ايثاكرادين لاكتيت

ايثاكرادين لاكتيت
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₁₈H₂₁N₃O₄
المعرفات
CAS	1837-57-6
بوب كيم	15789، و129631502
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCOC1=CC2=C(C3=C(C=C(C=C3)N)N=C2C=C1)N.CC(C(=O)O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H15N3O.C3H6O3/c1-2-19-10-4-6-13-12(8-10)15(17)11-5-3-9(16)7-14(11)18-13;1-2(4)3(5)6/h3-8H,2,16H2,1H3,(H2,17,18);2,4H,1H3,(H,5,6) ; InChIKey:IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N ;
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

إيثاكريدين لاكتيت (بالإنجليزية: Ethacridine lactate)‏ (إيثاكريدين مونولاكتات مونوهيدرات، أكرينول الاسم التجاري ريفانول ) هو عبارة عن مركب عضوي عطري يعتمد على أكريدين. اسمها الرسمي هو 2-إيثوكسي -6،9-ديامينوكريدين مونولاكتات أحادي الهايدرات. تشكل بلورات برتقالية صفراء عند درجة انصهار تبلغ 226 درجة مئوية ولها رائحة لاذعة.

يستخدم هذا المركب بشكل أساسي كمطهر^[3] في محاليل 0.1٪. وهو غالباَ فعال ضد البكتيريا موجبة الجرام ، مثل عقدية/مكورة عنقودية، ولكنه غير فعال ضد البكتيريا سالبة الجرام مثل زائفة زنجارية.^[4]

يستخدم المركب أيضًا كعامل للإجهاض في الثلث الثاني من الحمل. حيث يغرس ما يصل إلى 150 مل من محلول 0.1٪ خارج السلى باستخدام قسطرة الفولي. بعد 20 إلى 40 ساعة، تستكمل «عمالة صغيرة». في الصين، يستخدم أيضًا داخل السلى.^[5] ويعد المركب أكثر مجهض أمانًا وأفضل تحملاً من 20٪ محلول ملحي مفرط التوتر.

المراجع[عدل]

^ ^ا ^ب ^ج ^د acrinol (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ "The Merck Index of Chemicals and Drugs. 6th ed. Merck and Co., Inc., Rahway, N. J., 1952. xiv + 1167 pp. 16 × 23.5 cm". Journal of the American Pharmaceutical Association (Scientific ed.). ج. 41 ع. 6: 339. 1952-06. DOI:10.1002/jps.3030410625. ISSN:0095-9553. مؤرشف من الأصل في 2022-03-20. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
^ Russell، A. D.؛ Mills، A. P. (1 يونيو 1974). "Comparative sensitivity and resistance of some strains of Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas stutzeri to antibacterial agents". Journal of Clinical Pathology. ج. 27 ع. 6: 463–466. DOI:10.1136/jcp.27.6.463. ISSN:0021-9746. مؤرشف من الأصل في 2022-06-17.
^ Gardó، S.؛ Nagy، M. (1990-01). "Induction of second trimester abortion by intraamniotic instillation of rivanol (ethacridine) combined with oxytocin infusion". Archives of Gynecology and Obstetrics. ج. 247 ع. 1: 39–41. DOI:10.1007/bf02390653. ISSN:0932-0067. مؤرشف من الأصل في 2021-11-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

بوابة الكيمياء

ايثاكرادين لاكتيت في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

[wikidata-c2a40878a1a74722ede87739f47fe0c6710c820d-1] ا ^ب ^ج ^د acrinol (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] "The Merck Index of Chemicals and Drugs. 6th ed. Merck and Co., Inc., Rahway, N. J., 1952. xiv + 1167 pp. 16 × 23.5 cm". Journal of the American Pharmaceutical Association (Scientific ed.). ج. 41 ع. 6: 339. 1952-06. DOI:10.1002/jps.3030410625. ISSN:0095-9553. مؤرشف من الأصل في 2022-03-20. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

[4] Russell، A. D.؛ Mills، A. P. (1 يونيو 1974). "Comparative sensitivity and resistance of some strains of Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas stutzeri to antibacterial agents". Journal of Clinical Pathology. ج. 27 ع. 6: 463–466. DOI:10.1136/jcp.27.6.463. ISSN:0021-9746. مؤرشف من الأصل في 2022-06-17.

[5] Gardó، S.؛ Nagy، M. (1990-01). "Induction of second trimester abortion by intraamniotic instillation of rivanol (ethacridine) combined with oxytocin infusion". Archives of Gynecology and Obstetrics. ج. 247 ع. 1: 39–41. DOI:10.1007/bf02390653. ISSN:0932-0067. مؤرشف من الأصل في 2021-11-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]