بنسيرازيد
| بنسيرازيد | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (RS)-2-Amino-3-hydroxy-N′-(2,3,4-trihydroxybenzyl)propanehydrazide | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B3 (أستراليا) |
| بيانات دوائية | |
| إخراج (فسلجة) | كلوي وبرازي |
| معرّفات | |
| CAS | 14919-77-8  |
| بوب كيم | CID 2327 |
| IUPHAR | 5150 |
| درغ بنك | DB12783 |
| كيم سبايدر | 2237 |
| المكون الفريد | B66E5RK36Q |
| كيوتو | D03082 |
| ChEMBL | CHEMBL1096979  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C10H15N3O5 |
| الكتلة الجزيئية | 257.243 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بنسيرازيد (ويسمى كذلك سيرازيد أو رو 4-4602) هي نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري عاملة في الجهاز المحيطي أو مثبطة لنازعة كربوكسيل دوبا، وهي غير قادرة على تجاوز الحاجز الدموي الدماغي.[1]
مؤشرات
[عدل]تُستخدم في التدبير العلاجي لمرض باركنسون في توليفة مع L-دوبا (ليفودوبا) تحت الاسم المعتمد كو-بينيلدوبا (BAN) وتحت الأسماء التجارية مادوبار في المملكة المتحدة وبرولوبا في كندا، وكلاهما يصنّع من قبل هوفمان-لا روش. بنسيرازيد غير معتمد الاستخدام في الولايات المتحدة، ويُستخدم كاربيدوبا في مكانه لنفس الأغراض. تُستعمل هذه التوليفة كذلك في معالجة متلازمة تململ الساقين.[2]
علم العقاقير
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Shen H، Kannari K، Yamato H، Arai A، Matsunaga M (مارس 2003). "Effects of benserazide on L-DOPA-derived extracellular dopamine levels and aromatic L-amino acid decarboxylase activity in the striatum of 6-hydroxydopamine-lesioned rats". The Tohoku Journal of Experimental Medicine. ج. 199 ع. 3: 149–59. DOI:10.1620/tjem.199.149. PMID:12703659.
- ^ Ryan, Melody; Slevin, John T. (2006). "Restless legs syndrome". American Journal of Health-System Pharmacy. 63 (17): 1599-1612. Retrieved on 2008-02-06. نسخة محفوظة 1 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
