إيناملين
| Enamelin | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | ENAM, enamelin, amelogenesis imperfecta 2, hypocalcification (autosomal dominant) | ||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
| Enamelin | |
|---|---|
| معرف | |
| رمز | Enamelin |
| قاعدة بيانات عوائل البروتينات | PF15362 |
إيناملين (بالإنجليزية: Enamelin) هو بروتين مَطْرِس ميناء الأسنان، والذي يُشفر بواسطة جين ENAM.[1][2]
انظر أيضًا
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ Mårdh CK، Bäckman B، Holmgren G، Hu JC، Simmer JP، Forsman-Semb K (مايو 2002). "A nonsense mutation in the enamelin gene causes local hypoplastic autosomal dominant amelogenesis imperfecta (AIH2)". Human Molecular Genetics. ج. 11 ع. 9: 1069–74. DOI:10.1093/hmg/11.9.1069. PMID:11978766.
- ^ "Entrez Gene: ENAM enamelin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
