تبروتوموماب
| تبروتوموماب | |
|---|---|
| ضد وحيد النسيلة | |
| نوع | جسم مضاد كامل |
| الهدف | مستقبل عامل نمو نظير الأنسولين 1 |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Tepezza |
| مرادفات | Teprotumumab-trbw, RG-1507 |
| الوضع القانوني | ديلي مد:وصلة |
| طرق إعطاء الدواء | وريدي |
| معرّفات | |
| CAS | 1036734-93-6  |
| ك ع ت | L04L04AG13 AG13 |
| ECHA InfoCard ID | 100.081.384[1] |
| درغ بنك | DB06343 |
| كيم سبايدر | none |
| المكون الفريد | Y64GQ0KC0A  |
| كيوتو | D09680 |
| ChEMBL | CHEMBL1743079 |
| ترادف | Teprotumumab-trbw, RG-1507 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C6476H10012N1748O2000S40 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تبروتوموماب هو دواء ضد وحيد النسيلة مضاد لمستقبل عامل نمو نظير الأنسولين 1، يستعمل في علاج مرض العين الدرقي.[3]
حصل تبروتوموماب على ترخيص الاستعمال في الولايات المتحدة سنة 2020.[4][5][6][7] وصنفته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بأنه دواء أول في فئته.[8]
المصادر
[عدل]- ^ http://echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/registered-substances.
{{استشهاد ويب}}:|url=بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط|title=غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة) - ^ "Tepezza- teprotumumab injection, powder, lyophilized, for solution". DailyMed. 24 يوليو 2023. مؤرشف من الأصل في 2023-12-20. اطلع عليه بتاريخ 2023-12-20.
- ^ Office of the Commissioner (24 Mar 2020). "FDA approves first treatment for thyroid eye disease". FDA (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-01-10. Retrieved 2021-07-01.
- ^ "FDA approves first treatment for thyroid eye disease". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Press release). 21 يناير 2020. مؤرشف من الأصل في 2024-01-10. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-21.
تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
- ^ "Teprotumumab-trbw: FDA-Approved Drugs". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). مؤرشف من الأصل في 2023-12-20. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-28.
- ^ "Drug Trial Snapshot: Tepezza". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 29 يناير 2020. مؤرشف من الأصل في 2024-01-18. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-29. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
- ^ "Drug Approval Package: Tepezza". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 4 يونيو 2021. مؤرشف من الأصل في 2024-01-20. اطلع عليه بتاريخ 2023-12-20.
- ^ "New Drug Therapy Approvals 2020". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 31 ديسمبر 2020. مؤرشف من الأصل في 2024-01-14. اطلع عليه بتاريخ 2021-01-17. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
