بتيرين

بتيرين
	بتيرين
الاسم النظامي (IUPAC)
	2-aminopteridin-4(3H)-one; (one of five tautomers)
أسماء أخرى
	Pteridoxamine; Pterine; 4-Oxopterin; 2-Amino-4-pteridone; 2-Amino-4-hydroxypteridine ; 2-Amino-4-oxopteridine; 2-aminopteridin-4-ol; 2-Amino-4-pteridinol
المعرفات
CAS	2236-60-4
بوب كيم	73000، و135398660
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CN=C2C(=N1)C(=O)N=C(N2)N ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H5N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2H,(H3,7,9,10,11,12) ; InChIKey:HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H5N5O
الكتلة المولية	163.14 غ/مول
المظهر	صلب بلوري أصفر شاحب
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

البتيرين مركب حلقي غير متجانس صيغته C₆H₅N₅O وهو مشتق من البتيريدينات.

تسمى المركبات المشتقة من البتيرين باسم بتيرينات؛ وقد عزلت لأول مرة من الخضاب الطبيعي الموجود في أجنحة بعض أنواع الفراشات،^[3] ومن هنا أتت التسمية، إذ أن كلمة πτερόν (بترون) تعني جناح في الإغريقية.

التحضير[عدل]

يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل الإستر الميثيلي لكربوكسيل 3-كلورو البيرازين مع كربونات الغوانيدينيوم الهيدروجينية.^[4]

أو من تفاعل 5,4,2-ثلاثي أمينو-6-هيدروكسي البيريميدين مع الغليوكسال:^[5]

الخواص[عدل]

يمكن أن يوجد المركب على صِنوَين (توتوميرين) ^[6]

معرض صور[عدل]

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

^ ^ا ^ب ^ج 2-Amino-4-hydroxypteridine (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Wijnen B1, Leertouwer HL, Stavenga DG. Colors and pterin pigmentation of pierid butterfly wings. J Insect Physiol. 2007 Dec;53(12):1206-17. Epub 2007 Jul 1 نسخة محفوظة 31 أكتوبر 2018 على موقع واي باك مشين.
^ G. P. G. Dick, H. C. S. Wood: Pteridine derivatives. Part I. A new synthesis of 2-amino-4-hydroxypteridines. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1955, S. 1379, دُوِي:10.1039/JR9550001379.
^ J. H. Mowat, J. H. Boothe, B. L. Hutchings, E. L. R. Stokstad, C. W. Waller, R. B. Angier, J. Semb, D. B. Cosulich, Y. SubbaRow: The Structure of the Liver L. casei Factor in J. Am. Chem. Soc. 70 (1948) 14–18, دُوِي:10.1021/ja01181a005.
^ Jaramillo, P.; Coutinho, K.; Canuto, S.: Solvent Effects in Chemical Processes. Water-Assisted Proton Transfer Reaction of Pterin in Aqueous Environment in The Journal of Physical Chemistry A, 113 (2009) 12485–12495. دُوِي:10.1021/jp903638n.

[wikidata-1944841402ae195f46df9394f64444fde3a1a95a-1] ا ^ب ^ج 2-Amino-4-hydroxypteridine (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] Wijnen B1, Leertouwer HL, Stavenga DG. Colors and pterin pigmentation of pierid butterfly wings. J Insect Physiol. 2007 Dec;53(12):1206-17. Epub 2007 Jul 1 نسخة محفوظة 31 أكتوبر 2018 على موقع واي باك مشين.

[4] G. P. G. Dick, H. C. S. Wood: Pteridine derivatives. Part I. A new synthesis of 2-amino-4-hydroxypteridines. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1955, S. 1379, دُوِي:10.1039/JR9550001379.

[5] J. H. Mowat, J. H. Boothe, B. L. Hutchings, E. L. R. Stokstad, C. W. Waller, R. B. Angier, J. Semb, D. B. Cosulich, Y. SubbaRow: The Structure of the Liver L. casei Factor in J. Am. Chem. Soc. 70 (1948) 14–18, دُوِي:10.1021/ja01181a005.

[6] Jaramillo, P.; Coutinho, K.; Canuto, S.: Solvent Effects in Chemical Processes. Water-Assisted Proton Transfer Reaction of Pterin in Aqueous Environment in The Journal of Physical Chemistry A, 113 (2009) 12485–12495. دُوِي:10.1021/jp903638n.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]