بروميد الفاينيل
المظهر
بروميد الفاينيل | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Bromoethene |
|
أسماء أخرى | |
Vinyl bromide |
|
المعرفات | |
CAS | 593-60-2 |
بوب كيم | 11641[1] |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C2H3Br |
الكتلة المولية | 106.95 غ/مول |
المظهر | غاز عديم اللون |
الكثافة | 1.53 كغ/م3 |
نقطة الانصهار | −138 °س |
نقطة الغليان | 15.7 °س |
الذوبانية في الماء | غير منحل |
المخاطر | |
رمز الخطر وفق GHS | ![]() ![]() ![]() |
وصف الخطر وفق GHS | خطر |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
بروميد الفاينيل مركب بروم عضوي صيغته C2H3Br ويوجد في الشروط القياسية على هيئة غاز عديم اللون.
التحضير
[عدل]يحضر هذا المركب من تفاعل بروميد الهيدروجين مع الأسيتيلين بوجود حفاز من بروميد الزئبق الثنائي:
يتفاعل الناتج الثانوي 1،1-ثنائي برومو الإيثان مع 2،1-ثنائي برومو الإيثان بوجود وسط من هيدروكسيد البوتاسيوم للحصول على بروميد الفاينيل:
الخواص
[عدل]يتميز بروميد الفاينيل بعدم استقراره، إذ سرعان ما يتبلمر، لذلك يسوق تجارياً مع مثبت.
يتفاعل هذا المركب مع المغنيسيوم ليعطي كاشف غرينيار الموافق.[3]
الاستخدامات
[عدل]يضاف بروميد الفاينيل أثناء بلمرة الأكريلات من أجل إضفاء خواص مثبطة للحريق.[4]
طالع أيضاً
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج د VINYL BROMIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Dietmar Seyferth (1959). "Di-n-butyldivinyltin". Org. Synth. ج. 39: 10. DOI:10.15227/orgsyn.039.0010.
- ^ Dagani, M. J.؛ Barda, H. J.؛ Benya, T. J.؛ Sanders, D. C. (2005)، "Bromine Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a04_405