انتقل إلى المحتوى

بريتومانيد

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

بريتومانيد (Pretomanid)، الذي يباع تحت الإسم التجاري دوفبريلا (Dovprela)، هو مضاد حيوي يتم وصفه لعلاج مرض السل المقاوم للأدوية المتعددة الذي يصيب الرئتين. [1] و يستخدم عمومًا مع البيداكيلين( bedaquiline) و اللينيزوليد(linezolid). [2] و يعطى عن طريق الفم. [2]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة لهذا العقار على: تلف الأعصاب، و حب الشباب، و القيء، و الصداع، و انخفاض نسبة السكر في الدم، و الإسهال، و التهاب الكبد. [3] إضافة إلى ذلك، قد تشمل الآثار الجانبية الأخرى على: تثبيط نخاع العظم، و اعتلال العصب البصري، و إطالة فترة QT. [4] أما السلامة أثناء الحمل فغير واضحة بتاتا. [5] إنه ينتمي إلى فئة أدوية النيتروإيميدازول. [6]

تمت الموافقة على استخدام بريتومانيد طبيا في الولايات المتحدة في عام 2019 و بعدها مباشرة في أوروبا في عام 2020. [3] [7] كما أنه مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية.[8] ففي العالم النامي بلغت تكلفة العلاج به 364 دولارًا أمريكيًا لمدة 6 أشهر في عام 2019. [9] و في الولايات المتحدة، يكلف هذا المقدار حوالي 3800 دولار أمريكي اعتبارًا من عام 2021. [10] تم تطويره بواسطة تحالف مكافحة السل. [11] [1]

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب "FDA approves new drug for treatment-resistant forms of tuberculosis that affects the lungs". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Press release). 14 أغسطس 2019. مؤرشف من الأصل في 2019-08-19. اطلع عليه بتاريخ 2019-08-28. ملكية عامة تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
  2. ^ ا ب "Pretomanid FGK EPAR". وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). 24 مارس 2020. مؤرشف من الأصل في 2020-10-20. اطلع عليه بتاريخ 2020-09-25. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  3. ^ ا ب "FDA approves new drug for treatment-resistant forms of tuberculosis that affects the lungs". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Press release). 14 أغسطس 2019. مؤرشف من الأصل في 2019-08-19. اطلع عليه بتاريخ 2019-08-28."FDA approves new drug for treatment-resistant forms of tuberculosis that affects the lungs". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 14 August 2019. Archived from the original on 19 August 2019. Retrieved 28 August 2019. ملكية عامة تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
  4. ^ "Pretomanid Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-06-19. Retrieved 2021-10-29.
  5. ^ "Pretomanid Use During Pregnancy". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-06-19. Retrieved 2021-10-29.
  6. ^ "Our Pipeline". TB Alliance. مؤرشف من الأصل في 2019-04-07. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-18.
  7. ^ "Pretomanid FGK EPAR". وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). 24 مارس 2020. مؤرشف من الأصل في 2020-10-20. اطلع عليه بتاريخ 2020-09-25."Pretomanid FGK EPAR". European Medicines Agency (EMA). 24 March 2020. Archived from the original on 20 October 2020. Retrieved 25 September 2020. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  8. ^ World Health Organization (2023). The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/371090. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  9. ^ "Price announced for new lifesaving TB drug pretomanid still too high". Médecins Sans Frontières Access Campaign (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-03-03. Retrieved 2021-10-29.
  10. ^ "Pretomanid Prices, Coupons & Patient Assistance Programs". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-01-19. Retrieved 2021-10-29.
  11. ^ "Our Pipeline". TB Alliance. مؤرشف من الأصل في 2019-04-07. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-18."Our Pipeline". TB Alliance. Archived from the original on 7 April 2019. Retrieved 18 April 2019.