ثنائي فالوبروكس الصوديوم
| ثنائي فالوبروكس الصوديوم | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| sodium 2-propylpentanoic acid 2-propylpentanoate | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Depakote |
| ASHPDrugs.com | |
| مدلاين بلس | a682412 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | D, X (US; depends on its indication) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 10-18.5% (dose-dependent) |
| استقلاب (أيض) الدواء | Hepatic (30-50% via glucuronidation; 40% via β-oxidation & 15-20% via other oxidative pathways) |
| عمر النصف الحيوي | 9-16 hours (dose-dependent) |
| إخراج (فسلجة) | Renal (<3% unchanged) |
| معرّفات | |
| CAS | 76584-70-8[1] |
| بوب كيم | CID 23663956 |
| ECHA InfoCard ID | 100.158.579 |
| كيم سبايدر | 48337[2] |
| المكون الفريد | 644VL95AO6 |
| كيوتو | D00304[1] |
| ChEMBL | CHEMBL2105613[3] |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H31NaO4 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ثنائي فالوبروكس الصوديوم (بالإنجليزية: divalproex sodium) (USAN) أو فالوبرات نصف الصوديوم (بالإنجليزية: Valproate semisodium) (INN وBAN) هو دواء يتكون من فالبروات الصوديوم وحمض الفالبرويك بنسبة جزيئية 1:1 على شكل أقراص مغلفة معويا.[5]
استخدامه الرئيسي في علاج الاضطراب ذو الاتجاهين والصرع والوقاية من الصداع النصفي.[6]
المصادر
[عدل]- ^ ا ب valproate semisodium، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
- ^ Divalproex sodium، QID:Q2311683
- ^ DIVALPROEX SODIUM، QID:Q6120337
- ^ ا ب DIVALPROEX SODIUM (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Valproate. Pharmaceutical Press. 17 أكتوبر 2013. مؤرشف من الأصل في 2020-05-26. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-18.
{{استشهاد بكتاب}}:|عمل=تُجوهل (مساعدة) - ^ "Depakote 250mg Tablets - Summary of Product Characteristics". electronic Medicines Compendium. Sanofi. 28 نوفمبر 2013. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-18.
إخلاء مسؤولية طبية
