انتقل إلى المحتوى

بيندوبيند

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
بيندوبيند
بيندوبيند
بيندوبيند

الاسم النظامي (IUPAC)

2-Bromo-N-[4-(2-{[2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propyl]amino}-2-propanyl)-1-methylcyclohexyl]acetamide

المعرفات
رقم CAS 106469-52-7 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 4827
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • BrCC(=O)NC1(C)CCC(CC1)C(NCC(O)COc2cccc3c2ccn3)(C)C

  • 1S/C23H34BrN3O3/c1-22(2,16-7-10-23(3,11-8-16)27-21(29)13-24)26-14-17(28)15-30-20-6-4-5-19-18(20)9-12-25-19/h4-6,9,12,16-17,25-26,28H,7-8,10-11,13-15H2,1-3H3,(H,27,29)
    Key: XSAGAZCYTLNCEN-UHFFFAOYSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C23H34BrN3O3
كتلة مولية 480.44 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بيندوبيند هو مركب طوره باحثون في جامعة ستانفورد,[1] عرف بأنه مخمد للجهاز العصبي المركزي,[2] حيث وجد أنه بتسبب بتأثيرات في الحيوانات تقلل الأفعال العدائية مثل الصيد، ولوحظ تقليله لرغبة الحيوانات للهروب عند تحفيزها للقيام بذلك.[2] كما أنه محصر لمستقبلات بيتا غير انعكاسي وضاد لمستقبل 5-HT1A.

طالع أيضا[عدل]

المصادر[عدل]

  1. ^ Peroutka، Stephen J.؛ Pitha، Josef (20 يوليو 1993)، Method for relieving anxiety using 5-hydroxytryptamine-1a-receptor-binding compounds، مؤرشف من الأصل في 2016-10-20، اطلع عليه بتاريخ 2016-06-04
  2. ^ ا ب Bell، R؛ Hobson، H (1993). "Effects of pindobind 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A), a novel and potent 5-HT1A antagonist, on social and agonistic behaviour in male albino mice". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. ج. 46 ع. 1: 67–72. DOI:10.1016/0091-3057(93)90318-N. PMID:8255924.