بروميد الإيثيديوم

بروميد الإيثيديوم
	بروميد الإيثيديوم
	بروميد الإيثيديوم
	بروميد الإيثيديوم
الاسم النظامي (IUPAC)
	3,8-Diamino-5-ethyl-6-phenylphenanthridinium bromide
أسماء أخرى
	2,7-Diamino-10-ethyl-6-phenylphenanthridinium bromide; 2,7-Diamino-10-ethyl-9-phenylphenanthridinium bromide; 3,8-Diamino-1-ethyl-6-phenylphenantridinium bromide; 5-Ethyl-6-phenyl-phenanthridine-3,8-diamine bromide; Ethidium bromide; Homidium bromide; EtBr; EthBr;
المعرفات
رقم CAS	1239-45-8
بوب كيم (PubChem)	14710
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC[n+]1c2cc(ccc2c3ccc(cc3c1c4ccccc4)N)N.[Br-] ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C21H19N3.BrH/c1-2-24-20-13-16(23)9-11-18(20)17-10-8-15(22)12-19(17)21(24)14-6-4-3-5-7-14;/h3-13,23H,2,22H2,1H3;1H ; Key: ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C21H20BrN3
الكتلة المولية	394.294 g/mol
المظهر	Purple-red solid
نقطة الانصهار	260 to 262 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف
الذوبانية في الماء	~40 g/l
كود ATC	P51AX06
المخاطر
توصيف المخاطر	R25 R36/37/38 R46
تحذيرات وقائية	S22 S24/25 S26 S36/37/39 S45 S53
NFPA 704	1 4 0
نقطة الوميض	>
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

بروميد الإيثيديوم هوعامل إقحام (عامل تداخل مع تركيبة الدنا) يشيع استخدامه بوصفه كمادة مشعة مضيئة (وصمة للحمض النووي) في مختبرات تقنية البيولوجيا الجزيئية مثل الرحلان الكهربائي باستخدام الاغروز الهلامي.^[1]^[2]^[3] وعادة فإنه يختصر ب "EtBr"، الذي هو أيضا اختصار ل برومو الميثان.

عندما يتعرض للأشعة فوق البنفسجية، يتألق بلون برتقالي. بدأ يشيع استخدامه منذ الخمسينيات في الطب البيطري لعلاج داء المثقبيات في الأبقار، وهو مرض ناجم عن المثقبيات. نسبة عالية من المقاومة للمضادات الحيوية يجعل هذا العلاج غير عملي في بعض المناطق، حيث كلوريد isometamidium ذات صلة ويستخدم بدلا من ذلك. قد يكون بروميد إيثيديوم مغير، أو مشوه مسرطن على الرغم من أن هذا يعتمد على الكائن الحي والظروف. ولكونها مادة شديدة السمية يتم الآن الاستعاضة عنها بمواد فلورية غير سامة أو مطفرة مثل gelred أو SYBR Safe وغيرها.

مراجع

^ Stevenson P، Sones KR، Gicheru MM، Mwangi EK (1995). "Comparison of isometamidium chloride and homidium bromide as prophylactic drugs for trypanosomiasis in cattle at Nguruman, Kenya". Acta Trop. ج. 59 ع. 2: 257–258. DOI:10.1016/0001-706X(94)00080-K. PMID:7676909.
^ Gentry AC، Juul S، Veigaard C، Knudsen BR، Osheroff N (2011). "The geometry of DNA supercoils modulates the DNA cleavage activity of human topoisomerase I.". Nucleic Acids Research. ج. 39 ع. 3: 1014–1022. DOI:10.1093/nar/gkq822.
^ Safer stains for DNA. accessed 2009-12-08. نسخة محفوظة 18 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Stevenson P، Sones KR، Gicheru MM، Mwangi EK (1995). "Comparison of isometamidium chloride and homidium bromide as prophylactic drugs for trypanosomiasis in cattle at Nguruman, Kenya". Acta Trop. ج. 59 ع. 2: 257–258. DOI:10.1016/0001-706X(94)00080-K. PMID:7676909.

[2] Gentry AC، Juul S، Veigaard C، Knudsen BR، Osheroff N (2011). "The geometry of DNA supercoils modulates the DNA cleavage activity of human topoisomerase I.". Nucleic Acids Research. ج. 39 ع. 3: 1014–1022. DOI:10.1093/nar/gkq822.

[3] Safer stains for DNA. accessed 2009-12-08. نسخة محفوظة 18 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): D004996
المعرفات الخارجية	مُختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL284328