إندازول
| إندازول | |
|---|---|
 | |
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1H-indazole |
|
| أسماء أخرى | |
Indazole |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 271-44-3 |
| بوب كيم (PubChem) | 9221 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C7H6N2 |
| الكتلة المولية | 118.14 غ/مول |
| نقطة الانصهار | 147–149 °س |
| نقطة الغليان | 269 درجة حرارة مئوية[3] |
| الذوبانية في الماء | منحل |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إندازول هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C7H6N2، ويكون على شكل صلب بلوري.
يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مندمجتين من البنزين والبيرازول.
الوفرة والتحضير
[عدل]إن مركب الإندازول بصيغته المجردة قليل الوجود في الطبيعة، إلا أن مشتقاته متوفرة. يطلق على مشتقات الإندول اسم الإندولينات، ومنها مركبات من أشباه القلويات الطبيعية، مثل مركب نيجيليسين Nigellicine؛ والذي يستخلص من حبة البركة.
يحضر الإنداوزل مخبرياً موفق اصطناع جاكوبسون للإندازول وفق المخطط التالي:
المشتقات
[عدل]من الإندازولينات المعروفة حمض إندازول-3-كروبكسيليك، والذي يمكن أن يحور ليعطي عقار لونيدامين Lonidamine. من المشتقات الأخرى مركب 7-نترو إندازول، وهو مركب له هيكل الإندازول ويعد مثبطاً لإنزيم حمض النتريك سينثاز.
الاستخدامات
[عدل]يستخدم الإندازول ومشتقاته في تحضير الأصبغة وفي تركيب المستحضرات الصيدلانية.
اقرأ أيضاً
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج 1H-Indazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ William Mickey Haynes, ed. (24 Jun 2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (بالإنجليزية) (97th ed.). Boca Raton. pp. 3–318. ISBN:978-1-4987-5428-6. OL:28039375M. QID:Q42107747.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: مكان بدون ناشر (link)
