بروتين الريبوسوم L36a

RPL36A
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Human UniProt search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4UG0, 4V6X, 5AJ0, 3J7R, 4V5Z, 4UJD, 3J7P, 4D67, 3J92, 4D5Y, 3J7Q, 4UJE, 3J7O, 4UJC
معرفات
أسماء بديلة	RPL36A, L36A, L44L, MIG6, RPL44, ribosomal protein L36a
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 300902 HomoloGene: 776 GeneCards: 6173
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • structural constituent of ribosome • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • RNA binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • ريبوسوم • داخل خلوي • cytosolic large ribosomal subunit • عصارة خلوية • غشاء خلوي • شبكة إندوبلازمية • polysomal ribosome عمليات حيوية • cytoplasmic translation • viral transcription • SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane • translational initiation • تفكك متوسط بلا معنى • اصطناع حيوي للبروتين • rRNA processing المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	6173	100912182
Ensembl	ENSG00000241343	n/a
يونيبروت	P83881	n/a
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001199972 NM_021029، ‏NM_001199972	n/a
RefSeq (بروتين)	NP_066357	n/a
الموقع (UCSC	n/a
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم L36a (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L36a)‏ (RPL36a) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL36A في الإنسان. الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).

الأهمية السريرية

وجد أنه تعبير هذا الجين مرتفع في سرطانة الخلية الكبدية.

انظر أيضًا

• بروتين الريبوسوم L35
• بروتين الريبوسوم L35a
• بروتين الريبوسوم L36

روابط خارجية

• نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P83881 (بروتين الريبوسوم L36a) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).

قراءة موسعة

• Wool IG، Chan YL، Glück A (1996). "Structure and evolution of mammalian ribosomal proteins". Biochem. Cell Biol. ج. 73 ع. 11–12: 933–47. DOI:10.1139/o95-101. PMID:8722009.
• Davies MS، Henney A، Ward WH، Craig RK (1987). "Characterisation of an mRNA encoding a human ribosomal protein homologous to the yeast L44 ribosomal protein". Gene. ج. 45 ع. 2: 183–91. DOI:10.1016/0378-1119(86)90253-2. PMID:3542712.
• Oeltjen JC، Liu X، Lu J، وآخرون (1995). "Sixty-nine kilobases of contiguous human genomic sequence containing the alpha-galactosidase A and Bruton's tyrosine kinase loci". Mamm. Genome. ج. 6 ع. 5: 334–8. DOI:10.1007/BF00364796. PMID:7626884. S2CID:22686077.
• Kato S، Sekine S، Oh SW، وآخرون (1995). "Construction of a human full-length cDNA bank". Gene. ج. 150 ع. 2: 243–50. DOI:10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID:7821789.
• Vorechovský I، Vetrie D، Holland J، وآخرون (1994). "Isolation of cosmid and cDNA clones in the region surrounding the BTK gene at Xq21.3-q22". Genomics. ج. 21 ع. 3: 517–24. DOI:10.1006/geno.1994.1310. PMID:7959728.
• Cross SH، Charlton JA، Nan X، Bird AP (1994). "Purification of CpG islands using a methylated DNA binding column". Nat. Genet. ج. 6 ع. 3: 236–44. DOI:10.1038/ng0394-236. PMID:8012384. S2CID:12847618.
• Oeltjen JC، Malley TM، Muzny DM، وآخرون (1997). "Large-scale comparative sequence analysis of the human and murine Bruton's tyrosine kinase loci reveals conserved regulatory domains". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 315–29. DOI:10.1101/gr.7.4.315. PMID:9110171.
• Gubin AN، Njoroge JM، Bouffard GG، Miller JL (1999). "Gene expression in proliferating human erythroid cells". Genomics. ج. 59 ع. 2: 168–77. DOI:10.1006/geno.1999.5855. PMID:10409428. مؤرشف من الأصل في 2021-08-26.
• Uechi T، Tanaka T، Kenmochi N (2001). "A complete map of the human ribosomal protein genes: assignment of 80 genes to the cytogenetic map and implications for human disorders". Genomics. ج. 72 ع. 3: 223–30. DOI:10.1006/geno.2000.6470. PMID:11401437.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Kim JH، You KR، Kim IH، وآخرون (2004). "Over-expression of the ribosomal protein L36a gene is associated with cellular proliferation in hepatocellular carcinoma". Hepatology. ج. 39 ع. 1: 129–38. DOI:10.1002/hep.20017. PMID:14752831. S2CID:36029858.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Ross MT، Grafham DV، Coffey AJ، وآخرون (2005). "The DNA sequence of the human X chromosome". Nature. ج. 434 ع. 7031: 325–37. Bibcode:2005Natur.434..325R. DOI:10.1038/nature03440. PMC:2665286. PMID:15772651.
• Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.