انتقل إلى المحتوى

بورتيزوميب

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
بورتيزوميب
بورتيزوميب
بورتيزوميب
الاسم النظامي
[(1R)-3-methyl-1-({(2S)-3-phenyl-2-[(pyrazin-2-ylcarbonyl)amino]propanoyl}amino)butyl]boronic acid
تداخل دوائي
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Velcade
مدلاين بلس a607007
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (أستراليا) D (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء وريدي
بيانات دوائية
ربط بروتيني 83%
استقلاب (أيض) الدواء كبدي, CYP
عمر النصف الحيوي 9 إلى 15 ساعة
معرّفات
CAS 179324-69-7 ☑Y
ك ع ت L01L01XX32 XX32
بوب كيم CID 387447
ECHA InfoCard ID 100.125.601  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00188
كيم سبايدر 343402 ☑Y
المكون الفريد 69G8BD63PP ☑Y
كيوتو D03150  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL325041 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H25BN4O4 
الكتلة الجزيئية 384.237 g/mol

بورتيزوميب (Bortezomib) هو عقار يستخدم من أجل علاج الورم النقوي المتعدد وورم لمفي الخلايا الردائية mantle cell lymphoma.[2][3] وهو أول عقار علاجي يستخدم في جسم الإنسان ويكون ذو تأثير مثبط على الجسيمات البروتينية.

يصنف اسم العقار Bortezomib على أنه اسم دولي غير مسجل الملكية، وهو معتمد في بريطانيا والولايات المتحدة. يسوق العقار تحت اسم Velcade و Cytomib، وكان في الأصل له الاسم الترميزي PS-341.

تاريخ التحضير

[عدل]

صنع عقار بورتيزوميب لأول مرة سنة 1995 في مختبرات Myogenics، وسمي حينها بالرمز PS-341، واختبر في تجربة سريرية من المرحلة الأولى على مرضى مصابين بالورم النقوي المتعدد، ثم طبق في تجارب سريرية أخرى من قبل شركة Millennium Pharmaceuticals سنة 1999.

في مايو/أيار سنة 2003 كانت نتائج التجارب السريرية من المرحلة الثانية جيدة لعلاج المرضى المصابين بالورم النقوي المتعدد،[4] وفي سنة 2008 حصل العقار على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من أجل هذا الغرض.[5]

التركيب الدوائي

[عدل]

البنية

[عدل]

إن العقار عبارة عن ثنائي ببتيد من فينيل ألانين وليوسين، ويكون فيه الطرف N محمياً بمجموعة من حمض البيرازينويك، من جهة الفينيل ألانين، في حين أن مجموعة من حمض البورونيك تكون بدل الحمض الكربوكسيلي من جهة الليوسين.

آلية العمل

[عدل]

تقوم ذرة البورون في عقار البورتيزوميب بتثبيط الجسيم البروتيني 26S عن طريق الارتباط معه في الموقع التحفيزي وذلك بإلفة عالية وبشكل انتقائي.[6]

وجد أن بورتيزوميب يسبب حدوث تغير سريع ومفاجئ في مستويات تركيز الببتيدات في الأوساط بين الخلوية والتي تنتج من الجسيمات البروتينية.[7]

الحركية والديناميكية الدوائية

[عدل]

وجد أنه بعد إعطاء عقار بورتيزوميب بشكل وريدي أنه يستقلب بشكل سريع نسبياً،[8] حيث لا توجد آثار من الدواء بعد ساعة من الإعطاء.

الأعراض الجانبية

[عدل]

لعقار بورتيزوميب عدد من الأعراض الجانبية مثل الهربس النطاقي،[9] بالإضافة إلى حدوث غثيان ومشاكل في الهضم.[10]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Takimoto CH, Calvo E. "Principles of Oncologic Pharmacotherapy" نسخة محفوظة 15 مايو 2009 على موقع واي باك مشين. in Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (Eds) Cancer Management: A Multidisciplinary Approach. 11 ed. 2008. نسخة محفوظة 05 أكتوبر 2013 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ House, Douglas W. (9 أكتوبر 2014). "FDA clears Velcade label expansion". Seeking Alpha. مؤرشف من الأصل في 2016-03-05.
  4. ^ Adams J, Kauffman M (2004). "Development of the Proteasome Inhibitor Velcade (Bortezomib)". Cancer Invest. ج. 22 ع. 2: 304–11. DOI:10.1081/CNV-120030218. PMID:15199612.
  5. ^ "U.S. Department of Health and Human Services". fda.gov. 23 يونيو 2008. مؤرشف من الأصل في 2017-01-12.
  6. ^ Bonvini P, Zorzi E, Basso G, Rosolen A (2007). "Bortezomib-mediated 26S proteasome inhibition causes cell-cycle arrest and induces apoptosis in CD-30+ anaplastic large cell lymphoma". Leukemia. ج. 21 ع. 4: 838–42. DOI:10.1038/sj.leu.2404528. PMID:17268529.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  7. ^ Gelman JS, Sironi J, Berezniuk I, Dasgupta S, Castro LM, Gozzo FC, Ferro ES, Fricker LD (2013). "Alterations of the intracellular peptidome in response to the proteasome inhibitor bortezomib". PLoS One. ج. 8 ع. 8: e53263. DOI:10.1371/journal.pone.0053263. PMC:3538785. PMID:23308178.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  8. ^ Voorhees PM, Dees EC, O'Neil B, Orlowski RZ (2003). "The proteasome as a target for cancer therapy". Clin Cancer Res. ج. 9 ع. 17: 6316–25. PMID:14695130.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  9. ^ Oakervee HE, Popat R, Curry N؛ وآخرون (2005). "PAD combination therapy (PS-341/bortezomib, doxorubicin and dexamethasone) for previously untreated patients with multiple myeloma". Br J Haematol. ج. 129 ع. 6: 755–62. DOI:10.1111/j.1365-2141.2005.05519.x. PMID:15953001. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  10. ^ Pour L., Adam Z., Buresova L.؛ وآخرون (2009). "Varicella-zoster virus prophylaxis with low-dose acyclovir in patients with multiple myeloma treated with bortezomib". Clinical Lymphoma & Myeloma. ج. 9 ع. 2: 151–3. DOI:10.3816/CLM.2009.n.036. PMID:19406726. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية