إندين

إندين
إندين
Ball-and-stick model of the indene molecule
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
1H-Indene
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
Bicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,7-tetraene
أسماء أخرى
Indene Benzocyclopentadiene Indonaphthene
المعرفات
رقم CAS	95-13-6
بوب كيم (PubChem)	7219
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1C=CC2=CC=CC=C21
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,7H2  InChIKey:YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N
الخواص
الصيغة الجزيئية	C9H8
الكتلة المولية	116.16 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.99 غ/سم3
نقطة الانصهار	−2 °س
نقطة الغليان	182 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إندين هو مركب كيميائي من الهيدروكربونات ثنائية الحلقة له الصيغة الكيميائية C₉H₈، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

يتركب الإندين بنيوياً من حلقة بنزين مدمجة مع حلقي البنتين، وهو يشبه في تركيبه الإندان مع وجود رابطة مضاعفة، وهو بذلك من الهيدروكربونات العطرية.

الوفرة الطبيعية والتحضير

يوجد الإندين طبيعياً في قطران الفحم، ويمكن الحصول عليه من القطفات الحاوية عليه عند درجات حرارة بين 175–185 °س بالتسخين مع الصوديوم ثم بالتقطير.

الخواص

يوجد الإندين في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وله رائحة عطرية، وهو سهل التفاعل مع نفسه حيث يوجد غالباً على شكل ديمر (ثنائي الوحدات). كما يتفاعل مع العديد من الكواشف الكيميائية ليشكل المركبات الموافقة؛ فهو يتفاعل مع أكسالات الإيثيل بوجود إيثوكسيد الصوديوم ليشكل إستر إندين أوكساليك، كما يتفاعل مع الألدهيدات والكيتونات بوجود قلوي ليشكل بنزوالفولفينات.

الاستخدامات

يستخدم الإندين في الكيمياء العضوية الفلزية وذلك كربيطة، وله دور مهم في التحفيز المتجانس، كما يستخدم في تحضير الآزولين.

اقرأ أيضاً

• إندان
• إندول