، J. A. (2016). "Predation, light intensity and courtship behaviour in Poecilia reticulata (Pisces: Poeciliidae)". Animal Behaviour. ج. 35 ع. 5: 1376–1385. DOI:10.1016/S0003-3472(87)80010-6. S2CID:53169408.
  60. ^ Gamble، S. (2003). "Environmental variation and the maintenance of polymorphism: the effect of ambient light spectrum on mating behaviour and sexual selection in guppies". Ecology Letters. ج. 6 ع. 5: 463–472. Bibcode:2003EcolL...6..463G. DOI:10.1046/j.1461-0248.2003.00449.x.
  61. ^ Bried، J. (1999). "Why do aptenodytes penguins have high divorce rates?". The Auk. ج. 116 ع. 2: 504–512. DOI:10.2307/4089382. JSTOR:4089382.
  62. ^ "The Evolutionary Biology of Colonizing Species". epdf.pub. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-18.
  63. ^ Fisher، R. A. (1915). "The evolution of sexual preference". Eugenics Review. ج. 7 ع. 3: 184–192. PMC:2987134. PMID:21259607.
  64. ^ Yasui، Y. (1997). "A "Good-Sperm" model can explain the evolution of costly multiple mating by females". The American Naturalist. ج. 149 ع. 3: 573. DOI:10.1086/286006. S2CID:84991216.
  65. ^ Ryan، Michael (2018). A taste for the beautiful: The evolution of attraction. Princeton University Press. ص. 3, 32, 41, 43–44, 155. ISBN:9780691167268. مؤرشف من الأصل في 2024-10-10.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=إظهار_المغازلة&oldid=69568163»